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pierten, farblosen Prismen abscheiden. Sind nur Spuren vorhanden, 

 dann kann man mit Schoorl 1 ) die Probe zur Trockne bringen, em 

 Kornchen Kaliumoxalat zusetzen und durch Anhauchen verfliissigen, 

 wobei man ahnliche Kristallfallungen erhalt. Bei dieser Reaktion 

 diirfen aber keine starken anorganischen Sauren zugegen sein, eine 

 schwache Aziditat 1st fb'rderlich, die Gegenwart von Zink wirkt storend. 

 Ein Zusatz von Kaliumchromat hat sich als zweckmafiig erwiesen. Es 

 scheint ein Doppelsalz von Kaliumchromat mit Mangan zu entstehen 

 (dunkelbraune, doppelbrechende Kristallrosetten). Die Empfindlichkeits- 

 grenze liegt bei 5 ^g (Wagenaar) 2 ). Nun hat aber Gbssl 3 ) gezeigt, 

 dafi diese Reaktionen zum Mangannachweis im Pflanzengewebe nicht 

 geniigend scharf sind, und empfiehlt Fallung mit Natrium-Ammonium- 

 phosphat bei Gegenwart von Ammoniakdampfen. Hierbei ent- 

 stehen nun nicht nur die Tripelphosphate des Mangans, sondern auch 

 die von Eisen, Kobalt, Nickel und Magnesium. Gossl fand aber, dafi 

 sich die letzteren samtlich vom Manganphosphat durch n / 10 Kali urn- 

 permanganat unterscheiden lassen. Nur die Manganfallungen farben 

 sich hierbei braun. Zudem ist diese Reaktion am empfindlichsten. 

 Noch 0,018 /jg Mangan konnen nachgewiesen werden. Zur Reaktion 

 wird eine verdiinnte (0,5 / ) Losung von Natrium-Ammoniumphosphat 

 benutzt. Liegt das Mangan im Gewebe in schwer loslicher Verbindung 

 vor, so werden die Schnitte zunachst in 0,1 / Salzsaure gelegt, dann 

 wird Natrium-Ammoniumphosphat zugesetzt und das Praparat iiber 

 Nacht in Ammoniakdampf belassen. 



Zur Manganuntersuchung von Pflanzenaschen benutzt man all- 

 gemein die Soda-Salpeterschmelze am Platindraht, die auch bei Gegen- 

 wart von Zink eintritt und noch 0,5 /ug Mangan anzeigt. Die Oxy- 

 dationsschmelze zeigt grime Farbung, die bei Saurezusatz dunkelrot 

 wird (Permanganat). Griine bis blaugriine Pflanzenaschen sind mangan- 

 haltig, das Manganat wird unter Mitwirkung der Alkalien der Aschen 

 gebildet. Gewohnlich liegt Mangan in der Asche als Phosphat vor. 

 Wird die Asche mit Wasser und mit phosphorsaurehaltiger Salpeter- 

 saure ausgezogen, dann zeigt ein violetter Riickstand Mangan an. 



J ) N. Scboorl, Beitrage zur mikroskopischen Analyse; vergl. Ernie h r 

 Lehrbuch der Mikrochemie, S. 1U2. 



2 ) A. Wagenaar, Mikrochemische Reaktion auf Mangan, Pharm. Weekbl., 

 1912, XLIX, Nr. 1. 



s ) J. Gossl, Uber das Vorkoinmen des Mangans in der Pflanze und 

 iiber seinen Einflufi auf Schimmelpilze, Beih. bot. Centralbl., 1904, XVIII 1, 

 S. 119. 



