334 Iso- und heterocyklisdie Yerbindungen. 



ubergegangen (Fig. 86a). Die Spharokristalle halt Parf enow fur Chinin, 

 die dendritischen und spiefiigen Formen, die man nicht immer erhalt, 

 f'iir Chinidin. Bessere Erfolge erzielt man auf einfachere Weise beim 

 Einlegen der Schnitte in ein Gemisch von Glyzerin und Kalilauge 

 (A. Meyer 1 )). Die Kristallisation (Spharokristalle) erfordert jedoch 

 langere Zeit. Karbonatausscheidungen werden durch Verkitten des 

 Deckglases verhindert. 



Bei der Reaktion mit alkoholischem Ammoniak (Oudemans ), 

 die stets Kristalle liefert, sind gieichzeitige Fallungen von Pflanzen- 

 sauren nicht ausgeschlossen. Am brauchbarsten erscheint mir neben 

 Jodjodkalium in erster Linie Brombromkalium, wenn man diinne 

 Langsschnitte, die sich aus der Rinde sehr leicht herstellen lassen, 

 verwendet (Fig. 86 b). Mit Sauredampfen schlugen die Reaktionen fehl 

 (Salzsaure farbt die Bastfasern violett). Kaliumdichromat gibt nur 

 amorphe Klumpen. Hingegen erhalt man stets und sofort sehr feine 

 Kristallchen, die im polarisierten Licht silbergrau aufleuchten, wenn 

 man die Schnitte in Kaliumferrocyanid legt und nach einigen 

 Augenblicken etwas verd. Salzsaure zusetzt (Fig. 86 c). Die Kristalle 

 sind aber iiberwiegend nicht im Praparate. Die meisten Reaktionen 

 werden durch die Phlobaphene beeintrachtigt. 



In den Ausziigen wies Behrens-) die Basen nach. Seine 

 Methode wurde von van Leersum 3 ) verbessert und einfacher gestaltet. 

 0,001 g mit Ammoniak durchfeuchtetes Rindenpulver wird mit 2 ccm 

 warmem Benzol oder Chloroform extrahiert; der Auszug wird zur 

 Trockne gebracht, der Riickstand in Essigsaure aufgenommen. In dem 

 Verdampfungsrlickstand dieser Losung wird Chinin mit Natriumtartarat, 

 Kaliumoxalat oder Kaliumchromat nachgewiesen. Aufierdem kann nach 

 erfolgter Kristallisation die Mutterlauge entfernt und das Chinin als 

 Herapathit bestimmt werden 4 ). Die Reaktionen gelingen stets, falls 

 der Chiningehalt relativ hoch ist. Sind grofiere Mengen von Cincho- 

 nidin anwesend, so miissen diese zuvor entfernt werden. 



J ) A. Meyer, Wissenschaftl. Drogenkunde, 1892, II, S. 158. 

 -) H. Behrens, Anleitung ?.. mikr. Analyse, III. Heft, S. 101. 



3 ) P. van Leersum, Mitteilungen iiber raikrochemische Untersuolmngen, 

 Mededeel v. d. Lab. d. Gouv. Kina ond., Bataria, 1905. 



4 ) Eine Losung von Chininsulfat in Essigsaure gibt nach dem Aufkochen 

 mit einer mit Schwefelsaure angesanerten, gesiittigten alkoholisclien Jodlosung 

 stark polarisierende Kristalle von schwefelsaurem Jodchinin (Herapathit). Narli 

 Behrens und Emich kann die Reaktion am Objekttrager ausgefiihrt werden. 

 Man mischt aus Wasser, Alkohol und einer Spur Schwefelsaure einen langen 

 Tropfen, bringt in das eine Ende etwas Jod, in das andere die Substanz und lafit 

 den Objekttrager 5 20 Minuten unter einer Grlocke liegen. 



