520 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensaureverarbeit. u. Zuckersynthese im Chlorophyllkorn. 



Die Abgabe von Sauerstoff durch assimilierende Pflanzen 

 im Sonnenlicht, die durch PRIESTLEY 1772 zuerst sichergestellt 

 worden ist, lafit sich init submersen Wasserpflanzen, wie Fadenalgen, 

 Callitriche, Elodea, leicht zeigen. Die Algen steigen hierbei infolge des 

 Auftriebes der adharierenden Gasblasen an die Wasseroberflache. Das 

 Gas sammelt man mit Hilfe einer der wohlbekannten kleinen eudio- 

 metrischen Vorrichtungen, die man in jedem elementaren Lehrbuche der 

 Pflanzenphysiologie beschrieben findet. Will man weitergehende An- 

 spriiche an die Anordnung stellen, so lafit sich die von HANSEN(!) an- 

 gegebene Anordnung hierzu benutzen. Die Blatter von Landpflanzen sind 

 zu solchen Versuchen nicht immer geeignet, weil bei leicht benetzbarer 

 OberflSche die Spaltoffnungen durch capillar festgehaltenes Wasser ver- 

 legt werden konnen(2). Dicht behaarte oder mit einer starken Wachs- 

 schicht versehene Blatter, welche im Wasser von einer festhaftenden 

 Luftschicht urngeben bleiben, scheiden auch unter Wasser bei kraftiger 

 Belichtung Sauerstoff aus und formieren Starke. Unter alien Umstanden 

 ist es vorteilhaft, in das Wasser des Versuchsgefafies etwas, aber nicht 

 zu viel C0 2 einzuleiten. Fiir mikroskopische Algen hat MoRREN(3) die 

 Sauerstoffausscheidung im Licht gezeigt. Aufierordentlich groBe Vorteile 

 kann beim Nachweise der Sauerstoff produkti on durch mikroskopische 

 Organismen oder Gewebsfragmente die Anwendung von genugend sauer- 

 stoffempfindlichen Bacterien bieten, welche durch ihre chemotaktische 

 Ansammlung urn die Stellen der Sauerstoffproduktion ein treffliches 

 Reagens darbieten. Diese Methode, die den Physiologen als ,,Bacterien- 

 methode" von ENGELMANN(4) bekannt ist, ist enorm empfindlich, denn 

 man kann damit noch 1 Billiontel Milligramm Sauerstoff nachweisen. 

 Auf die nahere Beschreibung dieser allerdings nur in der Hand eines 

 geiibten und kritischen Untersuchers sehr leistungsfahigen Methode darf 

 hier verzichtet werden(5). 



HOPPE-SEYLER(6) hat gezeigt, daC man Hamoglobin als Reagens auf 

 die 0-Ausscheidung durch Pflanzen benutzen kann, eine Methode, von der 

 in neuerer Zeit wiederholt erfolgreicher Gebrauch gemacht wurde. Elodea- 

 sprosse wurden von HOPPE-SEYLER mit Wasser und etwas faulendem 

 Blute in ein Glasrohr eingeschmolzen und liegen gelassen, bis die spektro- 

 skopische Untersuchung keinen Oxyhamoglobinstreifen mehr zeigte, und 

 der Sauerstoff somit ganzlich aufgezehrt worden war. Legt man das Rohr 

 nun kurze Zeit an die Sonne, so lassen sich die Oxyhamoglobinstreifen 

 wieder nachweisen, da durch den von der Pflanze entwickelten Sauerstoff 

 Oxydation des Hamoglobins erfolgt war. Elodea halt diesen Versuch gut 

 aus, und man kann in dieser Weise noch 0,002 ccm nachweisen. BEIJERINCK 

 so wie MOLISCH benutzten das von 0-Gegenwart abhangige Leuchten der 

 Photobakterien als Reagens auf die assimilatorische 0-Entwicklung (7). 



1) A. HANSEN, Flora, 86, 469 (1899). DEHERAIN u. DEMOUSSY, Compt. 

 rend., 85, 274. (1902). 2) A. NAGAMATSZ, Arb. botan. lust. Wiirzburg, j, 389 

 (1888). J. BOEHM, Sitz.ber. Wien. Akad., 66, I (1872). 3) MORREN, Ann. de 

 Chirn. et Phys. (3), /, 456 (1841). 4) TH. ENGELMANN, Botan. Ztg. (1881), p. 442; 

 (1882) p. 419, 663; (1883) p. 4; (1886) p. 49; (1887) p. 102; Pflug. Arch., 25, 285 

 (1881); 26, 537 (1882); 57, 375 (1894); Kgl. Akad. Amsterdam. (1894). 5) Vgl. 

 PFEFFER, Pflanzenphysiol. 2. Aufl., /, 292 (1897). 6) HOPPE-SEYLER, Ztsch. 

 physiol. Chem., /, 121 (1877); 2, 425 (1878). FAMINTZIN, Sitz.ber. St. Petersburg. 

 Nat. Ges. (1880). TH. WEYL, Pflug. Arch., 30, 374 (1882). TH. ENGELMANN, 

 Ebenda, 42. 186 (1888); Kgl. Akad. Amsterdam (1887). 7) BEIJERINCK, Chem. 

 Zentr. (1890), /, 808; Zentr. Bakt. II, 9, 685 (1902). H. MOLISCH. Botan. Ztg., 

 (1904) /, 1. 



