Alkaloidc. 1! , ."> 



Salzsaure (schwach gelbe Kristallballen), Salz- oder Salpetersauredampfe 

 (nach 2 3 Tagen Kristalle). Die rnit Sauredampfen behandelten Pra- 

 parate werden in Paraffinol durchmustert (Fig. 71). Kaliumpermanganat- 

 losung, die braunen Niederschlag hervorruft, liefert eine unklare Re- 

 aktion. Die Reaktionen lassen sich recht gut mit den Nuces Arecae 

 des Handels erzielen. Praparate lassen sich aus dera zerklopften Samen 

 mit starkem Messer bequem anfertigen. Die schnellste Reaktion liefert 

 Kaliumwismutjodid. Einige Praparate werden in einen kleinen Tropfen 

 verdiinnter Salzsaure gelegt (1 : 10), so daft die Schnitte gerade be- 

 feuchtet sind und sich glatt rollen, dann wird das Deckglas auf gelegt 

 und das Reagens zugefiigt. Bereits nach wenigen Minuten fiillen sich 

 die Endospermzellen mit rotbraunen Ballen an, deren kristallinische 

 Natur aber nur am Rande der Ballen und Klumpen zu erkennen ist. 

 Natiirlich miissen - - Praparate zum Vergleich herangezogen werden. 



Das Alkaloid Arecain lafit sich gut mit Natronlauge nachweisen 

 (graugelbe Kristallballen). 



Der Sitz der Alkaloide ist nur das Endosperm (Barth, Tun- 

 mann) und nicht, wie Osenbriig meinte, das Ruminationsgewebe. 



Liliaceae. 



Colchicum autumnale. 



Colchicin (Pelletier und Caventou 1820), aus dein Sarnen von Colchicum 

 autumnale gewonnen, stellt eine gelbliche aniorphe Masse dar, die mit Mineral- 

 sauren eine Reihe charakteristischer Farbenreaktionen gibt, init den allgemeinen 

 Alkaloidreagentien aber erst in konzentrierten Lb'sungeu reagiert. Colchicin 

 konimt (nach Albo in freiem Zustande) in alien Teilen von C. autumnale vor, ini 

 Knollen (0,2%), in Blattern (Spuren), in Bliiten (0,1%)? Samen (je nach der 

 Eeife und dem Lagern 0,2 0,4%), vornehmlich in der Samenschale (bis 0,4%). 

 Auf den Alkaloidgehalt ist die Witterung von grofieni EinfluB (oh nur indirekt?). 

 In den kalten Sommern 1909 und 1910 nahm der Gehalt der Samen wildwachsen- 

 derPflanzen der Rhonegegend stark ab x ) ; er betrug 1907 : 0,19, 1908: 0,16, 1909: 

 0,144, 1910: 0,148%. Nach Herrmann findet Colchicin ,,im Pflanzenkorper Ver- 

 wendung als Reservenahrungsstoff" (?). 



Die einwandfreie Ermittlung des Colchicins im Gewebe ist schwierig. 

 Herrmann 2 ) erhielt mit Ammoniak in den Alkaloidzellen eine inten- 

 sive Gelbfarbung. Lindt 3 ) findet im Siebteil der Zwiebelschuppen mit 

 Schwef elsaure - Salpetersaure Colchicinreaktion (violettrote Farbung). 



') J. Burmann, Schweiz. Wchschr. f. Ch. u. Ph., 1911, XL1X, S. 6. 



2 ) 0. Herrmann, Nachweis einiger organischer Verbindungen in den 

 vegetabilischen Geweben, Dissertation, Leipzig 1876, S. 18. 



8 ) 0. Lindt, tJber den mikrochem. Nachweis von Brucin uud Strychnin, 

 Ztschr. f. wiss. Mikr., 1884, I, S. 237. 



18* 



