10. Chemische Reizerfolge beim Befruchtungsvorgange. 219 



konnten, zeigte 1899 LOEB(I), wie man die Eier des Seeigels Arbacia 

 bis zum Pluteusstadiuin zur parthenogenetischen Weiterentwicklung 

 bringen kann, wenn man sie auf mehrere Stunden in eine 20 / 8 m-L6sung 

 von MgCl 2 in Seewasser legt. Da sich das MgCl 2 durch viele andere 

 Stoffe von passender Konzentration (wobei die lonisierung keine Rolle 

 spielt) ersetzen laBt, so kann es sich nur urn osmotische Reize durch 

 das hypertonische AuBenmedium handeln. Spater lieB sich diese Methode 

 noch dadurch verbessern, da6 man den OH'-Gehalt des Seewassers be- 

 achtete und eine Vorbehandlung der Eier mit stark verdiinnten Fett- 

 sauren (Buttersaure) einschob. Letztere Behandlung ermoglicht eine 

 sichere und normale Bildung der ,,Befruchtungsmembran" an den Eiern. 

 Aber auch Sauerstoffmangel, Behandlung mit Cyankalium oder mit art- 

 fremdem Serum vermag als Entwicklungsreiz zu dienen (2). Auf die Speku- 

 lationen LOEBS, welcher auf die Nucleinsynthese bei der Furchungund auf die 

 intensiven Oxydationsprozesse im befruchteten Ei besonderes Gewicht legt, 

 soil hier noch nicht eingegangen werden, weil sich bei pflanzlichen Objekteii 

 voraussichtlich differente Verhaltnisse ergeben werden. Die botanische 

 Forschung wird auch die natiirlich vorkommenden Falle der Neigung zur 

 Parthenogenesis naher zu beriicksichtigen haben. Bei manchen Sapro- 

 legnien kommen kaum jemals Oogonien zur Befruchtung, und sie ent- 

 wickeln sich trotzdem regelmaBig und normal weiter. Aber selbst 

 bei hoheren Pflanzen hat sich durch neuere Forschungen Parthenogenesis 

 haufiger ergeben, als man noch bis vor kurzem angenommen hatte. Eine 

 Neigung zur Parthenogenesis unter bestiinmten Lebensbedingungen liegt 

 jedoch auch vor, wenn sich in Spirogyrafaden bei Einwirkung von Zucker- 

 oder Salzlosungen Forderung von Parthenosporenbildung zeigt [KLEBS (3)]. 

 In alien diesen Fallen mogen gewisse Hemmungen fur die Entwicklung 

 mehr oder weniger wegfallen, die sonst in den Fallen, wo naturliche 

 Parthenogenesis nicht vorkommt, vorhanden sind. LOEB (4) hat die An- 

 sicht geauBert, dafi in den Fallen normal stattfindender Parthenogenesis 

 der ReifungsprozeB selbst Stoffe produziert, welche analog den oben an- 

 gefuhrten osmotischen und chemischen Reizursachen eine Weiterentwick- 

 lung der Eier ohne Befruchtung veranlassen. LOEB fiihrte sodann den 

 interessanten Nachweis, daB man den schon nach wenigen Stunden in 

 Seewasser erfolgenden Tod unbefruchteter reifer Seesterneier aufhalten. 

 kann, wenn man den geringen Gehalt des Seewassers an OH-Ionen 

 durch etwas Saurezusatz aquilibriert. Die Eier vollenden dann ihre 

 normale Reifung, ohne daB sie getotet werden. LOEB meint deshalb, 

 daB der normale ReifungsprozeB der Eier ein Vorgang ist, welcher zum 

 Tode fiihrt, wenn nicht die Befruchtung oder ein derselben analog wir- 

 kender Reiz diese Vorgange paralysiert. Wenn unreife Eier auf geringe 

 Mengen von H-Ionen mit Reifungseinstellung, reife Eier hingegen aber 

 im Gegenteil mit parthenogenetischer Weiterentwicklung antworten, darf 

 man daraus entnehmen, daB die Reizstimmung in verschiedenen Aus- 



1) J. LOEB, Amer. Journ. Physiol., j, 434; 4, 178, 423 (1901); Pflug. Arch., 

 103, 257 (1904); Studies in General Physiol. (Chicago 1905); Ztsch. physikal. Chera., 

 70, II, 220 (1910); Zentr. Physiol., ai, 130 (1907); Pfliig. Arch., //*, 181 (1907); 

 Ebenda, p. 572; Chem. Charakter des Befruchtungsvorganges (1908); Biochem. Ztsch., 

 /, 183 (1906); 2, 34 (1906); Chem. Entwicklungserreg. d. tier. Eies (Berlin 1909); 

 Methodik in Abderhaldens Handb. d. biochem. Arb.meth. Ill, 2, 1179 (1910). 

 2) LOEB, Pflug. Arch., 122, 196, 448 (1908); Arch. Entwickl.mech., jo, 44 (1910); 

 Pflug. Arch., 113, 487 (1906); //*, 30(1907). 3) KLEBS, Beding. d. Fortpfl. (1896), 

 p. 245. 4) J. LOEB, Pflug. Arch., 93, 59 (1902). 



