144 Zweites Kapitel: Die chemischen Reaktionen im lebenden Pflanzenorganisraus. 



man dem Pracipitin-Antigengemisch Komplement in Form von frischem 

 Meerschweinchenserum zufiigt und untersucht, ob das Komplement, nach 

 einer Stunde noch frei vorhanden ist. Diesen Nachweis fiihrt man durch 

 Zusatz von gewaschenen Hammelblutzellen (5%ige Aufschwemmung) und 

 einen durch Injektion von Hammelblutzellen in Kanincheri gewonnenen, 

 vorher bei 55 C inaktivierten Amboceptor. Wenn die Blutzellen intakt 

 bleiben, so ist das Antigen sicher nachgewiesen. Von Interesse ist es, daB 

 jene Alkaloide, welche Lecithinemulsionen ausflocken. auch die Kom- 

 plementwirkung von Serum beeinflussen (1). Die Komplementbindungs- 

 metbode wurde auch wiederholt erfolgreich zur Differenzierung pflanzlicher 

 EiweiBkorper beniitzt (2). Kein Zweifel kann dariiber bestehen, daB bei 

 der Hamolysinbildung die Komplemente und Amboceptoren verbraucht 

 werden. ARRHENIUS hat fur einige Falle Formeln aufgestellt, welche die 

 Giiltigkeit des Massenwirkungsgesetzes zur Voraussetzung haben, und fur 

 den Verlauf der Reaktion gut stimmen. Den Grad der Hamolyse setzt 

 man nach MANWARING (3) proportional dem Quadrate der Hamolysin- 

 menge. MAC KENDRICK (4) hat die Kinetik der Amboceptorwirkung und 

 Komplementwirkung noch einer gesonderten Betrachtung unterzogen. DaB 

 das Komplement die Permeabilitat der Plasmahaut der Blutzellen alteriert, 

 ist wohl unzweifelhaft (5). Bei der vielfach hervortretenden Analogic der 

 Komplemente mit oberflachenaktiven seifen- oder lipoidartigen Stoffen 

 kb'nnte man daran denken, daB sich die Komplemente, wie sonst ober- 

 flachenaktive Stoffe, in der Plasmahaut ansammeln, dieselbe durch De- 

 placierung der zelleigeneri Plasmalipoide destruieren und dadurch die 

 abnorme Durehlassigkeit erzeugen (6). 



Die Kinetik der Agglutininreaktion, welche wohl um besten durch 

 MADSEN (7) und (lessen Schiller erlautert worden ist, folgt in wichtigen 

 Stiicken den bei der Hiimolyse aufget'undenen Gesetzen. Auch hier hat 

 man es mit einem Falle des Massenwirkungsgesetzes zu tun und die 

 Zimahme der Reaktionsgeschwindigkeit mit der Temperatur stimmt sehr 

 gut mit den berechneten Werten nach der Formel von ARRHENIUS iiber- 

 ein. Die Agglutinierung von Bacterien ist kein rasch verlaufender Vor- 

 gang. Die Bindung des Agglutinins erl'olgt wohl binnen wenigen Mi- 

 nuten(8), doch ehe die Ausl'lockung nach Aneinanderkleben der Bacterien 

 vollendet ist, vergehen mehrere Stunden. Gibt man zu einer konstanten 

 Menge von Bacterien steigende Agglutininmengen, so wird davon stets 

 mehr als die zur Ausflockung notige Menge gebunden, jedoch zunehmend 

 kleinere Prozentsiitze von der dargebotenen Menge. Aus den von EISEN- 

 BERG und VOLK diesbezuglich gegebenen Daten rechnet ARRHENIUS (9) 

 die Beziehung C = k. B 2/3 aus, wobei C die Menge des gebundenen, B 

 jene des freien Agglutinins ist. Wird auch die Bacterienmenge A variiert, 



1) R, GOLDSCHMIDT u. E. PRIBRAM. Ztsch. exp. Path. Ther., 6, 211 (1909). 

 2) Vgl. F. BALLNER u. R. BrROW, Biolog. Differenzier. v. pflanzlichem Eiweifi 

 sliinsbruck (1911). J. Q. SAULJ, Ztsch. Iramun.forsch., 9, 359 (1911). 3) MAN- 

 WARING, Journ. Biolog. Chem., /, 213 (1906). - 4) A. G. Me KENDRICK, Proceed. 

 Roy. Soe, Load. B., 83, 493 (1911). - - 5) Vgl. hierzu P. v. BAUMGARTEN, Biochem. 

 Ztsch., u, 21 (1908). J. BORDET,' Ztsch. Immun.forsch. I, 12, 601 (1912) 6) Ganz 

 analog der Wirkung von oberflachenaktiven Losungen aul Pflanzenzellen. Vgl. F. 

 CZAPEK, Methode /,ur Oberflsichenspann. best. d. Plasmahaut (Jena 1911). - 7) TH. 

 MADSEN u. WAJ.HUM, Zentr. Bakt. I, 40. 409 (1906). ARRHENIUS, Imraunocheniie, 

 1. c. - - 8) EISKNKEKH u. VOLK, Ztsch. Hyg., 40, 155 (1902). GEO DREYER u. J. 

 SH. DOUGLAS, Proceed. Roy. Soc. Loud. B., 82, lf>8, 185 (1910). - - 9) Sv. ARRHE- 

 s, Ztsch. physik. Chem., 46, 415 (1W4). 



