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Gehalt vou 15 iO/ . Werden Schriitte in eineii Tropfen dieser Losung gebracht, so 

 farben sich die verholzten Wande prachtig blan, wahrend die Losung selbst unterm 

 Deckglas nur hellrot erscbeint. Wird die Losung verdiinnt, so verschwindet die Far- 

 bung, durch Konzentrieren kann sie wieder hervorgerufen werden. Leider farben sich 

 auch andere Zellbestandteile blau, z. B. Starkekorner und EiweiBkristalle der Aleuron- 

 korner, und da es sich bei dieser Reaktion wohl nur urn eine Adsorptionserscheimmg 

 liandelt, kann hier nicht weiter darauf eingegangen werden. 



Begreiflicherweise hat man sich vielfach bemiiht, die chemische 

 Zusammensetzung der nichtzellulosen Bestandteile der verholzten Mem- 

 bran, des Lignins, zu eruieren. Man glaubte dies unter anderein da- 

 durch zu erreichen, dafi man diejenigen Stoffe, die die Holzstoff- 

 reaktionen bedingen, ausfindig zu machen suchte. TIEMANN und HAAR- 

 MANN (I) glaubten, es sei das Coniferin, SINGER (I, 360) betrachtete 

 das Lignin als ein Gemenge von Coniferin, Vanillin und Holzgummi, 

 wodurch die Aufmerksamkeit auf aromatische Aldehyde gelenkt wurde. 

 Fur das Vorkommen von aldehydartigen Substanzen in Lignin spricht 

 auch .das prompte Eintreten der ScmFFschen Aldehydreaktion mit 

 Rosanilin und schwefliger Saure. In der Tat gelang es CZAPEK (II), 

 durch kochende Zinnchloriirlosung aus dem Holze eine Substanz ab- 

 zuspalten, die die typischen Holzstoffreaktionen gibt und von ihm als 

 ein aromatischer Aldehyd angesprochen und Hadromal benannt wurde. 

 Nach GRAFE (II, 295) handelt es sich aber bei CZAPEKS Hadromal 

 nicht um einen einheitlichen Korper, sondern um ein Gemenge von 

 Vanillin, Methylfurfurol, Brenzkatechin und Coniferin, welche Stoffe 

 ,,zum Teil mit der Zellulose der Membran in atherartiger Bindung 

 stehen, zum Teil in Harz aufgenommen sind und zum geringsten Teile 

 frei sich in der Membran finden" (GRAFE, 294). Nach CZAPEK (I, 906) 

 konnte es sich bei Brenzkatechin und Vanillin auch um Spaltungs- 

 produkte seines Hadromals handeln. KLASON (I, 38) hingegen ist der 

 Meinung, dafi Methylfurfurol und Vanillin nicht vorgebildet im Holze 

 vorliegen, das Methylfurfurol wahrscheinlich ein Zersetzungsprodukt 

 von Kohlehydraten im Holze und Vanillin ein Zersetzungsprodukt 

 von Coniferylalkohol ist. Nach KLASON steht die Hauptmenge des 

 Lignins gleich der Zellulose den kolloiden Stoffen nahe und kann 

 weder als eine Ghemische Verbindung mit Zellulose noch als ihr Um- 

 wandlungsprodukt aufgefafit werden. Man sieht, die Meinungen iiber 

 das Lignin gehen so weit auseinander, dafi es heute jedem Chemiker 

 schwer fallen mufi, sich eine bestimmte Meinung zu bilden. 



Vorkommen der V e r h o 1 z u n g. 



Es ist von Interesse, daB die Fahigkeit verholzte Wande zu bilden. samtlicheii 

 Thallophyten und Moosen (GjOKlc I) fehlt. erst in der Reihe der Pteridophyteii auf- 

 tritt (LrNSBAUER I) imd von hier nach aufwarts allgemein verbreitet erscheint. Die 

 Verholzung ist nicht bloB auf die Elementarorgane des Holzes beschrankt, sondern es 

 konnen auch Stein-, Bast-, Mark-, Korkzellen sehr haufig, zuweilen auch Epidermis- 

 zellen, ja es konnen sogar die Wurzelhaare mancher Pflanzen (Hartwegia comosa, 

 Sarcanthus rostratus usw.) (MouscH III, 107) und Wurzelepidermiszellen (KROEMEK 

 I, 14 17) verholzen. 



Nach BURGERSTEIN (I) verliolzen sehr friih und zuerst die GefaBe, dann die 

 Holzzellen, das Holzparenchym. die Bastzellen vmd endliph das Mark. Die Verholzung 

 tritt nur ein unter Vermittlung lebenden Plasmas, 



