694 Einundzwanzigstes Eapitel: Das Zellhautgerust der Pflanzen. 



Das Vergilben und Brauncn von Holz unter EinfluB von Licht und Luft 

 beruht moglicherweise auf den aromatischen Bestandteilen. Beim Vergrauen 

 der Holzer spielt nach SCHRAMM Eisengegenwart eine Rolle. 



Nur das merkwiirdige schwarze Pigment des Ebenholzes (1 ) sei hier 

 noch erwahnt. Beziiglich dessen Genese und Natur hatte sich MOLISCH (2) 

 dahin geauBert, daB die inneren Membranschichten der Tracheen Gum- 

 mosis erleiden und die Gummimassen sodann ,,humifizieren". Im Kernhrolze 

 von Diospyros Ebenum sollen 4,63% Humussauren und 1,3% Humus- 

 kohle vorhanden sein. Auch BELOHOUBEK (3) nahm an, daB der schwarze 

 Farbstoff des Ebenholzes nach alien seinen Eigenschaften als Kohle be- 

 trachtet werden miisse, deren Muttersubstanz noch nicht sichergestellt 

 werden konnte. WILL und TSCHIRCH (4), von denen die letzte Untersuchung 

 iiber den Ebenholzfarbstoff stammt, fanden, daB der Zellinhalt des Eben- 

 holzes nicht als ein Humifikations- oder Carbonisationsprodukt aufzufassen 

 sei, sondern daB er sich auf ganz normalem Wege aus dem hellen Sph'ntsekrete 

 durch sekundare Einlagerung eines, allerdings gegen Reagentien sehr resi- 

 stenten, schwarzen Farbstoffes bilde. Naheres ist iiber das Pigment nicht 

 bekannt. Vielleicht handelt es sich um aromatische Substanzen. Ahnliche 

 kohlenartige Massen finden sich auch anderwarts, wie im Pericarp der 

 Compositen und auch in den Zellmembranen der Wurzel von Perezia (5) 

 (,,Phy tome lane"). 



Die bei verholzten Membranen von Monocotytedonen (Palmen) haufig 

 vorkommenden braunen Farbstoffe sind in biochemischer Hinsicht noch 

 ganzlich un bekannt. 



Die bisherigen Kenntnisse vom Verholzungsprozesse genvigen nicht, 

 um uns eine klare Vorstellung von der biochemischen Bedeutung der Ligni- 

 fikation zu verschaffen. Zweifellos laBt sich feststellen (LANGE, NATHAN- 

 SON (6) und nach eigenen unveroffentlichten Beobachtungen), daB in den 

 jungen Tracheiden die Verholzung immer im lebenden plasmaerfullten 

 Zustande eintritt. Zuerst verholzen hier die Schraubenleisten, wahrend die 

 Membran noch Gellulosecharakter aufweist. Zugleich mit Aufhoren des 

 Wachstums ist der VerholzungsprozeB beendet [SCHELLENBERG, WAR- 

 BURG (7)], weswegen die physiologische Bedeutung der Verholzung direkt 

 in einer Sis tier ung der Wachstumsfahigkeit gesucht wurde. Gegen diese 

 Anschauungsweise laBt sich jedoch eine Reihe schwerwiegender Bedenken 

 erheben, welche NATHANSON in treffender Weise dargelegt hat. Die mecha- 

 nischen Veranderungen, welche die Zellwand durch Verholzung erleidet, 

 wurden von SONNTAG (8) einer eingehenden Wiirdigung unterzogen ; die- 

 selben zahlen jedoch nicht mehr in den Wirkungskreis der biochemischen 

 Methodik. 



LINSBAUERS (9) Ausfuhrungen iiber den Zusammenhang zwischen 

 Verholzung und Wasserokonomie sind zu unbestimmt, um als heuristisches 

 Moment benutzbar zu sein. Eher wird an die konservierenden und anti- 

 septischen Eigenschaften der aromatischen Holzbestandteile anzukniipfensein. 



1) SADEBKCK, Just Jahresber. (1887), II, 514. 2) MOLISCH, Sitz.ber. Wien. 

 Ak. (1879), /, I/II, 80. 3) BELOHOUBEK, Botan. Zentr. (1884), p. 293; Just 

 Jahresber. (1884), //, 399; /, 176. 4) TSCHIRCH u. WILL, Arch. Pharm., 237, 369 

 (1899). 5) Vgl. T. F. HANAUSEK, Sitz.ber. Wien. Ak., 116, I (1907); Wiesner- 

 Festschr. (1908), p. 139. O. TUNMANN, Pflanzenmikrochemie (1913), p. 574. 

 6) LANGB, Flora (1891), p. 393. A. NATHANSON, Jahrb. wiss. Botan., 32, 671 

 (1898). 7) SCHELLENBERG, Ebenda, 29, 237 (1896). WARBURG, Ber, Botan. Gea., 

 //, 425 (1893). 8) SONNTAG, Landw. Jahrb., at, 839 (1891); Ber. Botan. Ges. 

 (1901), p. 138; Jahrb. wiss. Botan., 39, 71 (1903). 9) K. LJNSBAHER, Verhandl. 

 ZooL Bot. Ges. Wien, 5*. [89] (1908). 



