5. Die Pigmente der Chloroplasten. 571 



krystallinische Praparate gewonnen, welche als dunkelblaue flockige Falllung 

 erhalten werden, wenn man nach Ausschiitteln des Phylloxanthins mit 

 salzsaurem Ather den griingefarbten Alkohol mit dem mehrfachen Volumen 

 Alkohol versetzt. WILLSTATTER (1) brachte an der Saureeinwirkungsmethodik 

 wesentliche Verbesserungen an, indem er auf die friiher ausschlieBlich 

 angewendete Kontrolle durch Spektralanalyse verzichtete, und die ver- 

 schieden stark ausgepragten basischen und sauren Eigenschaften der Abbau- 

 produkte bei der Abtrennung beniitzte. Wenn man zunachst dieSaurewirkung 

 nur bis zur Bildung chlorophyllanartiger Derivate, Phaeophytin, fort- 

 schreiten laBt, und dann eine Verseifung durch Kochen mit methylalkoholi- 

 scher Kalilauge einschaltet, so gewinnt man zweierlei Verbindungen, die 

 WILLSTATTER als Phytochlorine und Phytorhodine unterschied. Die 

 ersteren bilden bei neutraler Reaktion olivgriine bis griine Losungen, 

 wahrend die Phytorhodine schon rot gefarbt sind. In saurer Losung sind 

 beiderlei Verbindungen blaugriin gefarbt. In der Folge zeigte es sich, daB, 

 je gleichartiger beim Trocknen und Extrahieren des Materiales sowie bei den 

 Aufspaltungen vorgegangen wurde, von diesen Verbindungen immer deutlicher 

 zwei in den Vordergrund traten, die friiher als Phytochlorin e und Phyto- 

 rhodin g bezeichnet worden waren. Auch das Mengenverhaltnis dieser Deri- 

 vate war ein konstantes, so daB sich WILLSTATTER nicht mehr der Ansicht 

 verschlieBen konnte, daB diese Derivate aus verschiedenen Chlorophyll- 

 komponenten hervorgehen (2). Das Phytochlorin stammt aus dem blau- 

 griinen Chlorophyll a, das Phytorhodin aus dem gelbgriinen Chlorophyll b. 

 Die beiden Substanzen stehen sich nach ihrer Zusammensetzung sehr nahe, 

 und das Phytorhodin ist nur um 2 0-Atome reicher. Mit Vorbehalt werden 

 die Formeln in der folgenden Zusammensetzung gegeben (3): 



Phytochlorin e C 34 H 34 O 5 N 4 



Phytorhodin g C 34 H 34 7 N 4 



Die Aufklarung des Phylloxanthins und Phyllocyanins ist vonTsWETT(4) 

 dahin gegeben worden, daB das Phylloxanthin wahrscheinlich unverandertes 

 Chlorophyllan aus dem Chlorophyll b ist, wahrend das Phyllocyanin ein 

 Gemenge von Derivaten aus dem Chlorophyll a darstellt. So viel ist wohl 

 sicher, daB auch diese Scheidung auf die Derivate aus den beiden prafor- 

 mierten Chlorophyllkomponenten zu beziehen ist. 



Da man dieselben Saurespaltungsprodukte auch aus dem krystalli- 

 sierten Chlorophyll nach Borodin, welches nach WILLSTATTER nunmehr als 

 Athylchlorophyllid, nach Abspaltung des Phytols durch die Chlorophyllase 

 und Eintritt eines Athoxyls, zu bezeichnen ist, erhalt, so muB auch das 

 krystallisierte Chlorophyll, wie es TSWETT bereits vor langerer Zeit behauptet 

 hatte, aus Derivaten beider Chlorophyllkomponenten bestehen. Diese 

 ,,Metachlorophylline" a und /?, wie sie TSWETT bezeichnet hatte, werden nun 

 die Bezeichnungen Athylchlorophyllid a und Athylchlorophyllid b zu erhalten 

 haben. Aus den Analysen von WILLSTATTER und STOLL berechnen sich fur 

 die entsprechenden beiden Methylderivate die Formeln: 



1) WILLSTATTER u. MIEG, Lieb. Ann., 350, 1 (1906). W.' MIEG, Diss. 

 (Miinchen 1906). 2) WILLSTATTER u. M. ISLER, Lieb. Ann., 380, 154 (1911V 

 3) WILLSTATTER u. UTZINGER, Lieb. Ann., 382, 132 (1911). - - 4) TSWETT, Biochem. 

 Ztsch., 6, 373 (1907); 10, 404 (1908). MALARSKI u. MARCHLEWSKI, Ebenda, 7, 282 

 (1907); 27, 246 (1910); 43, 234 (1912); Auzeig. Akad. Krakau (1909), Nr. 8, p. 557; 

 Ber. Chem. Ges., 41, 453 (1908). TSWETT, Ebenda, p. 1352. MARCHLEWSKI, Ebenda, 

 45, 24 (1912). MARCHLEWSKI u. MARSZALEK, Biochem. Ztsch., 35, 413 (1911). 



