Echinodermata. Phylogenie. 1141 



Es ist also zunächst zu diskutiren 



die D ipleurulalarve. 



Zwei Ansichten stehen einander gegenüber: 1) Der bilaterale Bau 

 der Larve ist ein secundärer, innerhalb der Echinodermenklasse , durch 

 die freischwimmende Lebensweise erworbener. 2) Der bilaterale Bau 

 der Larve ist ein Erbstück von einer gemeinsamen Echinodermenstamm- 

 form oder von der Lai^e einer solchen Stammform. Die erstere Ansicht 

 ist wohl jetzt allgemein aufgegeben. Die Lebensweise hätte wohl eine 

 bilaterale äussere Gestalt, aber gewiss nicht den so ausgesprochen bilateral- 

 symmetrischen Bau der inneren Organe hervorrufen können. 



Suchen wir nun. gestützt auf eine Vergleichung der verschiedenen 

 Dipleurulalarven der Echinodermen, ein Bild von dem muthmaasslichen 

 correspondirenden phyletischen Stadium zu entwerfen, so dürfte dasselbe 

 folgendermaassen ausfallen. Körper frei beweglich, ovoid bilateral-sym- 

 metrisch, Mund vom auf der Bauchseite, After am Hinterende oder 

 hinten auf der Bauchseite. Am Scheitel ein Nervencentrum in der Tiefe 

 des zu einem Sinnesorgan (Scheitelplatte) differenzirten ectodermalen 

 Epithels. Vom Nervencentrum auf der Bauchseite nach hinten ziehend 

 zwei mit Ganglienzellen besetzte Nervenstränge in der Tiefe des Körper- 

 epithels. Der Darm zerfällt in den ectodermalen (?) Schlund, den erweiterten 

 entodermalen Mitteldarm und den ebenfalls entodermalen Hinterdarm. 

 Zu Seiten des Darmes zwei Paar Cölomblasen, das vordere Paar zu Seiten 

 des Schlundes, das hintere zu Seiten des Mittel- und Hinterdarmes. Die 

 beiden vorderen Cölomblasen (oder hintere Abschnitte derselben) durch 

 einen Kanal seitlich oder dorsalwärts mit der Aussenwelt in Verbindung 

 (vergl. das interessante temporäre Vorkommen eines rechtsseitigen Hydro- 

 porus bei Seestemen , besonders Asterias vulgaris). Die Geschlechtspro- 

 ducte entwickeln sich aus dem Endothel des Cöloms. 



Ein solcher Organismus hat nichts Befremdendes, Wir würden ihn 

 im System ebenso gut zu den Würmern stellen, wie z. B. die Sagitta, 

 womit freilich im Speciellen nicht viel gesagt wäre. Die Stammform 

 mag auch noch besondere Organe zur Bewegung, Athmung etc. besessen 

 haben, über die sich nichts aussagen lässt, da sie jedenfalls aus der 

 Ontogenie verschwunden sind; denn dass den Wimperreifen eine phylo- 

 genetische Bedeutung zukomme, ist sehr fraglich. 



Durch die 



Metamorphose der Dipleurulalarve 

 wird diese zu dem unter radiärer Maske asymmetrischen jungen Echino- 

 derm. Der radiäre Bau ist mit einem asymmetrischen verquickt. 



Hier sind wieder Betrachtungen von fundamentaler Wichtigkeit über 

 die phyletische Bedeutung dieses Vorganges anzustellen. Sie führen uns 

 mit den meisten neueren Autoren zu folgendem Schlüsse: Da ein grosser 

 Ueberblick über die bezüglichen Erscheinungen im Thierreich den 

 radiären Körperbau als eine Eolge der festsitzenden 

 Lebensweise erscheinen lässt, müssen wir annehmen, 

 dass aus der freibeweglichen, bilateralen Stammform das radiäre Echino- 

 derm in Anpassung an eine neu erworbene, nämlich eben die festsitzende 

 Lebensweise, hervorging. 



Es müssen also alle Echinodermen einmal festsitzende 

 Thiere gewesen sein. 



Wenn wir nun ermitteln wollen, wie im Speciellen die Eest- 

 heftung erfolgte, so scheint es uns unvermeidlich, dass wir uns behufs 

 Beantwortung dieser speciellen Frage nothwendigerweise an die 



