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kurzem aus Carpinus betulus Formaldehyd gewounen (1 kg == 0,8613 mg). Nach 

 Nizza 1 ) soil ferner freier Formaldehyd, der kern Produkt der Assimilation 1st, 

 im Holze vorkommen. M. Kleinstiick hat ilm im Kambialsaft der Koniferen 

 gefunden (Ber. deutsch. chem. (res., 1912, XLV, S. 2902). 



Eine empf'indliche Reaktion verdanken \vir Grafe 2 ); sie beruht 

 auf Bildung griiner Kondensationsprodukte des Formaldehyds und 

 Diphenylamins. Benutzt wird eine 1% Lb'sung von Diphenylamin 

 in konzentrierter Schwefelsaure. Die Praparate der betreffenden Blatter 

 kommen in das Reagens, der Objekttrager wird mehrere Male durch 

 eine Flamme gezogen, die entstehende Griinfarbung zeichnet sich durch 

 Haltbarkeit aus (andere Aldehyde geben bald rot werdende Farbungen, 

 Benzaldehyd, Vanillin, Propion- und Isobutylaldehyd). Kimpflin 3 ) 

 benutzt eine konzentrierte Natriumbisulfitlosung, die mit Methyl- 

 p-amino-m-Kresol im Uberschufi versetzt 1st. Das Reagens wird 

 in ein langes Rohr gebracht, dessen Ende umgebogen und in eine feine 

 kapillare Spitze ausgezogen ist. Die Spitze wird in das Gewebe ein- 

 gefuhrt (Agave raexicana). Die Einwirkung wahrt im Sonnenlichte 

 einige Stunden. Dann wird der impragnierte Teil abgeschnitten und 

 in absoluten Alkohol gelegt. Der rote Niederschlag in vielen Paren- 

 chymzellen zeigt Formaldehyd an. 



Meist wurde der Nachweis von Formaldehyd auf makrochemischem 

 Wege zu fiihren versucht. Pollacci 4 ) benutzte Codein und Schwefel- 

 saure, Schryver 5 ) Phenylhydrazinchlorid, Kaliumchlorid und Salzsaure. 

 Letzteres Reagens ist jedenfalls dem von Rimini 6 ) nachgebildet, das 

 aus Phenylhydrazinchlorid, Eisenchlorid und Salzsaure besteht, aber 

 nach Arnold und Mentzel 7 ) auch mit Azetaldehyd und nach Meth 8 ) 

 mit Akrolein reagiert (Rotfarbung). Phenylhydrazinchlorid, Nitro- 

 prussidnatrium und Kalilauge ist ebenso erapfindlich und gibt eine 



Th. Curtius u. H. Franzen, Aldehyd aus griineo Pflanzenteilen, Sitzber. Heidel- 

 berger Ak., 1910, XIII und: Vorkommen von Formaldehyd in den Pflanzen, Ber. 

 chem. Ges., 1912, XLV, S. 1715. 



x ) S. Nizza, II problema dell'aldeide formica nelle piante, Malp., 1906, 

 XX, S. 395. 



*) V. Grafe, tfber ein neues spezifisches Formaldehydrcagens, Osterr. botau. 

 Ztschr., 1906, LVI, S. 289. 



3 ) P. Kimpflin, Uber die Gegeuwart von Methanal (Formaldeliyd 1 in 

 griinen Pflanzen, Compt. rend., 1907, CXLV, S. 148. 



*) G. Pollacci, Atti R. Ist. Bot. dell'Univ. di Pavia, 1899, VI, S. 4:.. 



5 ) S. B. Schryver, Chem. Ztg., 1910, XXXIV, S. 125. 



) Rimini, Ann. d. Farmacol., 1898, S. 97. 



*) Arnold u. Mentzel, Ztschr. f. Nahr. u. (ien., 1902, V, S. 853. 



8 ) Meth, Chem. Ztg., 1906, XXX, S. 6(i(i. 



