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der Pilocarpus-Arten (Vogl, Geiger 1 ). Bei den Aleppogallen betont Hart- 

 \vich 2 ) die abweichendeu Losungsverhaltnisse, ebenso Tschirch bei Mentha, in 

 der die Kristalle iibrigeus nicht in derart grofier Menge auftreten. wie in Hyssopus 

 und Tilia. Capsella bursa pastoris wurde vor Borodin schon von Mika 8 ) 

 untersucht. Die Kristalle in Scrophularia nodosa (Mika, Vogl). ferner im 

 Lamium orvala, Galeobdolou, Ballota, Calaniintha finden sich nach Mitlacher 

 auch in den Palisaden. 



Hesperidin 1st stets im Zellsaft gelost und scheidet sich bei Wasser- 

 entzug aus. Die Ausscheidung lafit sich an Flachenschnitten (Hys- 

 sopus, Capsella, Brakteen von Tilia) an lebendem Material verfolgen. 

 Auf Zusatz von Glyzerin scheiden sich im Zellsaft kleinere und 

 grofiere stark lichtbrechende Tropfchen aus, die schnell zu einem 

 grofien Tropfen zusammenfliefien, der von dem stark plasmolysierten 

 Plasmaschlauch umgeben wird. In 10 Minuten nimmt der Tropfen 

 spharokristallinische Natur an, wahrend das Zentrum substanzarmer 

 wird und schliefilich als kleiner Hohlraum hervortritt. Spharokristalle 

 aus Herbar- oder Alkoholmaterial sind oft mit einer optisch wenig er- 

 kennbaren homogenen Masse umgeben, die bei Einwirkung von Kalk- 

 wasser ungelost zuriickbleibt und wahrscheinlich aus einem Poly- 

 saccharid besteht, welches jedoch Fehlingsche Losung nicht reduziert 

 (Fig. 93 c). Diese Hiillmasse bedingt zum grofien Teile, dafi die mikro- 

 chemischen Reaktionen nicht mit denen des chemisch reinen Hesperidins 

 itbereinstimmen. Erhitzt oder kocht man Praparate lebenden Materials 

 in Wasser, Glyzerin, Chloralhydratlosung oder in verd. Sauren, dann 

 entstehen fast ausschliefilich locker angeordnete Kristallbiischel, deren 

 farblose Einzelkristalle als lange Nadeln oder Spiefie das ganze Zell- 

 lumen erfiillen, gewissermafien die Zellwande durchsetzen. 



Untersucht man Pflanzen, die lebend in Alkohol, Glyzerin oder 

 in Wasser eingelegt wurden, dann finden sich die Kristalle nicht nur 

 in der Epidermis, sondern auch im Mesophyll und im Leitparenchym, 

 und zwar sind ganze Strecken kristallfrei, wahrend man anderseits auf 

 Kristallmassen trifft, die eine Gruppe von Zellen vbllig erfiillen (Fig. 93 b). 

 Diese Ausscheidung rithrt daher. dafi die Einlegefliissigkeit die kristalli- 

 sierbare Substanz auf weite Strecken mitreifit, bis die Losung so kon- 

 zentriert wird, dafi es in einer Zellgruppe zur Kristallisation kommt. 

 Um sich von der Verteilung des Glykosides eine richtige Vorstellung 

 machen zu konnen, mufi man Schnitte frischen Materials auf dem 



') H. Geiger, Beitr. z. pharm. u. bot. Kenutn. der Jaborandiblatter, 

 Dissertation, Zurich, 1896, S. 41. 



-) C. Hartwieh, Ubersicht der technisch u. pharm. verwendeten Gallen, 

 Arch. d. Pharm., 1883, CCXXI, S. 822. 



3 ) K. Mika, (Ung.) Just bot. Jahrb., 1878, I, S. 20. 



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