Iso- und heterocyklische Verbinduugen. 



Cubebin. 



Cubebin (Methylenather des 3-4-Dioxy-Zimtalkohols) ist neben Harz- und 

 Cubebensaure im Sekret der Olzellen von Cubeba offidnalis Miq. zu 2,5 / ent- 

 lialten und bildet im gereinigten Zustande nadelfurmige Kristalle, die sich leicht 

 in Chloroform und Eisessig, schwer in Alkohol, fast gar uicht in Wasser losen. 

 Cubebin vertritt die Alkaloide, welcbe fur die Piperaceen eharakteristisrh siud. 

 Es findet sich in den Olzellen der Friichte (1'erikarp und Perispermi und in ge- 

 ringer Henge in der Fruchtspindel, wahrend nach Peinemann 1 ) die Olzellen von 

 Wurzel, Stamm, Blattstiel und Lamina frei von Cubebin sind. 



Cubebin lafit sich mikrochemisch mit Schwefelsaure (purpurviolette 

 Farbung) nachweisen. Es ist ratsara, die Schnitte direkt in die Saure 

 einzulegen; die Farbung ist dann besser auf die Sekretzellen be- 

 schrankt. In der Droge (Friichte) wird das gesamte Gewebe mehr 

 oder weniger rot und rote Streifen fliefien ab. da das Cubebin das 

 Gewebe infiltriert hat. Xach Linde kann die konzentrierte Saure rnit 

 25 50/ Wasser verdiinnt werden. Die Reaktion dient zur Unter- 

 scheidung von den sog. ,,falschen Cubeben", die der Handelsware 

 untergeschoben werden (die anatomischen Charaktere reichen zur Dia- 

 gnose nicht aus). Das Pseudocubebin von Piper Lowong Bl. wird 

 mit Schwefelsaure nur gelbbraun. Cubebin, das sich zuweilen in 

 Nadeln abscheidet, wird ferner von Ammoniurnmolybdat-Schwefelsaure 

 blau. ,,Durchtrankt man den Schnitt mit einer Ammoniummolybdat- 

 losung, saugt ab und lafit dann konzentrierte Schwefelsaure zufliefien, 

 so erscheint die Farbung tiefblau. Diese Cubebinreaktion habe ich 

 bei weitaus der uberwiegenden Zahl der Cubebinfi-uchtschalen erhalten. 

 Nur in verschwindend wenigen Fallen blieb sie aus." (A. Tschirch, 

 Anatom. Atlas, S. 333.) Eine rotviolette Farbung entsteht ferner, 

 wenn man ,,die Schnitte auf dem Objekttrager mit etwas Phosphor- 

 saureanhydrid bedeckt, einige Zeit an freier Luft liegen lafit, bis das- 

 selbe etwas Feuchtigkeit angezogen hat." (Peinemann.) Die drei 

 genannten Reaktionen treten in ahnlicher Weise mit Piperin ein. Die 

 hierbei bei beiden Korpern auftretenden Farbentone lassen sich nur in 

 vitro sicher erkennen. Es gelang mir nicht, Cubebin im Pulver durch 

 Chloroform, Alkohol oder alkoholische Kalilauge zur Kristallisation zu 

 bringen. Cubebin reagiert nicht mit Chloralhydrat (im Gegensatz zu 

 Piperin, s. Alkaloide). 



von Istvanff y (Just bot. Jahresber., 1891, I, S. 65) und Guillard (Les piments 

 des Solanees, These, Paris, 1901) erklaren lassen, nach denen Capsaicin auch im 

 Collenchym der Scheidewande und im Samen auftreten soil. 



1 ) K. Peinemann, Beitriige zur pharmakognostischen und chemisohen 

 Kenntnis der Cubeben und der als Verfalsclmng derselben beobacliteten Piperaceen- 

 fruchte, Arch. d. Pharin., 1896, CCXXXIV, S. 204. 



