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oberirdischen Vegetationspunkten und ihrer nachsten Umgebung und 

 nehmen von liier aus ab. 



Im Stanime tritt das Alkaloid in der Epidermis auf und dann 

 in zwei Schichten, die den Gefafibundelring aufien und innen be- 

 grenzen. Haufig verschwindet Solanum Dulcamara bildet eine 



Ausnahme das Alkaloid in einiger Entfernung vom Vegetations- 

 scheitel und verblelbt im Hautgewebe. In den Blattern lokalisiert 

 es sich in der Epidermis und in der Nahe der Siebrohren. 



Die Wurzel fiihrt die Alkaloide reichlich in der Wurzelhaube, 

 in der wurzelhaaretragenden Schicht und in den auBeren Reihen des 

 Periblems. In der alien Wurzel finden sich Alkaloide im Rinden- 

 parenchym und in den jungen Elementen des Korkes. 



Die Bltitenorgane verhalten sich. beztiglich der Alkaloidver- 

 teilung wie die Blatter. Die Karpelle und Samenknospen enthalten 

 oft viel davon, und bei der Reife verschwindet ein Teil aus der 

 Fruchthaut und dem Samen. Die reifen Samen fiihren zuweilen Alka- 

 loide in ihren Hiillen, hingegen bleiben Albumen und Embryo stets 

 frei davon (Mor.LE I, 332). 



4. Die Alkaloide der Leguminosen. 



Bei den Leguminosen warden bereits eine Reihe von Alkaloideii makrocliemisch 

 f estgestellt : das Pithekolobin, Cytisin, Anagyrin, Lupinin, Lupanin, Spartein und 

 Physostigmin. Mikrochemisch wurden. sie hatiptsachlich von JACQUEMIN (I) gepriift 

 und dabei unter andern folgende Pflanzen untersucht: Pithecolobium Saman Benth., 

 Sophora tomentosa, Anagyris foetida, Thermopsis fabacea, Baptisia australis, Lupinus- 

 Arten, Spartium junceum, Cytisus-Arten und Physostigma venenosum. Es wurde 

 die Lokalisation der Alkaloide durch die allgemeinen Reaktionen von JACQUEMIN (I) 

 eruiert und iiberdies die Anwesenheit von Alkaloiden bei Genista canariensis, Cytisus 

 Attleanus, Erythrina viarum und E. insignis wahrscheinlich gemacht. Als Beispiel 

 sei hier angpfi'ilirt das 



Cytisin, C n H 14 N 2 0. 



Vorkommen. 

 Cytisus-, Ulex-, Genista-, Sophora-, Baptisia- und Euchresta-Arten. 



Eigenschaften. Cytisin krystallisiert aus Alkohol in Prism en 

 und sublimiert im Vakuum. Lost sich in Wasser und Chloroform 

 sehr leicht, hingegen sehr wenig in Ather und Benzol. Es reagiert 

 stark alkalisch, schmeckt bitter, atzend und ist giftig. 



Nachweis. 



Mikrochemisch wurde es zuerst von ROSOLL (II, 22), GUEEIN (I) 

 und eingehend von JACQUEMIN (I, 282) hauptsachlich in Cytisus Labur- 

 num verfolgt und mit Hilfe der Gruppenreaktionen in alien Organen 

 (Wurzel, Stamm, Blatt, Bliite, Frucht, Samenknospe und Samen) nach- 

 gewiesen. 



Beziiglich der Lokalisation der Alkaloide bei den Leguminosen 

 hat sich im allgemeinen eine ziemliche IJbereinstimmung bei den 

 einzelnen Gattungen und Arten ergeben. Die Verteilung der 

 Alkaloide in der Pflanze ahnelt auch sehr der bei den Solaneen. 



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