Glykoside. :\\\ 



Natur des Aglykons berucksichtigen,. In vielen Fallen werden Schwefel- 

 saurereagentien und Alkalien benutzt. 



Adonidin. 



In Adonis verualis ist 0,2 % Adonidin ikristallinisches, in Wasser und Ather 

 kauni losliches Pulver) gefunden, das eiu Glykosid sein soil. 



Vanderlinden (Lit. S. 286, i) gibt folgende Reaktionen an: Jod- 

 jodkalium (braun), Kaliumquecksilberjodid (gelbgrau), Tannin (grau), 

 Phosphormolybdansaure (blafigelb, blau werdend), Goldchlorid (gelblich, 

 clann schwarz). Konz. Schwefelsaure farbt rot. Diese Reaktion tritt 

 am scharfsten in der Epidermis der Schuppenblatter der Basalknospen 

 ein. Wahrscheinlich liegt ein glykosidisches Alkaloid vor. 



Aus Adonis aestivalis hatte Kromer ein amorphes Adonidin her- 

 gestellt. Mikrochemisch lassen sich weder Alkaloide noch Glykoside 

 nachweisen. 



Aesculin. 



Aesculin (Aesculinsaure, Minor, 1831) bildet glauzeude feine Xadeln, die 

 schwer in kaltem Wasser und in kaltem Alkohol, leicht in heiBem Wasser und 

 heiflem Alkohol loslioh sind. In Arnmoniak und in Salpetersaure losen sie sich mit 

 gelber Farbe. Die gelbe Losung in Salpetersaure wird auf Zusatz von Am- 

 inoniak rot. Die wasserige Losung fluoresziert, selbst in starker Verdiinnung, 

 intensiv blau. Bei der Hydrolyse (verd. Sam-en, Emulsin, Erhitzen auf 230) ent- 

 stehen Glykose und Aesculetin (Dioxycumarin). Letzteres, welches im Samen von 

 Euphorbia lathyris vorkommt, stellt feine Nadeln dar, die ahnliche Lbsungs- 

 verhaltnisse wie Aesculin besitzen und sich iu atzenden Alkalien mit gelber Farbe 

 losen. Ihre wasserige Losung fluoresziert weniger stark wie Aesculiulb'sung und 

 wird mit Eisenchlorid griin. Aesculin ist in der Rinde von Aesculus hippo- 

 castauum besonders reichlich im Friihjahr vorhanden, weniger im Samen und in 

 den Slattern. Uleichzeitig ist ein spaltendes Enzym zugegen (Aesculase). Goris 1 ) 

 halt es fiir keinen Reservestoff; nach Sigmund 2 ) soil es die Aufgabe haben, 

 giftige Stoffweehselprodukte (lurch Bindung von Zucker in eine unschadliche Form 

 iiberzufiihren. Die Bildung ist vom Licht unabhangig (Wee vers) 3 ). 



Mit dem mikrochemischen Nachweis hat sich am eingehendsten 

 Goris beschaftigt. Die Schnitte gelangen auf 10 Minuten in Bleiazetat- 

 losung, werden ausgewaschen, dann zur Entfernung der Kohlensaure 

 aufgekocht und in 10/ Jodkaliumlb'sung eingetragen. Zwar werden 



*) A. Goris, Rech. microch. sur qiielq. glucosid. et quelq. tannins veget. 

 Paris, These 1903. 



2 ) W. Sigmund, Natur. -med. Verein Lotos, Chem. Ztg., 1911, S. 65 und 

 Sitzb. Wien. Ak., 1910, CXIX. 



3 ) Th. Wee vers, Untersuohungen iiber den Glykosidgehalt der Pflanzen in 

 Verbindung mit dem Stoffwechsel der Pflanzen, Pharm. Weekbl., 1902, XXXIX, S. 57. 



