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Bisweilen liefert eine wasserige Weinsaurelbsung (1 : 10) gute 

 Dienste. Es bilden sich hexagonale Tafelchen, Flatten und Schollen von 

 Kaliumtartarat (Fig. 27). Der Weinsaurelbsung bediente sich beispiels- 

 weise Guignard beim Nachweis des myronsauren Kaliums (s. Senfbl- 

 glykoside). Anwesende Ammoniumverbindungen treten gleichfalls in 

 Reaktion, kbnnen aber durch Veraschen der Praparate ausgeschlossen 

 werden. Gleichzeitig wird Natrium mitgefallt. Trotzdem lalit sich die 

 Reaktion zum Kaliumnachweis auch bei Schnitten verwenden, wenn 

 man die von Schoorl 1 ) bei reinen Substanzen gemachten Erfahrungen 

 berucksichtigt. Das in Weinsaure liegende Praparat wird bis zum 

 Kochen erhitzt, der noch heifien Losung am Deckglasrande Alkohol 

 zugesetzt, dann werden einige Tropfen Alkohol durchgesaugt. Dadurch 

 wird samtliches Kalium als Tartarat ausgefallt, das Natrium tartarat 

 aber entfernt. Eine Lokalisation ist jedoch nicht zu ermitteln und, 

 wie ich finde, selbst in der Kalte nicht. Die Kristalle polarisieren 

 lebhaft (die typischen tiefblau und goldgelb) und losen sich nicht in 

 alkoholischer Chloralhydratlbsung (gehen zum Teil in federartige 

 Skelette tiber). Chloralalkoholat kann somit bei vorsichtigem Zusatz 

 zum nachtraglichen Aufhellen der Schnitte dieneu. 



Einige Kaliuinsalze zeigen in Farbstofflosungen ein recht charakteri- 

 stisches Verhalten. Kaliumsulfat soheidet in einer Losung von Bisniarckbraun 

 fasrige, stark dichroitische Kristalle ab, Kalisalpeter bildete in Nigrosinlosungen 

 violette dichroitische Saulen (Retgers) 2 ). Das Verfahren muG erst naher bei 

 pflanzlichen Praparaten ausprobiert werden. Einige Objekte, die stark kalium- 

 haltig waren, gaben nur eiuen kleinkornigen oder flockigen Niederschlag. 



Die empfindlichste Reaktion ist jedoch die mit Kobaltnitrit 

 resp. mit Kobaltnitrat, die zum Kaliumnachweis in der Zelle zuerst 

 von Ma call urn 3 ), in ausgedehnter Weise neuerdings von Weevers 4 ), 

 benutzt wurde. 20 g Kobaltnitrat und 25 g Natriumnitrit werden in 

 10 ccm Eisessig und 65 ccm Wasser gelost. Nach Beendigung der 

 Stickstoffperoxydbildung wird auf 100 ccm aufgefiillt, mehrere Stunden 

 absetzen gelassen (hierbei scheidet sich ev. im Natriumnitrit vorhanden 

 gewesenes Kalium ab) und filtriert. Diese Natriumkobaltnitritlbsung 

 gibt mit Kaliumsalzlosungen einen feinen kristallinischen gelben Nieder- 

 schlag von Kaliumkobaltnitrit, der im Gewebe jedoch meist schwer zu 



x ) N. Schoorl, Beitr. z. ruikrochem. Analyse, AViesbaden, Sep. aus Ztschr. 

 f. analyt, Chem., 46. 48. Bd. 



2 ) J. W. Retgers, Uber die kiiustl. Farb. v. Krist. org. Korp. inittels 

 org. Farbst., Ztschr. f. phys. Chem., 1893, XII, S. 600. 



8 ) A. B. Macallum, Journ. of physiol. 1905. 



*) Th. Weevers, Unters. liber die Lokalisation und Fuuktion des Kaliuuis 

 in der Pflanze, Rec. d. Trav. botau. Neerl., 1911, VIII, S. 289. 



