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Erates Kapitel: Das Substrat der chemischen Vorgange. 



stanten 1st es nach W. OSTWALD und FREUNDLICH(I; sehr bequem, die 

 Gleichung in der logarithmierten Form log (a m O L ) = log s -f - log c 



n 



\c 



i 





 Vo 



en 

 o 



zu benutzen, welche der Gleichung einer Geraden entspricht. log s ist 

 der Abstand der Geraden von der log c-Achse und bedeutet die molare 



Oberflachenspannungserniedrigung. ist die Tangente des Neigungs- 



winkels 9? der Geraden gegen die log c-Achse; sie variiert nur wenig 

 mit der Natur des Losungsmittels und des gelosten Stoffes. Fur die 



Adsorption von Gasen an festen Korpern gilt die Gleichung --=a. p. n, 



wobei x die adsorbierte Gasmenge, m die Menge des Adsorbens ist; 

 a ist eine Konstante, p der Gasdruck (gleichbedeutend mit Konzentration). 



Auch hier stellt die Kurve nach der logarithmierten Gleichung log = 



log a -f - log p eine Gerade dar r 



aus der man a und ermitteln kann. 

 n 



Die Werte fur den Adsorptionsexpo- 



nenten liegen bei Gasen zwischen 

 n 



0,2 und 0,6. Fur die Adsorption 

 geloster fester Stoffe ist die ,,Ad- 



sorptionsisotherme" = a. c n ohne 



weiteres beniitzbar. ist stets als 



m 



die auf die Mengeneinheit des Ad- 

 sorbens adsorbierte Menge des ge- 

 losten Stoffes zu betrachten. 

 Bei Beniitzung der logarithmierten Gleichung lassen sich Ad- 



sorptionsexponent und die Konstante a in jedem Falle ermitteln. 



schwankt innerhalb nicht zu weiter Grenzen (0,11 und 0,52). c ist in 



Mol x Millimole 



=-77 , in -= 3 - anzugeben. Durch diese hier nur 



Liter m Gramm des Adsorbens 



kurz angedeuteten Beziehungen wurde die Adsorption durch FREUND- 

 LICH mit Sicherheit als eine Oberflachenspannungserscheinung erwiesen. 



CnRiSTOw(2) konnte zeigen, daB selbst in Versuchen mit Gas- 

 adsorption durch ein Medium mit geringer Oberflachenspannung wie 

 Ather, die Adsorptionserscheinungen viel intensiver sind. 



Nach Wo. OSTWALD und nach LOTTERMOSER (3) gehorchen die Ad- 

 sorptionserscheinungen auch in jenen Fallen, wo das Adsorbens fliissig 

 ist (Hydrosole), denselben Gesetzen, was fur die Physiologic von groBter 

 Bedeutung ist. Sehr sorgfaltige Arbeiten von SCHMIDT (*) haben in 



1) Wo. OSTWALD, Lehrb. d. allgem. Chem., II, (3), 232 (1906). 2) A. 

 CHRISTOW, Ztsch. physik. Chem., 79, 456 (1912). 3) Wo. OSTWALD, Van Bem- 

 melens Festschr., p. 267 (1911). A. LOTTERMOSER, Ztsch. Elektrochem., 17, 806 

 (1911). 4) C. G. SCHMIDT, Ztscb. phyeik. Chem., 74, 689 (1910); 77, 641 (1911); 

 78, 667 (1912). 



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Kurve 1. 



