4.VJ Der Protoplast. 



griinessigsaure-Glaubersalz wird sie ohne zu quellen blau. Sie quillt 

 auch nicht in 10/ Chlornatrium und in Glaubersalzlosung." 



Im allgemeinen sind wir uber die Mikrochemie des Zellkerns noch 

 sehr ungenau unterrichtet und die zur Verfiigung stehenden Reaktionen, 

 die S. 409 u. folg. angefiihrt sind, haben bisher nur zum Teil iiberein- 

 stimmende Ergebnisse gezeitigt. Die Methoden zum Nachweis des 

 Phosphors (S. 91) und des Eisens im Zellkern sind noch unsicher, der 

 Jodgehalt des Kernes noch ganz ungewifi. Uberdies liegen derzeit 

 noch verhaltnismafiig wenige rein mikrochemische Arbeiten vor, denn 

 bei den Zellkernstudien stehen Farbungen an erster Stelle. Die An- 

 sichten, ob den Farbungen chemische Reaktionen zugrunde 

 liegen, sind geteilt (S. 419). Wenn wir uns aber der Farbungen 

 zur Identifizierung zweifelhafter Gebilde bedienen, so kb'nnen wir diese 

 Farbungen als mikrochemische Reaktionen im weiteren 

 Sinne betrachten. Wohl ist der Zellkern in lebenden Zellen meist 

 ohne weiteres zu erkennen, doch schwer ist seine Bestimmung zuweilen 

 in getrockneten Pflanzen und vielfach dann, wenn starke- oder aleuron- 

 haltige Gewebe vorliegen oder der Kern nur klein und von ungewb'hn- 

 licher Form ist. Nicht immer fiihrt direktes Eintragen der Schnitte 

 in Chi oralhy drat zum Ziel. Leicht werden andere Inhaltskorper als 

 Zellkerne angesprochen. Haufig sind Verwechslungen von Zellkernen 

 und Oxalaten. - 



Es sollen zunachst jene einfachen Methoden angefiihrt werden, 

 die Fixieren und Farben vereinen, auf clem Objekttrager 

 ausgefuhrt werden und zum Nachweis ruhender Kerne meist 

 benutzt werden. 



Gute Erfolge liefert Methylgriinessigsaure 1 ) (1 2 / Essigsaure 

 wird mit Methylgrim bis zur blaugriinen Farbung versetzt). Das Reagens 

 wird mit einem Tropfen verd. Glyzerins versetzt und das Objekt ein- 

 gelegt. Die Methode wird auch herangezogen, um Teilungszustande 

 auf bequeme Weise schnell beobachten zu konnen; man zerdriickt die 

 jugendliche Anthere einer Monokotylenbliite auf dem Objekttrager in 

 dem Reagens. (Carnoy 2 ) verwendet eine starkere Essigsaure [1 Teil 

 Eisessig, 3 Teile absoluten Alkohol]). In gleicher Weise lafit sich Jod- 

 griin oder Gentianaviolett, in 1 2/ Essigsaure gelost, benutzen. 



J ) Metliylgrun wurde von J. Hanstein zum Farben von Chlorophyllkornern 

 benutzt, spater von Treub zur Farbung von Zellkernen empfolilen (S. d. cell, 

 veg. a plus, uoyaux, Arch. Neerl., 1880, XV, S. 7). In Kombination mit Essig- 

 saure fiihrte E. Strasburger den Farbstoff ein (Zellbild. u. Zellteil., 1880). 



2 ) J. B. Carnoy, La cytodierese de 1'oeuf ehez quelq. Nematodes, La Cel- 

 lule, 1887, III, S. 6 u. 276. 



