Sauerstoff. li.'i 



saures phosphorsaures Kali, 1 g schwefelsaure Magnesia, 2 g neutrales 

 weinsaures Ammoniak, 0,1 Chlorkalzium, 200 g destilliertes Wasser). 

 Nach wenigen Tagen erhiilt die milchig triibe gewordene Nahrlosung 

 eine griinliche Kahmhaut, die im Zoogloea-Stadium unbewegliche Bak- 

 terien enthiilt, wahrend in der Nahrlosung sich zahlreiche 1,5 ,u lange 

 stiibchenformige Bakterien finden, die in ruckweiser Bewegung be- 

 griffen sind. Diese Bakterien stellen ihre Bewegungen bei Sauerstoff- 

 mangel ein, um sie bei Zutritt von Sauerstoff sofort wieder aufzu- 

 nehmen, und zwar in der Richtung der Sauerstoffquelle bin. Bringt 

 man einen Tropfen der die Bakterien enthaltenden Nahrlosung unter 

 Deckglas, so erhalten die Bakterien ihre Bewegungen am langsten am 

 Deckglasrande, wo die letzten Sauerstoffmengen noch vorhanden sind, 

 und sammeln sich dort auch an. Man bringt das zu prlifende moglichst 

 zarte Praparat (zur Demonstration verwendet man Algenfaden, Spiro- 

 gyra) in einen Tropfen Wasser, fiigt eine grofiere Anzahl der ge- 

 ziichteten Bakterien (B. Termo) zu und verkittet den Deckglasrand 

 mit Wachs, Paraffin, Vaselin oder Kakaobutter, um sowohl Strb'mungen 

 im Untersuchungstropfen zu verhindern, als auch die Fliissigkeit vor 

 dem Verdunsten zu schiitzen und auch den Zutritt neuen Sauerstoffes 

 zu verhinderu. Die Bakterien sammeln sich an der Sauerstoffquelle, 

 bei Spirogyra beispielsweise an jenen Stellen, an denen das Chlorophyll- 

 band der Membran anliegt. Bei Verdunklung des Praparates, bei Ein- 

 stellung der Assimilation, hb'rt die Bakterienbewegung auf, um bei er- 

 neuerter Belichtung momentan wieder einzutreten. 



Mittels ernes Mikrospektralobjektivs liifit sich auch die Starke der Kohlen- 

 saureassimilation in alien Teileii des Spektrums messen. Naheres hieriiber hei 

 Engeluiann, Bot. Ztg., 1882, XL, S. 419. 



In neuerer Zeit wird die Photo-Methode von Beijerinck 1 ) an- 

 gewandt, Sie gelingt nicht nur mit Pflanzenteilen (Fucus, Helodea), 

 sondern auch wenn man lebende Blatter vom Klee mit destilliertem 

 Wasser zerreibt und das Filtrat, welches zahlreiche Chlorophyllkorner 

 enthalt, mit Leuchtbakterien in einer Flasche mischt. Nach kurzer 

 Zeit (etwa V 2 Stunde) wird die Mischung dunkel. Von neuem dem Licht 

 ausgesetzt, wird die Fliissigkeit wieder leuchtend, d. h. die Bakterien 

 leuchten wieder, infolge des im Lichte entbundenen Sauerstoffes. 

 Molisch 2 ) verwendet als Leuchtbakterie Micrococcus phosphoreus Cohn, 



) M. W. Beijerinck, Kulturvers. m. Zoochlorellen, Bot. Ztg. 1890, S. 744. 

 Photobacter. as a Keact. in the Investig. of the Chlorophyllfunction, K. A. Amster- 

 dam 1901, S. 45, Zentralbl. f. Bakt., 1902, IX, S. 685. 



2 ) H. Molisch, Uber Kohlensaureassimilationsversuche mittels der Leucht- 

 bakterienmethode, Botan. Ztg., 1904, LXII, S. 1. 



Tunmann, Pflanzenmikrochemie. 5 



