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Gruppe zahlen u. a. folgende Substanzen: Die von Tan ret 1 ) aus Topinanibur- 

 knolleu durch fraktionierte Fallung mit Baryumhydroxyd isolicrten Korper, Pseud- 

 inulin (Korner), Inulenin (mikroskopische Nadeln), Helianthenin (mikroskopische 

 Spluirite), Synanthrin (amorph). In Liliaceen kommt das von Schmiedeberg 2 ) 

 entdeckte Sinistrin vor, das mit dem Scillin von Riehe und Remont 8 ) identisch 

 sein soil und, wie A. Meyer 4 ) fand, in den Liliaceen allgemein verbreitet ist nnd 

 in den Blattern die Starke vertritt. Diesem nahe verwandt oder gar identisch 

 ist das Irisin, das Wallach 5 ) im Rhizom von Iris pseudacorus, Blezinger 6 ) in 

 Iris sibirica fand. Hierber gehort ferner das Triticiu der Rhizoma Graminis, 

 welcbes H. Miiller 7 ) zuerst darstellte und bescbrieb. Nach H. Keller 8 ) sollen 

 Irisin und Triticin identisch sein. In Kryptogamen und zwar in Cyanopbyceen 

 hat A. Fischer 9 ) ein neues Polysaccharid als Anabanin (s. d.) beschrieben, 

 welches ein Kondensationsprodukt des Glykogens seiu soil. Die angefiihrten 

 Polysaccharide vertreten die Starke und kommen gelost im Zellsafte vor, sammeln 

 sich als Reservestoffe bei hb'heren Pflauzen in den unterirdiscben Reservestoff- 

 behaltern an, uui beirn Eiutritt der Vegetation als Baustoffe verwendet zu werdeu. 

 - Dieser Hinweis soil eine mikroehemische Bearbeitung anregen. 



Glykogen. 



1856 entdeckten Cl. Bernard und Hensen das Glykogen der Leber. 1863 

 machte de Bary auf den stark lichtbrechenden Inhalt der Asci vieler Pilze auf- 

 merksam und 5 Jahre spater wurde Glykogen von Kiihne in Aethaliuni septicum 

 nachgewieseu. Reinke und Rodewald 10 ) traten bereits fiir die Identitat des 

 tierischen und pflanzlichen Glykogens ein. Seit 1882 beschaftigte sich besonders 

 Errera 11 ) mit diesem Korper. Seine zahlreicben Arbeiten wurden von Massart 12 ) 

 in letzter Zeit neu herausgegebeu. Das isolierte Glykogen ist ein weifies, amorphes, 

 in Wasser leicht loslicbes Pulver. Aus der wasserigen Ltisung, die opalesziert, 

 wird es durch Barytwasser gefallt. Es reduziert Fehlingsche Losung nicht und 

 gibt bei der Hydrolyse und bei der Einwirkung von Enzyrnen (Speichel, Leber, 



!) C. Tanret, Compt. rend., 1893, CXVII, S. 212. 



2 ) 0. Schmiedeberg, Ztschr. pbysiol. Chem., 1879, III, S. 112. 



3 ) A. Riche u. A. Remont, Journ. pharm. cbim., 1880, II, S. 291. 



4 ) A. Meyer, Bot. Ztg., 1885, XLII1, S. 490. 



5 ) 0. Wallach, Ber. d. chem. Ges., 1888, XXI, S. 396. 

 8 ) Th. Blezinger, Bot. Zentrbl., 1892, LIX, S. 279. 



7 ) H. Miiller, Arch. d. Pharm., 1872, CCX, S. 132 u. Journ. f. prakt. Chem., 

 1873, S. 832. 



8 ) H. Keller, Uber die Koblenhydrate der Monokotylen, insbes. Irisin, 

 Sinistrin, Tritiein, Miinster 1894 u. A. Meyer, Wiss. Drogeukunde, II, S. 46. 



") A. Fischer, Zelle d. Cyanophyceen, Bot. Ztg., 1905, LXIII, S. 51. 



10 ) Reinke und Rodewjald, Studien iiber das Protoplasma, 1881. 



11 ) Errera, L'Epiplasme des Ascomycetes, Briissel 1882 und Compt. rend. 



12 ) L. Errera, Bibliographie du Glycogene et du Paraglykogene chez les 

 vegetaux, Rec. de Tinst. hot, de Bruxelles, 1905, I, S. 382. 



