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Oxalsaurebausch, sei es in einer Kristallisierschale , sei es in einem 

 Glastrichter iiber eine Bliite, dann wird letztere gefarbt und die ent- 

 standenen Farben lassen sich mikroskopisch an Praparaten erkennen 1 ). 



Weehuizen a ) weist Indol im alkoholischen Auszug der zer- 

 quetschten Blumenblatter nach mit einer 1 / igen Losung von Vanillin 

 oder Paradimethylamidobenzaldehyd in einer Mischung gleicher Teile 

 Alkohol und starker Salzsaure. Bei gefarbten Bliiten oder bei solchen, 

 die sich beim Zerquetschen braunen (Coffea), ist es vorteilhafter, die 

 Bliiten in ein Glasgefafl zu geben und an den Deckel einen Streifen 

 Filtrierpapier zu befestigen, das mit den erwahnten Reagentien (Oxal- 

 saure, Vanillin oder Paradimethylamidobenzaldehyd) durchtrankt ist. 

 Derart fand Sack 3 ) Indol in den Blumendiiften von Citrus- und Coffea- 

 arten, Baccarini 4 ) in zahlreichen Monocotylen-Bliiten und in den vege- 

 tativen Teilen von Myrtus und Tilia. Die Priifung mit Oxalsaure ist 

 am sichersten, doch miissen alle Reaktionen ausgefiihrt werden und 

 nur bei gleichen Ergebnissen darf auf die Anwesenheit von Indol ge- 

 schlossen werden. 



Die Priifung 1 auf Skatol fallt zum Teil in das Gebiet der Makro- 

 chemie. Man versetzt das aus dem zerstofienen Pflanzenmaterial mit 

 Wasserdampf erhaltene Destillat mit einer Losung von 5 / Vanillin 

 in 96 / Alkohol und einigen Tropfen starker Salzsaure. Es tritt rot- 

 violette Farbung ein, die bei Zusatz einiger Tropfen einer 0,5 / igen 

 Natriumnitritlb'sung in Blauviolett iibergeht. Oxalsaure -Watte wird 

 durch Skatol nicht gefarbt. Zur Lokalisation im Gewebe kann eine 

 atherische Pikrinsaurelosung benutzt werden, sowie eine 2 / ige Lo- 

 sung von Glukose in starker Salzsaure. Die eintretenden Farbeu- 

 reaktionen zeigen Skatol in den eiweifihaltigen Zellen des Holzes an 

 (Markstrahlen, Parenchym). - Bei grofieren Mengen diirfte moglicher- 

 weise die Sublimation angefeuchteter Schnitte zum Ziele fiihren. 



Juglon. 



Juglon (Nuciu, Kegianin, Oxy-a-Naphthochinon), YOU Vogel und Reischauer 

 1856 entdeekt, bildet gelb- bis braunrote lange Nadeln (Mylius, Ber. chem. Ges., 

 1884 u. 85) und kommt neben a- und p-Hydrojuglon in den noch griineu Schaleu 



*) E. Verschaffelt, React, q. permett. deceler 1'indol d. 1. parf. d. fleurs, 

 Rec. d. trav. bot. Neerl., 1904, I, S. 120. 



2 ) F. Weehuizen, L T ber indoloide Dufte, Rec. d. trav. bot. Neerl., 1911, 

 VIII, S. 97. 



3 ) J. Sack, Einige phytochemische Mitteilungen, Pharui. Weekbl., 1011, 

 XLVIII, Nr. 13. 



4 ) P. Baccarini, Sopra la presenza di Indolo nei fiori di alcune piaute, 

 Bull. Soc. bot. ital., 1910, S. 96 u. 1911, S. 105. 



