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Eu appliquant la méthode de Golgi sur le ganglion- de Casser de souris blanches, 

 de rats, de chats et de chiens nouveau-nés, sur des embryons de cobaye et des 

 embryons de canard ; sur le ganglion pétreux du glosso-pharyngien de la souris 

 blanche nouveau-née et sur je ganglion plexiforme du chat et du chien nouveau-nés 

 et d'un embryon humain de 25 centimètres, je suis arrivé aux mêmes conclusions 

 pour les cellules de ces trois ganglions cérébraux. 



Chez la souris blanche nouveau-née j'ai trouvé le ganglion spiral de l'acoustique 

 formé de cellules bipolaires, dont le prolongement central devient le cylindre-axe 

 d'une flbre du nerf acoustique, tandis que le prolongement périphérique se termine, 

 par des ramifications libres, entre les cellules ciliées de l'organe de Gorti conformé- 

 ment aux observations de Retzius. 



l']u comparant les cellules unipolaires ou bipolaires des ganglions cérébro-spinaux, 

 aux cellules bipolaires de la muqueuse olfactive des Vertébrés, aux cellules bipolaires 

 du ganglion spiral de l'acoustique et aux cellules bipolaires découvertes par 

 von Lenhossék dans l'épidernie du lombric, je suis arrivé à cette conclusion impor- 

 tante : que le prolongement périphérique de toutes ces cellules sensitives doit être 

 considéré comme un prolongement protoplasmatique tandis que le prolongement 

 central représente partout le véritable prolongement cylindraxil. Ainsi se trouverait 

 vérifiée, pour les cellules des ganglions cérébro-spinaux, l'hypothèse émise par 

 Ramon y Cajal et moi-même : les prolongements protoplasmatiques des éléments 

 nerveux ont la conduction cellulipète, le prolongement cylindraxil la conduction 

 cellulifuge. — L'Auteur. 



64 — Van Gehuchten (A.). — De l'origine du nerf oculo-moteiir 

 commun. 



Un point de l'anatomie du nerf oculo-moteur commun encore soumis à discus- 

 sion est celui de savoir si, entre leur noyau d'origine réelle et leur origine appa- 

 rente, les fibres radiculaires du nerf de la troisième paire présentent une dé- 

 cussation partielle. Contestée par Mathias Duval, Laborde et Testut, cette décussation 

 partielle est adun'se par Gudden, Oborsteiner, Edinger, Perlia et Kôlliker. Mais tandis 

 que Gudden, Edinger, Obersteiner et Perlia admettent que les fibres entrecroisées 

 proviennent du noyau postérieur, Kôlliker n'a pu établir si le noyau postérieur est 

 seul à fournir des fibres entrecroisées. Pour Perlia l'entrecroisement est simple, 

 les libres entrecroisées constituent la partie médiane du nerf périphérique. Kôlliker, 

 au contraire, admet que les fibres entrecroisées en passant la ligne médiane 

 présentent des inflexions en S et qu'elles vont constituer la partie externe du nerf. 



J'ai employé la méthode de- Golgi pour l'étude de l'origine du nerf oculo-moteur 

 commun chez des embryons de canard et suis arrivé à constater en toute évidence 

 qu'une décussation partielle existe réellement : les fibres entrecroisées proviennent à 

 la fois et de la partie dorsale et de la partie ventrale du noyau d'origine. En passant 

 la ligne médiane elles présentent des inflexions en S signalées par Kôlliker, puis 

 vout constituer principalement les fibres médianes du nerf périphérique. Au niveau du 

 noyau d'origine du nerf, les libres du faisceau longitudinal postérieur émettent des 

 collatérales qui viennent se mettre en concfact, par leurs ramifications terminales, 



