Glykoside. 37'.) 



Borke uud bei deii Bliitteru der Fall. Die eben abfalleuden Laubblatter gebeu 

 noch die Vauillinsalzsaurereaktion (s. unt.), nicht aber das einige Zeit am Boden 

 gelegene Laub und meist iiicht die Borke. Lindt wies darauf hin, dafi jem 

 Blatter, die im Herbst Rotfiirbuug auuehmen, die Reaktion in besonders starker 

 \\Yise geben. Es wird hicr jedent'alls schon eine Spaltung der Phloroglyko- 

 taunoide derart eingetreten sein, daB der abgespalteue Nahrstoff niit anderen Bau- 

 stoffen in den Stamm abgevandert ist und nur die Phloroglucinderivate im Laubc 

 verbleiben. Waage meint, daB Phloroglucin sich aus Starke und Zucker aufbaut 

 und sicb iu grofiem Mafic in aktiver Weise am StoffwechselprozeB beteiligt. Er 

 fand Neubildung von Phloroglucin beirn Keimen der Sauien und in Blattern, die 

 auf Zuckerlosung schwanimen. Neubildung eiues Korpers beweist indesseu noch 

 uicht, dafi der neugebildete Korpcr auch ein Baustoff ist; niit gleicheui Recht 

 kaim er eiu Abfallprodukt seiu (Tuuinaun, Lit. S. 372, i). Ahnliche Verhiiltnissr 

 zeigen die Alkaloidpflauzen. Phloroglykotaunoide findeu sich zuweilen in grofier 

 Menge in den sezeruierenden Zellen der Sekretbehalter und stehen niit der Genest- 

 des Sekretes in Beziehung, werden weiter zu harzigen Sekreten vcrarbeitet (Lit. 

 S. 222,4). Phloroglucinderivate finden sich in vielen Sekreten, es sei nur an die 

 taeniciden Drogen (Rhiz. Filicis, Kamala, Flor. Koso) erinnert. Bei der Gummi- 

 bildung ist ebenfalls Anhaufung von Phloroglykotannoiden beobachtet (beim 

 Kirschgummi J ) und in den Tarihiilseu 2 )). 



Weselsky 3 ) wies Phloroglucin mit Kaliumnitrat und Toluidin- 

 nitrat (oder Anilinnitrat) nach, wobei eine rote Diazoverbindung- ent- 

 steht. Bei 0,0005 g Phloroglucin entsteht Gelbfarbung, bei 0,003 g 

 nach 20 Minuten ein zinnoberroter Niederschlag. Eine ahnliche Reaktion 

 gibt aufierdem noch Catechin, Maclurin und ein Hopfenauszug. Die 

 Methode Weselskys wurde von von Weinzierl 4 ) mikrochemisch zum 

 Nachweis des Phloroglucins in den Pflanzen benutzt. Lindt 5 ) fiihrte 

 zum Nachweis die, seitdem so vielfach benutzte Vanillinsalzsaure 

 (0,005 g Vanillin, 0,5 g Alkohol, 0,5 g Wasser, 3,0 g konz. Salzsaure) 

 ein, da bekanntlich Phenole, in Salzsaure oder in Schwefelsaure gelb'st. 

 durch Aldehyde rot gefarbt werden. Phenol, Brenzkatechin, Resorcin, 

 Hydrochinon, Digallussaure, Salicin, Cumarin, Aesculetin, Aesculin, 

 Phlorhizin, Chinolin, Eiweifi sollten keine Reaktionen mit Vanillinsalz- 

 saure geben, wohl aber Orcin. Vanillinsalzsaure gibt nun mit Phloroglucin 

 eine hellrote. spater violettrote. mit Orcin hingegen eine hellblaue 



1 ) K. Mikosch, Uuters. iiber die Entstehung des Kirschgummi, Sitzb. 

 Wien. Ak., 1900, CXV, S. 926. 



2 ) T. F. Hauausek, Uber die Gummizelleu der Tarihiilseu, Ber. d. bot. 

 Ges., 1902, XX, S. 82. 



3 i P. Weselsky, Ber. d. chern. Ges., 1876, IX, S. 216 u. 1879, XII, S. 22i. 

 4 von Weiuzierl, Oster. bot, Ztschr., 1876, XXVI, S. 28.">. 

 5 J 0. Lindt, Uber den Nachweis von Phloroglucin, Ztschr. f. wiss. Mikr., 

 1885, II, S. 495. 



