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stand bläschenförmig sind, mit großem zentralen, stark färbbarem 

 Binnenkörper, sind oft sehr verschieden in der Größe. 



Bei Austrocknung, Mangel an Nahrung und aus anderen zum 

 Teil unbekannten Gründen kann das ganze Plasmodium in einen 

 Dauerzustand übergehen. Es erstarrt dann die ganze Masse zu einem 

 sogenannten Sklerotium, indem die Kerne sich zu Nestern sammeln, 

 welche von Cystenhüllen aus Cellulose umgeben werden, die unter- 

 einander verbacken. Die ganze Masse des Sklerotiums bekommt eine 

 hornige Konsistenz. Das Leben bleibt in ihm 3 Jahre und länger 

 erhalten. Je nach der Dauer der Austrocknung erfolgt die Auflösung 

 der Hüllen und die direkte Wiederentstehung des Plasmodiums in 

 wenigen Stunden bis mehreren Tagen. 



Sehr bemerkenswert sind die Vorgänge, welche zur Fruktifikation 

 der Mycetozoen führen. Es bildet das ganze Plasmodium oder in der 

 Regel einzelne Portionen desselben je einen Fruktifikationskörper, 

 welcher als Sporangium oder Sporophor (Sporenbehälter oder Sporen- 

 träger) bezeichnet wird. Also das Plasmodium wirkt (ähnlich wie die 

 Gregarinenkörper, vgl. S. 347) wie ein individualisierter Mutterkörper, 

 welcher außer den Fortpflanzungsindividuen auch die Apparate zu 

 deren Schutz und Ausbreitung produziert. 



Zur Bildung der Fruchtkörper sammelt sich die Masse des Plas- 

 modiums an der Oberfläche des Substrats an; die Plasmamasse staut 

 sich in Erhebungen an, welche je nach den Gattungen zur Bildung 

 eines einzelnen oder zahlreicher nahe beieinander stehender Frucht- 

 körper führen. Dabei bildet ein Teil der Plasmodienmasse bei der 

 Mehrzahl der Arten eine Hülle, welche oft kohlensauren Kalk enthält. 

 Ein anderer Teil bildet Gerüstsubstanz im Innern dieser Hülle; das 

 Gerüst kann aus netzartig miteinander verbundenen Röhrchen oder 

 Fasern bestehen; häufig kommen auch isolierte Fasern von eigen- 

 tümlicher spiraliger Struktur vor, welche auch als Elateren be- 

 zeichnet werden (Fig. 786 B). Die Hülle wird als Peridium, die 

 Gesamtheit der Fasern als Capillitium bezeichnet. Hülle und Ge- 

 rüstbildungen bestehen in der Hauptsache aus Cellulose oder cel- 

 luloseähnlichen Produkten des Plasmas. Die Elateren, deren Bildung 

 bei den Trichiaceen Trichia fallax und Oligonema nitens genauer 

 untersucht wurde, entstehen nach Strasburger aus Saftvakuolen, 

 wobei Wand- und Spiralbänder aus Mikrosomen sich bilden. Die Saft- 

 vakuolen werden nach Helene Kränzlin aus dem Centrosomen- 

 apparat zugrunde gehender Kerne gebildet. 



Innerhalb des Gerüstes sind die sogenannten Sporen angehäuft, 

 welche aus der Hauptmasse des Plasmas entstehen. Bei der Mehr- 

 zahl der Formen sind diese Sporen einkernig. Doch erfolgt ihre 

 Bildung in verschiedener Weise. Das vielkernige Plasmodienproto- 

 plasma teilt sich im Innern des Sporangiums in zahlreiche kleine 

 Klümpchen, welche entweder gleich einkernig sind (z. B. bei Trichia), 

 oder es erfolgt die Zerklüftung noch während der Kernteilungsvor- 

 gänge; es entstehen dann zunächst mehrkernige Portionen, welche 

 dann in einkernige Portionen zerfallen (z. B. bei Fuligo und Coma- 

 tricha, Fig. 787). Indem alle diese Portionen sich encystieren, d. h. mit 

 einer festen Membran umgeben, entstehen die einkernigen Sporen. 



Bisher wurde auf Grund der Untersuchungen von Prowazek, 

 Kränzlin und Jahn angenommen, daß während der Sporangien- 

 bildung Kopulation je zweier Kerne in den jungen Fruchtkörpern 



