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retisch) sicher noch ein Molekiil Sauerstoff anzuzeigen! Welchen 

 Wert eine solche Methode fiir die Physiologie hat, lafit sich leicht 

 ermessen und in der Tat wurden mit Hilfe dieses Verfahrens schon 

 mehrere fundamentale Tatsachen festgestellt. Bei der Durchfiihrung 

 der Reaktion mufi auf eventuelle Fehlerquellen geachtet werden, denn 

 es konnen auch durch Ausscheidungen verschiedener Art Bakterien 

 chemotaktisch gereizt werden. In solchen Fallen wird man nicht 

 vernachlassigen diirfen, im Lichte und im Finstern zu priifen, denn 

 falls es sich wirklich um Sauerstoffproduktion infolge von Kohlen- 

 saureassimilation handelt, darf die Ansammlung der Bakterien nur 

 im Lichte erfolgen. 



2. Die Leuchtbakterienmethode. Verschiedene Bakterien 

 haben die Fahigkeit zu leuchten und ihre Lichtentwicklung erscheint 

 unter anderem von der Gegenwart des Sauerstoffes abhangig. Schon 

 aufierordentlich geringe Mengen von Sauerstoff reichen hin, um die 

 Lichtproduktion zu ermoglichen. Ich pflege dies in meinen Vor- 

 lesungen in folgender Weise zu demonstrieren (XV, 105). Eine 

 1 ! 1 / 2 m lange und etwa 8 mm breite, an einem Ende zugeschmolzene 

 Glasrohre wird mit stark leuchtender Bouillon (gemischt mit Bacterium 

 phosphoreum) nahezu ganz gefullt, so dafi an der oberen Offnung 

 ein x / 2 cm langes Stuck mit Luft versehen ubrig bleibt. Lafit man 

 nun eine so vorbereitete Rohre etwa eine Viertelstunde oder langer 

 stehen, so erlischt, da die Bakterien den Sauerstoff veratmen, die 

 Bouillon mit Ausnahme des Meniskus, wo der Sauerstoff die Bakterien 

 unmittelbar erreicht. Verschliefit man jetzt die Rohre mit dem Daumen 

 und kehrt sie um, so steigt die Luft in Form einer Blase auf und 

 macht die ganze Bouillon wieder leuchtend; man glaubt im Finstern 

 eine langsam aufsteigende Leuchtrakete zu sehen. Stellt man die 

 Rohre dann wieder ruhig hin, so erlischt binnen einer Viertelstunde 

 oder noch friiher die Bouillon und der Versuch kann dann von neuem 

 wiederholt und die Bouillon neuerdings leuchtend gemacht werden 

 (MoLiscH XV, 105). BEIJEEINCK (I, II) hatte nun den ingeniosen Ein- 

 fall, die Sauerstoffproduktion griiner Zellen durch die Lichtentwick- 

 lung der Photobakterien zu veranschaulichen und machte folgendes 

 wichtige Experiment. Lebende Blatter vom Klee wurden mit destil- 

 liertem Wasser verrieben und das Gereibsel filtriert. Man erhalt 

 hierbei ein griines Filtrat, in dem das im Wasser losliche lebende 

 Protoplasma und zahlreiche Chlorophyllkorner vorhauden sind. Wenn 

 man nun diese griine Fliissigkeit mit einer Kultur von Leuchtbakterien 

 in Fischbouillon (mit 3% Kochsalz oder im Meerwasser) in einer 

 Proberohre oder in einer Flasche mischt und das Ganze einige Zeit 

 stehen lafit, so wird die Fliissigkeit nach Verbrauch des absorbierten 

 Sauerstoffes dunkel, darauf dem Lichte ausgesetzt, wird die Fliissig- 

 keit, bzw. es werden die darin verteilten Bakterien infolge des im 

 Lichte entbundenen Sauerstoffes wieder leuchtend. 1st der Blattsaft 

 frisch und wird die Flasche eine Minute oder langer in die voile 

 Sonne gestellt, so wird so viel Sauerstoff gebildet, dafi die Bakterien, 

 hierauf ins Dunkle gebracht, noch einige Minuten fortfahren zu leuchten. 

 Wie grofi die Empfindlichkeit dieser Methode ist, geht daraus hervor, 

 dafi das Licht eines angeziindeten Streichholzes genligt, um die Sauer- 

 stoffproduktion und damit das Aufleuchten der Bakterien hervor- 



