Glykoside. :',."! 



Lokalisation fanden H. filler und ich in Rh. rhaponticum, hybridum, 

 undulatum, compactum, emocli, leucorrhizum u. a.: sowie bei Poly- 

 gonum cuspidatum. In der Fruchtschale finden sie sich nur in der 

 innersten Schicht (Fig. Hi)). Im Stengel. Blattstiel und Blattnerv von 

 Rheum seheu wir Glykoside in vereinzelten Zellen des Markes und der 

 Rinde und in subepiderraalen Zellen. 



Aloe. 



Nach Macqret 1 ) findet sich das Aloeharz nur in den grofien 

 Zellen des Pericykels der Biindel und nicht in den kleinen Endodermis- 

 zellen. Letztere enthalten nur Gerbstoffkugeln. Tragt man Blattstucke 

 auf einige Tage in eine 10/ Kaliumdichromatlb'sung ein, dann er- 

 scheinen nur die Zellen des Pericykels violett gefarbt. Der Inhalt des 

 Pericykels lost sich ebenso wie die Handelsaloe in Alkohol. Molisch'-) 

 bringt das Aloin dadurch zur Kristallisation, dafi er einen Safttropfen 

 auf dera Objekttrager mit etwas Glyzerin mischt und unter Deckglas 

 einige Tage belafit. Es entstehen Spharite, die sich in Salpetersaure 

 mit tief roter, in Kalilauge und Ammoniak mit braungelber Farbe losen ; 

 die Farbung geht bei Luftzutritt in Rot iiber. Bromdampfe farben die 

 feuchten Kristalle kirschrot, Oxydationsmittel (1/ Chromsaure, Jod, 

 Chlorkalk, verd. Eisenchlorid) farben den ausgeflossenen Saft und 

 den in den Praparaten rot. Es mufi aber bemerkt vverden, dafi der 

 Aloingehalt unserer Gewachshauspflanzen sehr zu schwanken scheint. 

 Bei bis 50 cm langen Blattern (A. arborescens) entstand mit Oxydations- 

 mitteln nur ein braunliches Gerinnsel, keine rote Farbung. Mit Gly- 

 zerin gelang eine Kristallisation mit verschiedenen Aloearten nicht; es 

 trat nach 3 5 Tagen nur schwache Braunfarbung ein. Bei der Subli- 

 mation von Blattern, die makrochemisch bei Verarbeitung von 3 g Sub- 

 stanz die Borntraegersche Reaktion gaben, wurden nur geringe, amorphe, 

 gelbliche Massen erzielt, die schwache Reaktionen geben. 



Morindaglykoside. 



Das Glykosid Moriudin (in Morinda citrifolia, Rubiacee, Per kin, Hunimel, 

 Oesterle, Tisza, Arch. d. Pharm., 1908, CCXLVI, S. 150) 1st unloslich in 

 Ather, Chloroform. Alkohol, Petrolather, sehr leicht loslich in Azeton, Eisessig, 

 Essigsaureanhydrid und lost sich in Alkalieu uud in konz. Schwefelsaure mit 

 roter Farbe. Es spaltet sich bei der Hydrolyse in Zucker uud Morindon (Tri- 

 oxymethylanthrachinon), welches sich in Alkalien und konz. Schwefelsaure blau- 



1 ) M. Gr. Macqret, Le tissu secreteur des Aloes, Journ. de Botan., 1888, 

 II, S. 379 u.: Prollius, Arch. d. Pharm., 1884. 



2 ) H. Molisch, Studien liber den Milchsaft und Schleimsaft der Pflauzcn, 

 Jena 1901. 



