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zurufen. Bei mehrstiindigem Stehen verliert das griine Filtrat die 

 Fahigkeit, Kohlensaure zu assimilieren. Abgesehen vom Klee erhielt 

 ich namentlich mit den Blattern von Lamium album, Sambucus nigra 

 und Calendula officinalis sehr gute Resultate. BALDASSERONI (I) emp- 

 fiehlt Blatter von Spinacia oleracea, Senecio vulgaris, Veronica etc. 



Als Leuchtbakterie verwende man Bacterium phosphoreum (CoHN) 

 MOLISCH, das sich durch sein brillantes Leuchten auszeichnet und von 

 Rindfleisch leicht erhalten werden kann. Als Kulturmedium eignet 

 sich eine schwach alkalische Fleischbouillon von folgender Zusammen- 

 setzung) 1 1 verdiinnter Rindfleischsaft (von V 8 kg Rindfleisch), 10 g 

 Pepton, 10 g Glyzerin und 30 g Kochsalz. Soil in einem festen 

 Medium beobachtet werden, so sind zu dieser Bouillon noch 100 g 

 Gelatine hinzuzufiigen. Uber die Beschaffung der genannten Bakterie 

 und die Gewinnung von Reinkulturen derselben vergleiche man 

 MOLISCH (XV). 



Sehr zweckmafiig erweisen sich bei den Leuchtversuchen Gflas- 

 gefafie (Praparatenglaser) von etwa 9 cm Hohe und 2 cm innerer 

 Breite mit eingeriebenem Stopsel. Wird ein Extrakt, z. B. aus zer- 

 riebenen Blattern, auf sein Sauerstoffentbindungsvermogen gepriift, so 

 wird das Glasgefafi zu 1 / 3 bis zur Halfte mit frischem Filtrat, sodann 

 bis hinauf mit stark leuchtender Bouillon gefullt und schlieBlich der 

 Stopsel unter Vermeidung von Luftblasen eingesetzt. Nach Y 2 Stunde 

 oder etwas langerer Zeit ist das Leuchten im Finstern erloschen und 

 die Mischung fiir den Versuch fertig (MOLISCH XIV). 



Die Schattenseiten der sonst so ausgezeichneten Leuchtbakterien- 

 .methode liegen unter anderem darin, dafi sie bei Verwendung ganzer, 

 frischer Blatter hoherer Pflanzen gewohnlich versagt. Es ist dies 

 vielleicht darauf zuriickzufuhren, dafi die SchlieBzellen der Spaltoff- 

 nungen durch das Kochsalz der Bouillon plasmolysiert, die Spalten 

 geschlossen und hierdurch die Pforten fiir den Austritt des entbun- 

 denen Sauerstoffs verlegt werden. 



3. .Die Blut probe. HOPPE-SEYLEE (I) machte zuerst folgenden 

 Versuch: ,,In ein unten zugeschmolzenes Glasrohr von ungefahr 1,5 

 bis 2 cm Weite und 20 30 cm Lange wird ein ungefahr 1 1,5 cm 

 langes Stuck von der Wasserpest, Elodea canadensis, eingesetzt, durch 

 ein Trichterrohr Wasser eingegossen, dem ein wenig faulendes Blut 

 zugesetzt ist, bis die Pflanze unter Wasser steht, dann wird die Rohre 

 oben vor dem Geblase zu einem engen Rohrchen ausgezogen, erkalten 

 gelassen, bis zur Enge mit dem blutigen "Wasser gefullt, dann nahe 

 uber dem Wasserniveau zugeschmolzen". Bei richtiger Verdtinnung 

 des Blutes erkennt man bei Beobachtung im Sonnenlichte mittels 

 eines Browningschen Taschenspektroskops die beiden charakteristi- 

 schen Absorptionsbander des Oxyhamoglobins. Lafit man dann die 

 Rohre im Finstern kurze Zeit liegen, so verschwindet infolge der 

 Atmung der Faulnisbakterien und der Elodea der Sauerstoff und bei 

 erneuter Priifung erscheint jetzt, oft schon nach wenigen Minufcen, 

 an Stelle der beiden friiheren Absorptionsstreifen nur der eine des 

 Hamoglobins. Sowie das Rohr wieder ins Sonnenlicht gehalten wird, 

 tauchen im Spektroskop sehr bald wieder die beiden Absorptions- 

 bander des Oxyhamoglobins auf, zuerst in der Nahe der Pflanze, bei 

 langerer Beleuchtung innerhalb der ganzen Fliissigkeit. 



