8. Wachstumsreize durch Kohlenstoffverbindungen. 203 



Mais jedoch noch nicht. 0,02 % hemmt bereits vielfach das Wachstum. 

 Die enorme Wirksamkeit des Formaldehyds ist durch die Leichtigkeit, mit 

 der er sich mit den verschiedensten EiweiBstoffen unter Anderung der 

 kolloidalen Eigenschaften derselben verbindet, zum groBten Teil verstand- 

 lich. LOEW fand die Natriumbisulfitverbindung des Formaldehyds ganz 

 unschadlich. Hohere Pflanzen vertragen iibrigens kleine Quantitaten 

 Formaldehyd schadlos und sollen sie selbst verarbeiten (1 ). Das kaufliche 

 Formalin ist etwa 40%ige Formalinlosung. Formaldehydgas erhalt man be- 

 quem aus polymerisiertem Formaldehyd und Natriumperborat durch Wasser 

 [Autanverfahren (2)]. Athylaldehyd ist gleichfalls noch sehr giftig(3); 

 die 0,5 %ige wasserige Losung (etwa 9 Centimol) totet nach wenigen Minuten. 

 Auch hier kann von einer Capillaritatswirkung nicht die Rede sein. Propyl- 

 aldehyd ist fast ebenso giftig. 



Die organischen Sauren wirken unzweifelhaft nicht allein durch 

 den abdissoziierten Wasserstoff, da ein schwacher Elektrolyt, wie die 

 Buttersaure nach LOEB (4), schon in Verdiinnungen 1 Mol : 1000 1 viel 

 wirksamer ist als n/ 12 HC1. Bei der Fettsaurereihe steigt die Wirkung 

 mit dem Molekulargewicht, wobei zu beachten ist, dafi die hoheren 

 Sauren viel starker adsorbiert werden. Die TRAUBEsche Regel gilt hier 

 nicht. Einfiihrung von OH-Gruppen setzt den Giftwert herab. Da die 

 Giftwirkung den Neutralsalzen nicht zukommt, so ware wohl an Gift- 

 wirkung der unzersetzten Sauremolekel zu denken, doch sind noch end- 

 giiltige Beweise hierfiir zu erbringen (5). Die Ameisensaure, deren 

 Hemmungswerte bis zu 0,06 g pro Liter herabgehen (6), hat eine Sonder- 

 stellung. Wahrend 1% Valeriansaure noch nicht schadigt, toten 0,1 g 

 Buttersaure 10 g Hefe(7). Die Plasmastromung bei Vallisneria wird 

 sowohl bei den Sauren der Essigsaurereihe als bei jenen der Oxalsaure- 

 reihe bei Konzentrationen von 1 Mol auf 3200 6400 1 sistiert; von 

 der Capronsaure an liegen die Werte aber erheblich defer. Die im 

 Boden haufig vorkommende Dioxystearinsaure wirkt wachstumshemmend(8). 

 Oxalsaure wirkt nach LOEW (9) stark auf die Zellkerne ein. Von den 

 beiden Stereoisomeren Maleinsaure und Fumarsaure ist Maleinsaure (als 

 Na-Salz) allgemein weit gif tiger als Fumarsaure (10). Lactonitril scheint 

 toxisch zu sein, was von anderen Nitrilen nicht gilt (11). 



Die Fettsaureseifen wirken, soweit eigene Erfahrungen reichen, 

 wesentlich durch ihre Capillaraktivitat. Bei den Palmitat- und Stearat- 

 seifen, welche nur wenig kolloidloslich sind, wird wohl die hydrolytische 

 Alkaliabspaltung sehr in Betracht kommen(l2). Die hoheren (mehr- 

 hydroxyligen) Alkohole, Glykol, Glycerin sind kaum als chemische 



1) TREBOUX, Flora (1903), p. 73. V. GRAFE, Naturf. Ges. (1909), II, /, 165. 

 2) Hierzu XYLANDER, Arbeit, kais. Gesundh.arat, 26, 59 (1907). EICHENGRUN, 

 Naturf. Ges. (1906), II, r, 229. SELTER, Ebenda, p. 381. 3) P. MAZE, Compt. 

 rend., /5/, 1383 (1910). 4) J. LOEB, Biochem. Ztsch., 15, 254 (1908); 23, 93 (1909). 

 J. WINOGRADOFF, Diss. (Munchen 1911). 5) Hierzu L. KLOCMANN, Diss. (Miinchen 

 1911). 6) DUCLAUX, Ann. Inst. Pasteur, 6, 593 (1892). W. HENNEBERG, Ztsch. 

 Spiritusindustr., 29, 34 (1906). K. Aso, Bull. Coll. Agric. Tokyo, 7, 13 (1906). 

 7) TH. BOKORNY, Pharm. Zentr. Halle, 47, 121 (1906); Chem.-Ztg., jj, 630 (1911). 

 Fur Bacterien: N. PAUS, Zentr. Bakt. I, 45, 81 (1907). 8) O. SCHBEINER u. J. 

 SKINNER, Botan. Gaz., 50, 161 (1910). SCHREINER u. LATHROP, Journ. Amer. Chem. 

 Soc., 33, 1412 (1911). 9) O. LOEW, Flora (1892), p. 368; Chem. Zentr. (1892), 77, 

 879. SCHIMPER, Flora (1889), p. 264. 10) ISHIZUKA, Bull. Coll. Agric. Tokyo, 2, 

 Nr. 7 (1897). 11) L. LUTZ, C. r. Congres Soc. Sav. (1900). 12) H. REICHEN- 

 BACH, Ztsch. Hyg., 59, 296 (1908). A. RODET, Chem. Zentr. (1906), 7, 1446. 



