Mikroskopische Untersuchung. 373 



Kultur des Malariaparasiten. 



Bass war der erste, dem es 1911 gelang, Malariaparasiten in 

 ihren agamen Zuständen im Reagenzglas zu züchten. Zu diesem Zweck 

 wurden einem Kranken mit zahlreichen agamen Stadien im peripheren 

 Blut einige Kubikzentimeter Blut vollkommen steril entnommen. In 

 dem Reagenzglas befindet sich nach Bass Vio ccm einer 50-proz. 

 sterilen Lösung von Mercks Dextrose auf 10 ccm Blut. Andere 

 Untersucher fanden eine Steigerung der Dextrosemenge nützlich (Vio ccm 

 Dextrose auf 8 ccm Blut). 



Mit Hilfe eines durch den Wattebausch gesteckten Glasfadens 

 wird das Blut defibriniert; dann wird es auf andere sterile Reagenz- 

 gläser in dünner Schicht verteilt und bei 38 — 41 ° C gehalten, dabei 

 ergab sich normale Schizogonie, und es gelang somit, die Parasiten der 

 drei Malariaarten eine Generation lang zu züchten. Aehnliche Resul- 

 tate erzielten Jons, Ziemann, Thomson und Mc Lellan u. a, 



Perekropoff gibt an, daß es ihm sogar gelungen ist, die Malaria- 

 parasiten in vitro 132 Stunden (5 x / 2 Tag) zu züchten, wobei er Schizo- 

 gonie der Agameten, Gametenbildung, Schizogonie der Makrogameten, 

 Reifung der Gameten, Befruchtung, Ookinetenbildung und Sporogonie 

 in der Kultur beobachtet zu haben glaubt. Seine jedenfalls sehr inter- 

 essanten Angaben sind im Speziellen Teil bei Besprechung der Hämo- 

 sporidien erörtert. Hier sei noch auf seine Kulturvorschriften hin- 

 gewiesen. Er wandte mehr Dextroselösung an als Bass, nämlich 

 0,4 Dextroselösung auf 10 ccm Blut des Malariakranken. Das Serum 

 wurde inaktiviert, indem es zuerst V 2 Stunde auf 41 ° C, dann eine 

 weitere l f t Stunde auf 42° C erwärmt wurde. Zu Ueberimpfungen 

 wurde Blutserum verwandt, in welchem „das Komplement bei 55 bis 

 56 ° C zersetzt worden war". Die Ueberimpfungen fanden 5—6 Stunden 

 nach der normalen Schizogonie der Parasiten statt. Die zur Aussaat 

 verwandte Nährflüssigkeit in den Kulturröhrchen bestand aus 0,04 ccm 

 einer 50-proz. Dextrose- oder Maltoselösung mit Zusatz von 0,2 — 0,4 ccm 

 Blutserum oder Lock escher Flüssigkeit. In den Kulturen waren 

 3 /ö frische Erythrocyten auf 2 / 5 in der Impfflüssigkeit enthaltene 

 malariainfizierte. Der Verfasser warnt vor Zentrifugieren des infi- 

 zierten Bluts, da die Parasiten dadurch verletzt würden. Ueber- 

 impfungen wurden nach 24 Stunden, während der Schizogonie, oder 

 mit besserem Erfolg, nach 30 Stunden, nachdem die meisten Mero- 

 zoiten in rote Blutkörperchen eingedrungen waren, vorgenommen. 



IV. Technik der Untersuchung von Protozoen auf dem 

 Objektträger. 



In den nachfolgenden Zeilen sind die geeignetsten Methoden zur 

 Untersuchung von Protozoen verzeichnet. Sie sollen nur ermöglichen: 

 1) die Tiere im Leben zu studieren, 2) im gegebenen Falle ein Schnell- 

 präparat zur Diagnose herzustellen, und 3) ein gutes Dauerpräparat 

 zum Studium oder zur Demonstration zu verfertigen. Für die Unter- 

 suchung spezieller Fragen sind ganz besondere Methoden notwendig, 

 deren Darstellung nicht dem Zwecke dieses Buches entsprechen würde. 

 Darstellungen der Methodik der Protozoenuntersuchung finden sich 

 in den speziell technischen Fragen gewidmeten, S. 383 zitierten Leit- 

 fäden von Prowazek und von Hartmann und Kisskalt. 



