Die Chromatophoren der hohereu Pfianzeu uml ihre Farbstoffe. 461 



in Hamatoxylinlos. (1 : 200, 24 Std.) uud win! mit verd. Salzs. differe.nziert (5 Tropfen 

 in 10 ccm Wasser). Man kann mit Flemmiug fixieren (1-f-l, 3 Std.), mit 20 r / 

 Alkohol harten, mit Delafield (1+1 Vol., 24 Std.) farben und mit Salzs.-Alkohol 

 differenzieren oder: mit Flemming fixieren, mit 20% Alkohol harten, mit Eisen- 

 hamatoxyliu farben uud mit Ferriammoniumsulfat untor Deckglas differenzieren. 

 Die Trenuung des Materials von den verschiedenen Fliissio-keiten wird durch 

 Zentrifugieren bewirkt (S. 18). 



Hefezelleu (in Wiirze kraftig geziichtet) werdeu gewaschen, dann uarh 

 H. Zikes (Fix. u. Farb. d. Hefen, Centrbl. Bakt, 1911, 2, XXXI, 507) mit konz. 

 Sublimatlos. oder Chromessigs. fixiert (24 Std.), wiederum gewascben (24 Std.) und 

 je 4 Stunden lang in 25-, 50-, 75- und 96% Alkohol gehartet. Dann folgt Eisen- 

 alaun (2.5 g : 100 ccm Wasser, 4 Std.), Hamatoxylin (0.5 g : 100 ccm Wasser, 18 

 bis 24 Std.) und schliefilich Differeuzierung in 1 % Schwefels. Trennung der Hefe 

 von den Fliissigkeiten durch Zentrifugieren. 



Flechteu fixiert W. Nienburg (Entwickl. einig. Flechtenapothecien, Flora, 

 1908, XGVIII, 1) mit 1% Chromessigs. (12 Std., dann 24stund. Auswaschung in 

 fliefiend. Wasser) uud farbt mit Hamatoxylin Heidenhaiu (mehrere Std.). ,,Als 

 Gegenfarbung zur Deutlichmachung der Membranen wurde haufig Eosin benutzt". 



Es sei nochmals betont, dafi im Vorstehenden nur die Vorschriften 

 einiger Fixier- und Farbungsmittel gegeben und Literaturangaben 

 meist fortgelassen werden mufiten. Es mufi auf die Spezialliteratur 

 verwiesen werden (Lee, P. Mayer u. a.) und auf die Referate von 

 E. Kiister in der Ztschr. f. wiss. Mikr. Die Losungen (oder die Tabletten 

 hierzu) sind auch von Griibler, Kahlbaum u. a. zu beziehen. 



Die Chromatopkoren der hohereu Pflanzen und ihre Farbstoffe. 



Chrornatophoren sind Organe des Protoplasteu, welche entweder Farb- 

 stoffe fiihren oder Farbstoffe zu bilden befahigt sind. Es sind weiche (feste?) 

 plasmatische Korper, die nur den Pilzen fehlen. Wir unterscheiden Leuko- 

 plasten, Chloroplasten und Chromoplasten (Schimper), die im Laufe 

 ihrer Entwicklung ineinander iibergehen konnen. 



Leukoplasten (Fig. 104) sind farblose, meist kugelige Gebilde, 

 aus denen die anderen Chromatophoren hervorgehen. In Reservestoff- 

 behaltern bleiben sie farblos und bilden aus gelosten Polysacchariden 

 Starke (Amyloplasten). Es sind zarte Gebilde; in Drogen und Herbar- 

 material trifft man sie oft nicht mehr an. Zuweilen lalit sich an den 

 Starkekb'rnern die Stelle ihres Sitzes erkennen (flache Mtilde, Iriswurzeln, 

 Fig. 104). In Blattepidermen und Trichomen treten oft durch Rlick- 

 bildung aus Chloroplasten entstandene Leukoplasten auf. Von den 

 Leukoplasten (Orchis, Arum, Tradescantia, Galanthus u. a.) sagt Zacha- 

 rias: ,,sie verquellen in verd. Salzsaure, Methylgriinessigsaure : des- 

 gleichen bis auf geringe Reste in Magensaft, 10/ Kochsalzlosung und 



