576 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensaureverarbeit. u. Zuckersynthese im Chlorophyllkorn. 

 CH 3 -C C-CH 2 -CH 3 CH 3 -C C-CH 8 -CH 8 



I! II I! II 



Hamopyrrol: HC C-CH 3 Isohamopyrrol: CH 3 -C CH 



NH NH 



GH 3 -C C-CH 2 -CH 3 



II II 

 Phyllopyrrol: CH 3 -G C-CH 3 



NH 



Weil sich nach H. FISCHERS und PILOT YS Untersuchungen bei der 

 Reduktion von Blutfarbstoff noch weitere Pyrrolderivate ergaben, so ist 

 zu erwarten, daB auch die Reihe der aus den Chlorophyllderivaten dar- 

 stellbaren Pyrrolbasen mit den drei erwahnten noch nicht erschopft ist. 



Da die Untersuchungen auf diesem so interessanten Gebiete der Reduk- 

 tionsprodukte von Chlorophyll und Hamin gerade jetzt in vollem Flusse 

 begriffen sind, so ist es noch nicht zeitgemaB, auf die Fragen des Zusammen- 

 hanges der pyrrolartigen Endprodukte mit den gro'Beren Komplexen in den 

 Farbstoffen einzugehen. Was die Ableitung der Pyrrolgruppen iiberhaupt 

 betrifft, so hat die Ansicht PILOTYS viel fiir sich, daB EiweiBspaltungspro- 

 dukte, und zwar das Tryptophan, diese Gruppierung liefern, und das Chloro- 

 phyll somit seine Entstehung von EiweiBspaltungsprodukten nimmt. 

 Sicher diirfte wohl sein, daB sich die Bildung dcr Pyrrolbasen unter C0 2 - 

 Abspaltung aus Pyrrolcarbonsauren vollzieht. Ein Praparat solcher Sauren 

 ist von PILOTY als ,,Phonopyrrolcarbonsaure" bezeichnet worden und 

 diirfte eine Saure der nachstehenden Zusammensetzung enthalten haben: 



CH 3 -C- -C-CH 2 -CH 2 .COOH 



II II 



CH 3 .C-NH-CH 



Zwei Pyrrolkerne sind noch in der durch PILOTY isolierten Pyrrolidin- 

 saure beisammen, die unter dem Namen Hamatopyrrolidincarbonsaure be- 

 schrieben worden ist: 



CH 2 COOH 



CH 3 -C C-CH C-NH-C-CH S 



II II II II 



CH 3 -C-NH-CH H 3 C-C- -C-CH 2 -CH 3 



Im Hamatoporphyrin und in den aus Chlorophyll darstellbaren 

 Porphyrinen miissen zwei solcher Komplexe in einer noch naher zu bestim- 

 menden Weise miteinander verbunden sein. 



Aus allem ist zu ersehen, daB sich die beiden Chlorophyllkompo- 

 nenten oder Phytylchlorophyllide in ihrem wesentlichen chemischen Aufbau 

 nicht unterscheiden. Der Unterschied liegt nach WILLSTATTER(I) nur 

 in einem Plus an 1 Atom Sauerstoff im Chlorophyllid b, gegeniiber dem 

 wasserstoffreicheren Chlorophyllid a. Die von WILLSTATTER aufgestellten 

 Forraeln fiir die beiden Chlorophylle sind: 



Phytylchlorophyllid a: C 32 H 30 ON 4 Mg. (COOCH 3 ).(COO-C 20 H 39 )+ V 2 H 2 0, 

 Phytylchlorophyllid b: C 32 H 28 2 N 4 Mg . (COOCH 3 ) (COO C 20 H S9 ). 



1) WILLSTATTEK u. M. IsLER, Lieb. Ann., jpo, 269 (1912). 



