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Iso- und heterocyklisrhe Verbinduugeu. 



Couvallamarin and Convallarin. 



Aus bliihender Convallaria majalis sind von Walz zwei Glykoside gewonnen 

 worden: aus dem wasserigen Auszug Couvallamarin, das leicht loslich in Wasser 

 und Alkohol, fast unloslich in Ather uud Chloroform ist; aus dem alkoholischeu 

 Auszug Convallariu, leicht loslich in Alkohol, unloslich in Ather, kaum loslich 

 in WasstT. Die Spaltungsprodukte sind noch niclit ^eniigend erforscht. 



Die Schwefelsaurereaktion wurde von Theorin 1 ) zum mikro- 

 chemischen Nachweis verwendet. Die Glykosidzellen (Blatt, Stamm, 

 Wurzel) zeigen Violettfarbung. In neuerer Zeit hat Reichard 2 ) ver- 



schiedene Farbenreaktionen fur die isolierten 

 Glykoside mitgeteilt, mit denen ich aber in den 

 Zellen keine Resultate erhalten konnte. Hin- 

 gegen wurde cine tiefblaue Farbenreaktion 

 erhalten beim direkten Einlegen der Schnitte 

 in Froehdes Reagens. Die Reaktion entsteht 

 sofort. Die Reaktionen mit Froehde und die 

 mit Schwefelsaure treten in den gleichen Zellen 

 Fig. 92. Convallaria maja- ein - Sie sind am starksten in den chlorophyll- 

 iis (Blatt), die Schraffierung reichen Zellen und nehmen gleichzeitig mit dem 

 zeigt den sitz der Glykoside an chlorophyllgehalt an Scharfe ab (Fig. 92). Die 



(Tunmann). l J 



Reaktion mit Schwefelsaure wird nur durch 



Convallamarin bedingt, die mit Froehde kommt ausschliefilich dem 

 Convallarin zu. Beide Glykoside sind somit in Ubereinstimmung mit 

 Theorin in den Palisaden lokalisiert und in den Blattstielen in den 

 chlorophyllfiihrenden subepidermalen Zellen. Bei der Untersuchung 

 ist auf pilzfreies Material zu achten, denn Mitlacher 3 ) und Senft 

 (Lit. S. 188, i), haben gefunden, dafi Pilze die Glykoside leicht zersetzen. 

 Die Zerlegung gelang auch durch kiinstliche Infektion mit Schimmel- 

 pilzen. Der abgespaltene Zucker gelangt dann vorziiglich in der Epi- 

 dermis zur Abscheidung (bei getrockneten Blattern in Kristallbuscheln). 



Coriamyrtiu. 



Coriamyrtin, ein glykosidischer Bitterstoff der Friichte und Blatter von 

 Coriaria myrtifolia L., wurde von Rib an (Compt. rend., LVII, LXIII) in 

 monoklinen Prismen erhalten, die sieh leicht in Ather, Chloroform, Benzol losen 

 und mit Broni und Jod kristalliuische Verbinduugen geben. 



') P. G. Theorin, Einige pHauzeninikrocheinische Notizen, Sv. V. Ofvers., 

 1885, Nr. V, S. 29. 



2 ) C. Reichard, Beitrage zur Keuntnis der Glykosidreaktioneu, Couvalla- 

 marin uud Convallarin, Pharm. Zeutralh., 1911, LII, S. 183. 



3 ) W. Mitlacher, Die zur Neuaufnahme in die 8. Ausgabe der oster. 

 Pharmakopoe in Aussicht genommenen Drogen, Pharm. Post, 1902, XXXV, Sep. 



