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Ather. Lost sick in atzenden und kohlensauren Alkalieii und Ani- 

 moniak mit Purpurfarbe auf. 



Unter dem Mikroskop erscheineu die Wande aller Zellen und 

 G-efafie des Holzes im durchfallenden Lichte braungelb bis feuerrot. 

 Viele Zellen des Holzparenchyms und der Markstrahlen zeigen ahn- 

 lich gefarbten Inhalt. Schnitte farben sich wegen des vorhandenen 

 Hamatoxylins bzw. Hamateins in Ammoniak purpurn, in Kalilauge 

 und kohlensaurem Amraon tiefblauviolett und in Alaun violett. 



Brasilin, C 16 H 14 5 . 



ist der Farbstoff der beiden Kernfarbholzer von Caesalpinia echinata 

 Lam. (Fernambukholz) und C. Sappan L. Durch Oxydation geht es 

 in das gefarbte Brasilein C 16 H 12 6 iiber. 



Brasilin scheidet sich aus konzentrierten Losungen in bernstein- 

 gelben Kristallen, aus verdiinnteii in weiBen Nadeln ab. Sie losen 

 sicli in Wasser, Alkohol, Ather, und diese Losungen farben sich rasch 

 an der Luft. In sehr verdtinnter Kali-, Natronlauge und Ammoniak 

 lost es sich mit prachtvoll karminroter Farbe. Schnitte durch das 

 Fernambukholz zeigen unter Wasser die Wande aller Elemente gold- 

 gelb bis braungelb, welche Farbung wohl der Hauptmasse nach von 

 Brasilin herriihrt. Dieser Stoff bedingt, dafi sich Schnitte mit Am- 

 moniak, kohlensaurem Ammoniak, Kali-, Natronlauge und Kalkwasser 

 prachtvoll karminrot farben, wobei der Farbstoff in Losung geht. 

 Die Hauptmasse des Farbstoffes liegt in der Zellwand, doch sieht 

 man auch im Zellinhalte verschiedener Elemente Farbstoffballen. Ob 

 der Farbstoff zuerst im Inhalt gebildet wird und von hier erst in 

 die Membran einwandert, oder ob er in der Zellhaut selbst entsteht 

 oder sowohl im Inhalt wie in der Membran, ist unbekannt und ware 

 f iir Farbholzer iiberhaupt zu untersuchen. 



Anthracenderivate. 



Bei Polygoneen, Rubiaceen, Rhamnaceen, Leguminosen, ja auch 

 bei Flechten finden sich gelbe und rote Farbstoffe, die sich vom 

 Anthracen ableiten. Und zwar entweder direkt von dem Kohlen- 

 wasserstoff Anthracen, C 14 H 10 oder von seinem symmetrischen Diketon, 

 dem Anthrachinon : 



CO 



Hierher gehoren: Chrysophansaure, Emodin, Rhein, Aloeemodin, 

 Aloin, Morindin, Ruberythrinsaure, Rubiadin, Alkannin uud andere, 



Chrysophansaure = Methyldioxyanthrachinon, 



Ci 5 H 10 4 . 



Goldgelbe Blattchen, unloslich in kaltem Wasser, loslich in Al- 

 kohol, Ather, Aceton, Benzol und Chloroform. In Alkalihydraten 



Mnlisc-h. Mikrochemie der Pflanze. 2. Aufl. 15 



