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BOKSKI (I) genauer untersucht. Aufierlich ahneln sie Gerbstoftvaku- 

 olen und haben auch dieselbe Entwicklungsgeschichte. Sie enthalten 

 aber keinen Gerbstoff. Warme, konzentrierte Eisenchloridlosung braunt 

 sie, Vanillin salzsaure und Coniferinsalzsaure farbt purpurrot, durch 

 Anilinsulfat und Kaliumnitrat werden sie gelb, dann rotbraun und 

 durch Diphenylamin und Schwefelsaure nach gelindem Erwarmen 

 zunachst gelb, dann rot und schliefilich braun gefarbt. 



In Alkohol, Glyzerin, Kalilauge, Chloralhydrat, Ammoniak und 

 Eisessig losen sie sich, in konzentrierten Mineralsauren und Pikrin- 

 saure sind sie unloslich. 



Einige dieser Reaktionen komnien auch dem Phloroglucin zu, 

 doch ist nach RACIBORSKI keine Substanz bekannt, die im mikro- 

 chemischen Verhalten dem Myriophyllin ganz entspricht. Er halt 

 es fur wahrscheinlJch, dafi das Myriophyllin einen glukosid- 

 artigen, leicht oxydierbaren Korper darstellt. PROSCHER (I) 

 konnte in der Tat zeigen, dafi d'e rote Farbung, die das Myriophyllin 

 mit Vanillinsalzsaure und vielen anderen Verbindungen gibt, auf einer 

 Oxydation beruht, die durch Abspaltung stark oxydierbarer Hydroxyl- 

 gruppen bewirkt wird. Ebenso reagierende glukosidartige Korper 

 konimen nach RACIBORSKI auch vor in den Haareri der Blatt- und 

 Antherenspitzen der Ceratophyllum-Arten, den Haaren der jungen 

 Blatter der Elatine Alsinastrum, in Nymphaea- und Pontederia- 

 Blattern, in den Wurzelhaaren der Azolla-Arten, auch sind hierher 

 zu stellen die roten Blaschen in den Wurzeln des Desmanthus natans 

 und die Gerbstoffzellen der Epidermis der Saxifraga-Arten (Sect. 

 Cymbalaria). Weitere TJntersuchungen miissen lehren, ob wir es hier 

 mit derselben chemischen Verbindung oder mit nahe verwandten zu 

 tun haben. 



Jiingst hat sich JANSON (1) neuerdings mit den Myriophyllum- 

 Kugeln beschaftigt und kommt zu dem Schlusse, ,,dafi die Kugeln 

 wesentlich aus einem EiweiBstoff bestehen, mit geringen Beimengungen 

 von gerbstoffartigen Stoffen", ohne aber iiberzeugende Beweise zur 

 Eiweifinatur zu bringen. 



Anschliefiend seien noch das Plumbagin, das Spergulin und 

 das B etui in erwahnt, drei derzeit zu den Bitterstoffen gestellte 

 Korper. Das Plumbagin wurde aus der Wurzel von Plumbago 

 europaea gewonnen und kommt vielleicht auch in anderen Plumbago- 

 Arten vor. Es ist chemisch noch wenig erforscht und wurde von 

 HERRMANN (I, 32) mikrochemisch in der Wurzel nachgewiesen. 



Das Spergulin ist von HARZ (I, 489) in den Samenschalen 

 von Spergula vulgaris v. BONNINGH und Sp. maxima W. entdeckt 

 worden. Es stellt ein dunkelbraunes Pul'ver dar und lost sich leicht 

 in absolut. und wasserhaltigem Alkohol. Diese Losung erscheint im 

 durchfallenden Lichte farblos bis schwach griinlich oder olivenbraun, 

 im auffallendem aber intensiv dunkelblau. Ubergiefit man Schnitte 

 durch die Samenschale mit Alkohol und beobachtet man auf schwarzem 

 Glase, so erscheint die schwarze Testa prachtvoll blau gefarbt. 



Das Spergulin isfc unloslich in fetten Olen, Terpentinol, Benzin, 

 Schwefelkohlenstoff, Chloroform, Sauren und Wasser. Es lost sich 

 aber mit schon dunkelblauer Farbe in konz Schwefelsaure. Fiigt 

 man der alkoholischen Losung Spuren von Atzkali, Atznatron oder 



