Iso- und heterocyklische Vcrbindungeu. 



saure uud Hydrastinin ubergefiihrt. Letzteres bildet farblose Nadelii, welche sich 

 leicht in Alkohol, Ather, Chloroform uud heifiem Wasser liJsen. -- Physiologiscbe 

 Angaben liegen nicht vor. 



Hydrastin lafit sich nachweisen, indem man nach Tschirch 

 (Anat. Atlas, 1900, S. 282) 23 Querschnitte im ausgehohlten Objekt- 

 trager mit Chloroform extrahiert und die Losung verdunsten lafit. 

 Der Riickstand ,,wird init Schwefelsaure und Salpetersaure gelb, mit 

 Chromatschwefelsaure bleibend rot bis braunrot, mit Ammonmolybdat- 

 Schwefelsaure schmutziggriin , dann intensiv blau, mit Wismutnitrat 

 und Schwefelsaure gelb, Bromwasser farbt gelblich, Chlorwasser lafit 

 farblos". Bei den beiden letzten Reaktionen mufi zuvor Schwefelsaure 

 zugefugt werden. Schnitte, mit Chromatschwefelsaure behandelt, lassen 

 rote Streifen abfliefien, mit Ammoniummolybdat-Schwefelsaure werden 

 sie schmutziggriin, dann blau. Grutterink 1 ) empfiehlt den Chloroform- 

 auszug zu teilen und auf 2 Objekttragern abzudampfen. Der eine 

 Riickstand wircl mit etwas Wasser aufgenommen, mit Alkali versetzt, 

 das Hydrastin heraussublimiert und im Sublimat mit Paranitrophenyl- 

 propiolsaure nachgewiesen (feine Kristallnadeln). In dem 2. Riickstand 

 wird das Hydrastin als Hydrastinin nachgewiesen. Der Riickstand 

 wird mit verdunnter Salzsaure aufgenommen, zur Trockne gebracht, 

 mit eineni kleinen Tropfen Ammoniak aufgenommen und abgedampft. 

 Nun lost man diesen Riickstand in etwas Wasser und fiigt Kalium- 

 permanganat zu. Es bilden sich sofort oder nach einiger Zeit violette 

 Kristalle der Kaliumpermanganatverbindung des Hydrastinins. Nach 

 Tunmann 2 ) gelingt es, Hydrastin aus dem angefeuchteten Pulver 

 direkt herauszusublimieren. Die zu zierlichen Sonnen angeordneten 

 Stabchen und Kornchen konnen durch Umkristallisieren in typische 

 Hydrastinkristalle ubergefiihrt werden. Befeuchtet man Pulver oder 

 Schnitte mit einer Spur verd. Salzsaure (1 : 10), legt das Deck- 

 glas auf und fiigt Chloroform zu, dann scheidet sich das Hydrastin 

 schon wahrend der Verdunstung des Chloroforms innerhalb weniger 

 Minuten in rein weifien Prismen aus. Der Nachweis innerhalb der 

 Zelle wurde von Herder 3 ) zu erbringen versucht. Zur Anwendung 

 gelangen Caesiumquecksilberjodid (in 30 / iger wasseriger Chloral- 

 hydratlosi;ng, Empfindlichkeitsgrenze 1 : 2000), und Baryumquecksilber- 

 jodid (1:2400), welche einen amorphen Niederschlag geben, der an 



x ) A. Grutterink, Beitriige zur mikrochemischen Analyse einiger Alkaloide 

 uud Drogen, Dissertation, Rotterdam 1910, S. 78. 



2 ) 0. Tu 11 ui a nn, Beitrage zur Mikrochemie eiuiger Wurzeldrogeu, Gehes 

 Ber., 1912, S. 170. 



8 ) M. Herder, Uber einige ueue allgemeiue ALkaloidreagentien und deren 

 iiiikrochemische Verwendung, Dissertation, StraBburg 1905, S. 38. 



