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nicht nur zum Studiuni des Zellkernes sondern auch der ubrigen Be- 

 standteile des Protoplasten dienen. 



Auf die, den Fiirbungen zugrunde liegenden Prozesse kann hier 

 nicht naher eingegangen werden. Vielfach wird die Ansicht vertreten, 

 dafi die Anilinfarben mit den Eiweifikorpern chemische Verbindungen 

 eingehen, dafi Verbindungen der Farbsauren entstehen, zumal Heiden- 

 hain (Ztschr. wiss. Mikr., 1902, Arch. ges. Phys., 1902 u. a.) gefunden 

 hatte, dafi Eiweifi sowohl in Lb'sung als auch in fester Form sich mit 

 Farbsauren und Farbbasen in der Farbe der betreffenden Farbsalze 

 farbt. Von Michaelis (Pfliig. Arch., 1903) wurde aber darauf hinge- 

 wiesen, dafi Zellulose sich in dieser Hinsicht ebenso verhalt und von 

 anderer Seite wird die Farbung als ein rein physikalischer Vorgang 

 betrachtet, Besonders A. Fischer (Fix., Farb. u. Bau d. PL, 1899) 

 hat die Farbung auf physikalische Prozesse zuruckgefiihrt, ihm haben 

 sich u. a. Miehe (Flora, 1903, LXXXVIII, 105) und Arnoldi an- 

 geschlossen. Die physikalischen Eigenschaften eines Kb'rpers stehen 

 indessen mit seiner chemischen Konstitution in nahem Zusammenhang. 



Dafi man mit den iiblichen Methoden vielfach Kunstprodukte er- 

 halt, hat A. Fischer 1 ) gezeigt. Pepton, Hamoglobin, Casein, Con- 

 glutin u. a. wurden mit den gebrauchlichsten Fixierungsmitteln behandelt 

 und zeigten schone Granulabildung. Holundermark wurde mit 2 bis 

 10/ Peptonlbsung injiziert, mit 1/ Osmiumsaure, Altmanns Mischung 

 fixiert, gefarbt und geschnitten. Die Praparate liefien Zellkerne, Mikro- 

 somen, Granula u. a. erkennen. Des weiteren lassen sich mit einer 

 Albumoselbsung je nach ihrer Konzentration und mit ein und derselben 

 Fixierungsfliissigkeit verschieden gestaltete Fitllungen erzielen, die mit 

 Farbengemischen verschiedene Farbungen annehmen. Eine wasserige 

 3% Albumoselosung wird durch Platinosmiumessigsaure in grofien 

 Granulis ausgefallt, eine 1 / 10 / Losung als winzige Kbrnchen. Mischt 

 man beide Fallungen und farbt das Gemisch mit Flemmings Safranin- 

 Gentiana. dann werden die grofien Fallungen rot, die kleinen violett 

 gefarbt. 



' Die lebenden Zellkeme verhalten sich anders wie die getoteten 

 (fixierten). Schon die Versuche von Campbell 2 ), der im Anschlufi an 

 die Lebendfarbung des Plasmas (S. 444) lebende Zellkerne (Tradescantia 

 virg.) mit 0.001 0.002 / wiisserigen Losungen von Methylviolett, 

 Mauvein oder Dahlia farbte, hatten nur geringen Erfolg. Damit ist 

 jedoch noch nicht erwiesen. dafi die lebenden Zellkerne eine vbllig 



') A. Fischer, Zur Kritik der Fixieruiigsmethoden und der Granula, Anat. 

 Anz., 1894, IX, S. 678 u.: Cyanophyc. u. Bakt., Jena 1897. 



-) H. D. Campbell, The Stain, of liv. Nucl., Arb. Tiibinar. Inst., II, S. 



