430 Iso- tmd heterocyklische Verbindungen. 



und H 2 2 . Die eintretende Violettfarbung geniigt fiir mikroskopische 

 Zwecke und halt sich in Dauerpraparaten (in Glyzerin besser als in 

 Kanadabalsam). Wir haben es bei der Leptominreaktion jedenfalls mit 

 einer Oxydase zu tun (was allerdings Raciborski verneint), die teils 

 eine Translokationsdiastase ist, wie Griiss meint, der die Reaktion 

 auch im starkefiihrenden Parenchym der ruhenden Kartoffel antraf, teils 

 aber eine andere Oxydase zu sein scheint. da sie auch in der Epidermis 

 im Bast, Kollenchym und Phellogen auftritt. 



In neuerer Zeit wurde von Griiss l ) zur Enzymbestimniung als 

 Hilfsmittel die Kapillaranalyse herangezogen. Die Methode, Chromo- 

 graiiiiu-Methode, wendet gleichzeitig Diffusion und Kapillarattraktion 

 an. Benutzt wird ein ausgespanntes Filtrierpapier, das etwas ange- 

 feuchtet wird: auf die angefeuchtete Stelle bringt man einen Tropfen 

 Zellsaft oder die zu untersuchende Substanz (Sekretmasse). Die Ka- 

 pillarisation mufl unter antiseptischen Bedingungen und unter Aus- 

 schaltung der Luft in ein em dampfgesattigten. ev. mit Wasserstoff an- 

 gefiillten Raum vor sich gehen. Dann werden Reagentien zugefiigt, 

 die intensive Farbungen geben. Die Arbeitsweise ist aus den folgenden 

 Beispielen ersichtlich: Man lafit einen Tropfen Zellsaft von Pteris 

 aquilina, der schwach alkalisch gemacht wurde, in der angegebenen 

 Weise unter Wasserstoff kapillarisieren. Nach beendeter Kapillarisation 

 wird mit Wasser und dann mit einer sehr verd. Lb'sung von Tetra- 

 methylparaphenylendiaminchlorid angefeuchtet. An der Luft entsteht 

 ein violettes Zentrum (Oxydase), welches von einer farblosen Zone 

 ( Antioxydase) umgeben ist, aufierhalb der eine langsame Autoxydation 

 erfolgt. Lafit man den Zellsaft an der Luft aufsaugen, so entsteht nach 

 einiger Zeit ein rotbraunes Feld, aus clem in Essigsauredampf eine 

 Aufienzone herausriickt; Guajaktinktur-H 2 2 farbt, auf das ganze 

 Feld gebracht, die Aufienzone blau (Peroxydase). - Ein anderer Ver- 

 such: Man lafit unter Wasserstoff einige Tropfen eines alkoholischen 

 Auszuges aus unfermentierten Kakaobohnen kapillarisieren und laiSt 

 ,,etwas entfernt davon den zweimal unter Wasserstoff kapillarisierten 

 Zellsaft aus den Parenchymzellen der Kartoffelknollen auffallen. Be- 

 riihren sich beide Felder in Gegenwart von Sauerstoff, so schlagt an 

 der Beriihrungsstelle der violette Farbstoff in braun urn" (Oxydase- 

 wirkung). Das bei Ausschlufi des Luftsauerstoffes gewonnene Ka- 

 pillarisationsfeld des Kartoffelzellsaftes gibt rnit Ursoltartarat-H 2 2 

 in der peripheren Grenzlinie eine schieferfarbige Farbung (Peroxydase- 



') J. Griiss, Botanische Mikrochemie, Naturt'. Vers., Konigsberg 1910, Verb. 

 II i, S. 72. 



