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linischen Ausscheidungen bei Salzsauredampfen sind sehr schwer zu 

 erkennen. 



tJber die Lokalisation der Alkaloide in Conium maculatum ist l)i 

 her folgendes errnittelt: Coniin findet sich in den vegetativen Teilen 

 ausgewachsener Pflanzen nur in der Epidermis (Fig. 81); ferner findet 

 es sich in alien meristematischen Zellen der Vegetationsspitzen, sowie 

 nach Rosoll ira Phloemparenchym (in 3 mm starken Stengelteilen 

 fand ich es dort nicht). In der Wurzel ist auch das subepidermale 

 Rindenparenchym alkaloidhaltig. Die Angaben iiber die Lokalisation 

 in nicht ganz reifen Friichten weisen Unstimmigkeiten auf. Die Haupt- 

 menge tritt nach der iibereinstimmenden Ansicht aller Autoren in den 

 sogenannten Alkaloidschichten der Fruchtwand auf, Endosperm und 

 Embryo sind alkaloidfrei. An em a gibt es aufierdem fiir die Epidermis 

 und fiir viele Parenchymzellen an, nach Clautriau fiihren auch die. 

 die Bundel begleitenden Zellen Alkaloide. Tschirch findet Coniin in 

 der gesamten Fruchtwand, vornehmlich in der Epidermis und in der 

 Coniinschicht. In letzterer werden die Reaktionen modifiziert, moglicher- 

 weise durch Methylconiin, Conhydrin, Conylen oder durch einen olartigen 

 Korper. Anderseits spricht Barth die Epidermis fiir alkaloidfrei an 

 und findet die Alkaloide in Ubereinstimmung mit Clautriau, nur 

 sollen die Alkaloide sich auf die Parenchymzellen der Aufienseite der 

 Bundel beschranken. 



Um diese Widerspriiche zu klaren, wurden die verschiedenen Ent- 

 wicklungsstadien von der Bliite bis zur Fruchtreife untersucht, wobei 

 sich zeigte, dafi tatsachlich die Epidermis Alkaloide fiihrt. In den 

 jiingsten Stadien ist in der Epidermis wohl ebenso viel Alkaloid ent- 

 halten als in der Coniinschicht. Im Laufe der Entwickelung schwindet 

 epidermal das Coniin immer mehr. Es hangt also lediglich vom Stadium 

 der Entwickelung ab, ob man in der Epidermis Alkaloidreaktionen er- 

 halt oder nicht. Ubrigens lieferte bei diesen Untersuchungen mehr- 

 wochentliches Einlegen halbierter Friichte in konz. wasserige Kupfer- 

 sulfatlb'sung keine besseren Resultate als Brombrom- oder Jodjodkalium. 

 Zu versuchen ware noch eine Umsetzung der mit Kupfersulfat erhaltenen 

 Fallung, sowie Kieselwolframsaure, welche neuerdings Javillier makro- 

 chemisch benutzte (Bull, scienc. pharm., 1910, XVII, S. 315). 



Loganiaceae. 



Gelsemium. 



Die Chemie der mehrfach untersuchten Basen in Grelsemium semper- 

 virens (Chinolinderivate, im Rhizom 0,17 0,2 / , Say re [Pharm. Journ. and 

 Pharm., 1911, S. 242), 1,2% Moore [Journ. Chem. Soc., 1910, XCVII, S. 2223], 

 der Stengel soil alkaloidfrei sein) ist noch nicht gemigend geklart. Selbst iiber 



