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obere Nicol entfernt und der Brechungsindex bestimmt. Nun dreht 

 man den Objekttisch um 90 und stellt den Index in der anderen Aus- 

 loschungsrichtung fest. Die Versuche werden mit anderen Fliissigkeiten 

 weitergefiihrt. Kristallographisch richtig ist die Methode, wie Kley be- 

 tont, bei optisch einachsigen Kristallen, bei optisch zweiachsigen hat man 

 eigentlich drei Indices zu bestimmen ; meist, .wie bei den Alkaloiden, 

 geniigt die Bestimmung von zwei Indices. 



Im folgenden sind nach Kolk die Brechungsindices der haupt- 

 sachlich in Betracht kommenden Fliissigkeiten angegeben: 



I. Hexan 1,37, Heptau 1,39, Cajeputol 1,46, Olivenol 1,47, Rizinusol 1,40, 

 Benzol, Xylol, Buchenkernol 1,50, Zedernol 1,51, Nelkeub'l 1,53, Anisb'l 1,56, 

 Bittermandelol 1,60, Schwe.felkohlenstoff' 1,63, a - Monobromnaphthalin 1,66, 

 Methylenjodid 1,76, Pheuylsulfid 1,95. - II. Methylalkoliol 1,32, Wasser 1,34, 

 Athylather 1,36, Athylalkohol 1,37, Amylalkohol 1,40, Chloroform 1,45, Glyzerin 

 1,47, Kreosot 1,54, Anilin 1,60, Cadrniumborowolframat 1,70, Kalininquecksilber- 

 jodid 1,72, Baryumquecksilberjodid 1,79, Losuug von Quecksilberjodid in Aniliu 

 und Cbiuolin 2,20. - Weiteres mu8 in der augefiihrten Literatur erseheu werden. 



Das Ultramikroskop, mit dein man bekauntlich die Homogenitat eines 

 Mediums feststellt, ist auf unserem Gebiete noch nicbt in geniigender Weise er- 

 probt wordeii. Uberdies steht es nicbt jedem zur Verfiigung, so dafi wir von 

 einem Eingehen abseben konnen. Die Erfahrungen Gaidukows 1 ) sind bei den 

 betreJFenden Objekten mitgeteilt. Bei der Priifung gefarbter Gespinnste und be- 

 druckter Erzeugnisse der Textilindustrie hat es sicli bewahrt. Die nach ver- 

 schiedenen Verfahren gefarbten Fasern lassen im ultramikroskopischen Lichte 

 verschiedene Merkniale erkennen. Farbungen mit unloslichen und adjektiven 

 Farbstofl'en siud gut von direkteu Farbungen zu unterscheiden 2 ). Die Membranen 

 lebender in eiuem optisch leeren Substrat liegender Bakterien treten im Dunkel- 

 felde klar hervor und heben sich scharf vom Inhalte ab. Die Inhalte uberstrahlen 

 teils die Membran (wenn sie stark leuchten, Fette, Volutin), teils grenzen sie sich 

 nur unvollstandig von der Membran ab (wenn sie schwach leuchten, Glykogen) 3 ). 



Tswett 4 ) hat bei botanischen Untersuchungen ein von ihm konstruiertes 

 ,,Luminoskop" benutzt uud in neuerer Zeit bei Chlorophyll- und Cyauophyll- 

 Studien das Fluoreszeuz-Mikroskop von C. Reichert, Wien angewandt. Fast 

 alle Stoffe konnen zur Fluoreszenz erregt werden, zu den wenigen Ausnahmen 

 zahlen die roten Blutkorperchen, Porzellan u. a. Dem Fluoreszenzmikroskop steht 



1 ) N. Gaidukow, Dunkelfeldbeleuchtung u. Ultramikroskopie in d. Biologie 

 u. Medizin, Jena, 1910. 



2 ) J. Schneider u. G. Kiinzl, Spinnfaseru uud Farbungen im Ultramikro- 

 skope, Ztschr. f. wiss. Mikr., 1906, XXIII, S. 393. 



3 j A. Meyer, Notiz iiber das Aussehen der Bakterien im Ultramikroskop, 

 Arch. f. Protistk., 1911, XXIV, S. 76. 



4 ) M. Twsett, Zeitschr. f. phys. Chem., 1901, XXXVI, S. 450; Ber. deutsch. 

 bot. Ges., 1911, XXIX, S. 744 und: 0. Heimstiidt, Das Fluoreszenzmikroskop, 

 Ztschr. f. wiss. Mikr., 1911, XXVIII, S. 330. 



