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kaliamlosnng von bestimmter Konzentration (Jod 0,1 g, Jodkalium 

 0,3 g, destilliertes Wasser 45 g). Bei Gegenwart von Glykogen farbt 

 sich der Zellinhalt in der angegebenen Weise. Beim Erwarmen der 

 Objekte auf 50 bis 60 3 C verschwindet die Farbung, um beim Ab- 

 kiihlen wieder zu erscheinen. Die schwach gelbe Farbung des Plas- 

 mas andert sich hierbei nicht. Aus der Tiefe der Farbung lafit sich 

 annahernd ein Schlufi auf die Menge des vorhandenen Glykogens 

 ziehen. Bei der Deutung dieser Reaktion wird man namentlich 

 bei schwacher Farbung, die ja auch vom Plasma oder Eiweifi her- 

 riihren kann, vorsichtig sein mussen. Nur bei relativ starker brauner 

 Farbung wird man mit grofier Wahrscheinlichkeit auf Glykogen 

 schliefien konnen, besonders wenn die mikrochemische Reaktion durch 

 die makrochemische unterstiitzt wird und man auf die Gesamtheit 

 der Eigenschaften des Glykogens achtet. 



Es ist nicht gleichgiiltig, welche Jodkonzentration man verwendet. 

 Die Losungen diirfen nicht zu konzentriert sein, weil sich dann neben 

 dem Glykogen noch andere Substanzen braun farben. WILL (I) emp- 

 fiehlt eine Losung von 6 g Jodkalium, 2 g Jod und 120 g Wasser. 

 Durch diese Losung wird das Plasma der Hefe schwach gelb, das 

 Glykogen aber tief braunrofc gefarbt. ZIKES (I) erhielt bei einer ver- 

 gleichenden Priifung die besten Resultate mit der LuGOLSchen Losung 

 (ein Teil Jod, zwei Teile Jodkalium und 300 Teile Wasser). 



2. Tannin-Safraninfarbung des Glykogens. Diese Reaktion 

 wurde von A. FISCHER (I) angegeben, fur Cyanophyceen ausprobiert 

 und beruht im wesentlichen darauf, das Glykogen durch Tannin 

 zu fallen, die Fallung, die sich im Wasser wieder auflosen wiirde, 

 durch Kaliumbichromat dauernd fast unloslich zu machen und zu 

 farben. FISCHER geht in folgender Weise vor. Er fixiert die Ob- 

 jekte in Alkohol, legt sie fur 5 bis 10 Minuten in eine 10 proz. 

 wasserige Tanninlosung, dann in eine 1 proz. und hierauf fur 5 bis 

 10 Minuten in eine 10 proz. Kaliumbichromatlosung. Nun ist die 

 Glykogentanninfallung soweit unloslich geworden, dafi man mit Wasser 

 abspiilen und farben kanu. Sehr gute Farbung erzielt man mit 

 wasseriger Methylenblau- oder Gentianaviolettlosung; die brillanteste 

 Farbung aber gibt Safranin-Anilinwasser, in das die Objekte auf 

 10 Minuten eingetaucht werden. Wenn die Objekte hierauf in Wasser 

 abgespiilt, in Alkohol, Xylol entwassert und dann in Balsam einge- 

 legt werden. so erscheint das Glykogen in leuchtend roten, kugeligen 

 oder unregelmafiigen Massen und hebt sich vom iibrigen Zellinhalt, 

 der nicht oder nur wenig gefarbt ist, scharf ab. 



Fiir den Nachweis des Glykogens in tierischen Objekten hat man 

 auch noch andere Farbungsmethoden ausgearbeitet, so die Gentiana- 

 violettfarbung nach LUBARSCH (I) und die Karminmethode nach BEST 

 (I), doch gehe ich nicht naher darauf ein, da diese Methoden auf die 

 Pflanze noch zu wenig angewendet worden sind und da alien diesen 

 Farbungsmethoden naturgemafi eine gewisse Unsicherheit anhaftet. 

 Die Farbung ist ja keine fiir das Glykogen spezifische, sondern es 

 werden auch andere Substanzen der Zelle gefarbt. Bei der Inter- 

 pretation dieser Farbenreaktionen mufi ganz besonders auf die Form 



