Alkaloicle. 273 



Die mit pflanzlichen Objekten erhaltenen Alkaloidiallungen stim- 

 men in der Kristallform nur selten rait jenen iiberein, die chemisch 

 reine Alkaloide am Objekttrager geben. In der Pflanze liegen die Alka- 

 loide in einer Form vor, die uns vielfach noch unbekannt ist, und andere 

 Pflanzenstoffe modifizieren die Reaktionsprodukte, verhindern haufig 

 die Kristallisation. Zudem geben die Alkaloide nur in konzentrierter 

 Losung typische Kristallforraen. Die von Vadam 1 ) beschriebenen 

 Fallungen wurden mit Alkaloidlosungen 1 : 200 1 : 400 erzielt. Be- 

 schrieben werden die Niederschlage von Morphin, Codein, Narcein, 

 Papaverin, Narcotin, Cicutin, Thebain, Cocain, Brucin, Strychnin, 

 Coffein, Nicotin, Atropin, Pilocarpin, Spartein. Als Reagentien dienen 

 Jodjodkalium, Kaliumkadmiumjodid (Lepage), Gold- und Platinchlorid, 

 Pikrinsaure, Kaliumdichromat, Ferro- und Ferricyankalium. Auch 

 Pozzi-Essot 2 ) hat bei einigen chemisch reinen Alkaloiden die Re- 

 aktionsprodukte beschrieben. Es gaben: Strychnin (und Brucin) mit 

 Platinchlorid bis 130 fj lange sternfb'rmig angeordnete Prismen, Strych- 

 nin mit Goldchlorid zu Gruppen vereinte Prismen, Chinin mit Platin- 

 chlorid Kornchen, mit Jodjodkalium Prismen, Cocain mit Platinchlorid 

 dichte Prismen, mit Goldchlorid dendritische Bildungen, Atropin mit 

 Jodjodkalium 4 o fj grofie Kristalle, Morphin mit Jodjodkalium distel- 

 kopfahnliche Kristalle. 



Bei der Untersuchung von Pflanzen, iiber die makrochemische Be- 

 funde noch nicht vorliegen oder deren Alkaloide zu Kontrollreaktionen 

 nicht im Handel zu haben sind, wird man nach dem Verfahren von 

 Stas-Otto (Ausziehen des zerkleinerten Materials mit Weinsaure- 

 Alkohol und Reinigen der Ausziige; naheres in den Lehrbiichern der 

 Chemie und Toxikologie, E. Schmidt, J. G a darner u. a.) eine kleine 

 Menge von Rohalkaloiden herstellen und mit diesen Aufklarungs- 

 reaktionen ausfiihren. Vielfach, doch keineswegs immer, werden bo- 

 tanisch nahestehende Pflanzen ahnliche Spezialreaktionen geben. 



Coniferae. 



Taxus. 



Taxin komuit in Blattern und Friichten von Taxus baccata vor und wird 

 mit Ather aus den Blattern ausgezogeu (Ausbeute 0,2%)- Der Arillus enthalt 



1 ) Ph. Vadam, Differenciation des alcaloides au moyen de leurs precipites 

 microcristallins, Journ. de Pliarm. et de Chim., 1897, 6 ser. V, S. 100. 



a ) M. E. Pozzi-Essot, Contributions a la rech. niicroch. d. alcaloides, 

 Compt. rend., 1901, CXXXI, S. 1062. 



Tunmann, Pflanzenmikrochemie. ^g 



