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sind. Die einzelnen Reihen und Strahlen wiederum sind zu ,Sonnen' 

 und biischelartigen Bildungen vereint" (TUNMANN I, 173). Die er- 

 haltenen Kristalle zeigen die Eigenschaften des reinen Hydrastins: 

 sie losen sich in Chloroform, Benzol und geben folgende Farben- 

 reaktionen: konzentrierte Schwefelsaure lost farblos, Vanadinschwefel- 

 saure orangefarben und Ammoniummolybdat-Schwefelsaure erst farblos, 

 daun grunlich-blau, schliefilich bleibend blau. Die gelben Sublimations- 

 massen bestehen aus Berberin, wie sich aus den Reaktionen mit Sal- 

 petersaure und Jod ergibt. 1st die Droge wenig gehaltreich, so lege 

 man auf den Anflug ein Deckglas, fiige Chloroform hinzu und lasse 

 iiber Nacht liegen. Es treten dann stets rein weifie. bis 400 ju grofte 

 Hydrastinkristalle auf, die in Regenbogenfarben oder gelb polarisieren 

 ( TUNMANN I, 17(5). 



2. TUNMANN (I, 178) hat gefunden, daft man aucli ohne Sublimation 

 das Hydrastin aus der Droge in Kristallform zur Anschauung bringen 

 kann, wenn man 0,01 g Pulver oder zwei kleine Schnitte mit ver- 

 diinnter Salzsaure (1 : 10) durchfeuchtet, mit dem Deckglas bedeckt 

 und Chloroform zusetzt. Schon nach 3 5 Minuten erscheint nach 

 teilweiser Verdampfung des Chloroforms das Hydrastin in weifien 

 Prismen um das Praparat herum. Am Deckglasrande finden sich 

 gelbe Zonen von abgeschiedenem Berberin. 



TUNMANN kommt zu dem Ergebnis, daft das Berberin bei Hy- 

 drastis nur im Zellinhalt auftritt und, entgegen der Ansicht von 

 ROSOLL, die Membranen der Libriformfasern alkaloidfrei sind. Das 

 Berberin ist bei Hydrastis ausschliefilich im Parenchym lokalisiert. 

 Am reichsten daran ist die primare Rinde, weniger reich das Mark. 

 Das Hydrastin tritt in denselben Parenchymzellen zusammen mit dem 

 Berberin auf, doch ist die Lokalisation hier viel schwieriger aufzu- 

 decken, da die Reaktionen viel undeutlicher sind. Die besten 

 Resultate erhielt TUNMANN mit Ammoniummolybdat-Schwefelsaure 

 und frischen Schnitten. Es bildet sich dann im Inhalte der Hydrastin- 

 zellen nach einigen Stunden ein lebhaft blaues Gerinnsel. 



12. Colchicin, C 2 ,H 25 NO r , (nach ZEISEL). 



V o i' k o in in e 11. 



In den Bliiten, den Blattern, der Frucht, hauptsachlich aber in den Knollen 

 (0,2%) und Sameii (0,4%) der Herbstzeitlose, Colchicnm autumnale. 



Eigenschaften. Bildet eine amorphe, hellgelbe, gummiartige 

 Masse, lost sich leicht in kaltem Wasser, Alkohol und Chloroform, 

 kaum in Ather; schmeckt bitter und ist giftig. 



Mikrochemischer Nachweis. ERRERA, MAISTRIAU und CLAU- 

 TRIAU (I) haben die Verteilung des Colchicins in der Pflanze durch 

 allgemeine Gruppenreaktionen und vornehmlich durch folgende zwei 

 Spezialreaktionen (a und b) untersucht. 



a) Konzentrierte Schwefelsaure farbt Colchicin intensiv gelb. 



b) Ein Tropfen Salpetersaure oder einer Kaliumnitratlosung zu 

 einer Losung von Colchicin in konzentrierter Schwefelsaure hin- 

 zugefugt, bewirkt eine braunviolette Farbung, die wieder rasch blafi- 

 gelb wird. Setzt man jetzt Kalilauge hinzu, so entsteht eine rote 

 Farbung. 



