3. Sterinolipoide in anderen Teilen von Phanerogamen. 797 



Apocynum androsaemifolium gab MOORE (1) das Androsterin C^H^O 

 F 208-210, D + 29,9 und das Homandrosterin C^H^O, F 192 an. 

 Dem Androsterin homolog 1st nach POWER (2) das Taraxasterin C2gH 47 'OH 

 aus der Wurzel von Taraxacum officinale. Seine Konstanten sind F = 221; 

 [a]D-f96,3. Es wird begleitet vom Homotaraxasterin C^H^-OH, F = 

 1634, [CE]D + 25,3. Das Verosterin ist durch POWER und ROGER- 

 SON (3) im Rhizom der Veronica virginica gefunden: C^H^O, H 2 O; F 135 

 bis 136, linksdrehend. Vielleicht ist das Linksphytosterin aus der Wurzel 

 von Ipomoea orizabensis mit Verosterin identisch, ebenso jenes aus der 

 Wuriel von Convolvulus Scammonia (4). Das Onocerinin der Wurzel von 

 Ononis spinosa, C^H^Og (,,0nocol") ist nachTHOMS(5)einzweiwertigersekun- 

 dare* Sterinalkohol. Lupeol (s. o.) finde ich bisher nur von der Wurzel des 

 Phylanthus distichus erwfthnt (6). Sonst sind Phytosterine untersucht aus 

 der Wurzel von Hydrastis canadensis, Aristolochia argentea, Hygroptila 

 spirosa (7), Rhizom von Gelsemium sempervirens (8), Wurzel von Echino- 

 phcra spinosa L. (9), Rumex Ecklonianus Meissn. (10). Iris versicolor (Rhi- 

 zon) (11), Wurzel von Lasiosiphon Meissnerianus (12), von Withania somni- 

 fen(13), Bryonia dioica, woein AlkoholBryonol 32113402(011)2 F 210 bis 

 21!? neben einem Phytosterin von iiblichem Charakter durch POWER und 

 MORE (14) angegeben wird; Fagara xanthoxyloides, wo durch PRIESS (15) 

 eirFagarol CgoH^Og (F 127128, Reaktion SALKOWSKI- HESSE positiv) 

 isciertwurde ; Rhizom von Caulophyllum thalictroides (C^H^O, F 153) (16); 

 Wirzel von Phaseolus multiflorus (C^H^O, F 130) (17). 



In Laubblattern, wo REiNKE(18)zuerst auf Sterinolipoide aufmerk- 



saa machte, sind derartige Bestandteile wohl iiberall vorhanden, aber noch 



reht wenig untersucht. Man darf sitosterinartige Korper wohl auch bier 



eivarten, wenn auch erst aus neuerer Zeit bestimmte Angaben in dieser 



Pchtung fur Ipomoea purpurea, Oenanthe crocata und Anona muricata 



vrliegen (19). Vielleicht wird eine erneute Bearbeitung des Phytosterins 



as Grasblattern, aus denen schon TSCHIRCH (20) ein PrSparat der Formel 



QH^O, H 2 (F 138,5) dargestellt hat (dieser Autor bemerkt, daB die 



vrschiedensten Pflanzenblatter den gleichen Korper lieferten) angezeigt 



sn. In den Exkrementen der Pflanzenfresser erscheint wahrscheinlich 



ei Abbauprodukt des Blatterphytosterins (Hippokoprosterin) (21). Inter- 



eante Angaben hinsichtlich der Sterine aus Olivenblattern liegen von 



LWER und TUTIN (22) vor. Hier ist eine ganze Reihe von sterinartigen 



1) CH. W. MOORE, Journ. Chem. Soc. Lond., 95, 734 (1909). 2) FR. B. 



>WER, Ebenda, /o/, 2411 (1913). 3) F. B. POWER u. ROGERSON, Ebenda, 97, 



144 (1910). 4) POWER u. ROGERSON, Ebenda, /o/, 1 (1912); Trans. Chem. Soc. 



)nd. (1912), p. -398. 5) H. THOMS, Ber. Chem. Ges., 29, 2985 (1896). F. 



- HEMMELMAYR, Monatsh. Chem., 27, 181 (1906). 6) J. DEKKER, Pharm. 



'eekbl., 45, 1156 (1908). 7) KERSTEIN, Arch. Pharm., 228, 52 (1890). O. HESSE, 



:>enda, 233, 684 (1895). WARDEN, Ber. Chem. Ges., 25, Ref. 685 (1892). 



J MOORE, Journ. Chem. Soc. Lond., 97, 2223 (1910). 9) TARBOURICH u. HARDY, 



tern. Zentr. (1907), //, 969. 1O) TUTIN u. CLEWER, Journ. Chem. Soc. Lond., 



198, 1 (1910). 11) POWER u. SALWAY, Amer. Journ. Pharm., 83, 1 (1911). 



J) ROGERSON, Ebenda, p. 49. 13) POWER u. SALWAY, Journ. Chem. Soc. 



>nd., 99, 490 (1911). 14) POWER u. MOORE, Ebenda, p. 937. 16) H. PRIESS, 



>r. Pharm. Ges., 21, 227 (1911). 16) POWER u. SALWAY, Journ. Chem. Soc., 



?, 191 (1913). 17) POWER u. SALWAY, Pharm. Journ. (4), 36, 550 (1913). 



1) REINKE, Ber. Botan. Ges., j, p. LV (1885). A. HANSEN, Arb. a. d. botan. Inst. 



urzburg, 3, 123 (1884). 19) POWER u. ROGERSON, Amer. Journ. Pharm., 80, 



1 (1908). TUTIN, Pharm. Journ., jj, 296 (1911). CALLAN u. TUTIN, Ebenda, 87, 



3 (1912). 20) TSCHIRCH, Ber. Botan. Ges., 14, 82 (1896). 21) DOREE u. 



iRDNER, Proceed. Roy. Soc., 80, B, 212 (1908). 22) POWER u. TUTIN, Proc. Chem. 



c., 24, 117 (1908). Fruher: CANZONERI, Gazz. chim. ital., 36, II, 372 (1906). 



