5. Die Pigmente der Chloroplasten. 569 



stoffe einander sehr nahe stehen und die Hauptreaktionen teilen, so soil 

 zunachst eine Schilderung des Gemisches beider Pigmente gegeben werden. 

 Die Praparate sind undeutlich krystallinisch, haben keinen scharfen 

 Schmelzpunkt, in der Nahe von 100 gelegen; in Ather ist das Chloro- 

 phyll im Gegensatz zu den BoRODiNschen Krystallen auBerst leicht 

 loslich, auch in Benzol sowie in alkoholhaltigem Petrolather, wahrend es 

 in rein em Petrolather in der Kalte fast ganz unloslich ist. 



Diese Chlorophyllpraparate sind stets von konstantem Aschengehalt 

 und die Asehe besteht, wie WILLSTATTER (1) zuerst nachwies, aus reinem 

 Magnesiumoxyd. Die Asche ist hingegen ganz frei von Alkalien sowie 

 von Calcium und von Phosphor. Magnesia ist bereits von HOPPE-SETLER 

 in der Asche seiner unreinen Chlorophyllanpraparate gefunden worden, 

 die auch stets Phosphorsaure enthielten. 



Mil der Abwesenheit von Phosphor in reinem Chlorophyllfarbstoff 

 erledigt sich die von HQPPE-SEYLER aufgestellte Hypothese, wonach das 

 Chlorophyll Lecithincharakter haben solle, in negativem Sinne, und es 

 haben die meisten Forscher (2), welche friiher sich dieser Hypothese ange- 

 schlossen hatten, dieselbe endgiiltig auf gegeben. Nur STOKLASA (3) halt bis 

 in die letzte Zeit an derselben fest, und glaubt, daB der Phosphorgehalt in 

 seinen Chlorophyllpraparaten geniigende Konstanz gezeigt hatte, um die 

 Auffassung, daB es sich um adsorbierte Lecithinspaltungsprodukte handle, 

 auszuschlieBen. STOKLASA hat sein Chlorophyllpraparat direkt als ,,Chloro- 

 lecithin" bezeichnet. 



Die erste Einwirkung von Sauren auf die Chlorophyllfarbstoffe be- 

 steht nach WILLSTATTER (4) in der Eliminierung des Magnesiums, wahrend 

 Atzalkalien das Chlorophyll in der Weise verandern, daB ein ungesattigter 

 Alkohol abgespalten wird, wahrend das Magnesium im Chlorophyllmolekul 

 verbleibt. Denselben ungesattigten Alkohol der Zusammensetzung C 20 H 40 0, 

 der den Namen Phytol erhielt, gewinnt man durch ganz gelinde Saure- 

 wirkung aus dem magnesiumfreien Saurespaltungsprodukt des Chlorophylls, 

 welches somit Esternatur hat. Das Phytol bildet 1 / 3 des Molekiils des 

 natiirlichen Chlorophylls. 



Der magnesiumfreie und uberhaupt aschenfreie Ester, welcher durch 

 Saure, am besten kalte alkoholische OxaMurelosung, aus Chlorophyll 

 entsteht, hat den Namen Phaeophytin erhalten. Phaeophytin ist eine 

 wachsartige Substanz, deren dunkelolivbraune Losungen nur schwach 

 rot fluorescieren, welche aber leicht stark fluorescierende Losungen von 

 intensiv griiner Farbe durch Bildung komplexer Metallsalze, wie mit Zink, 

 Eisen, Kupfer, liefert. Es ist auch gelungen das Magnesium wieder in 

 das Phaeophytin einzufiihren und neuerdings Chlorophyll herzustellen (5). 

 Nach dem von WILLSTATTER (4) selbst angestellten Vergleich steht das 

 Phaeophytin unstreitig von alien friiher hergestellten Saurederivaten dem 

 Chlorophyllan HOPPE-SEYLERS am nachsten, welches allerdings, wie 



1) R. WILLSTATTER, Lieb. Ann., 350, 48 (1906). -- 2) Vgl. HILDT, MARCH- 

 LEWSKI u. ROBEL, Bull. Ac. Cracovie, (1908) IV, 261. TSWETT, Ber. Botan. Ges., 

 26 a, 214 (1908). 3) STOKLASA, BRDLIK u. JUST, Ber. Botan. Ges., 26 a, 69 

 (1908). BRDLIK, Sitz.ber. Wien. Ak., 117, I, 529 (1908). STOKLASA, BRDLIK u. 

 ERNEST, Ber. Botan. Ges., 27, 10 (1909). STOKLASA, Sitz.ber. Wien. Ak., 104, I, 21 

 (189C); Ball. Soc. Chim. (3), 17, 520 (1897). 4) WILLSTATTER, Lieb. Ann., 354, 

 205 (1907). HOCHEDER, Diss. (Munchen 1907). 5) WILLSTATTER u. FORSEN, 

 Lieb. Ann., jp6, 180 (1913). 



