604 Zwanzigstea Kapitel : Kohlensaureverarbeit. u. Zuckersynthese im Chlorophyllkorn. 



dene Modifikationen des Phycoerythrins gibt, auBerdem aber verschiedene 

 Modifikationen von Phycocyanin in Florideen gemeinsam mit Phycoerythrin 

 auftreten, wodurch die dunklen violetten und griinlichen Mischfarben er- 

 zeugt werden. Nach seinem ganzen chemischen Verhalten ist iiberhaupt das 

 Phycoerythrin so nahe mit Phycocyanin verwandt, daB man die verschiedenen 

 zur Phycocyanin- und Phycoerythringruppe zahlenden Pigmente der Algen 

 als Phycochromoproteide zusammenfassen kann. Ja, es diirften nach 

 KYLIN selbst Florideen existieren, welche gar kein Phycoerythrin, sondern 

 nur Phycocyanin. enthalten, wie Asterocytis und Batrachospermumarten. 

 Andererseits diirfte es Cyanophyceen geben, welche phycoerythrinhaltig 

 sind und Oscillaria Cortiana diirfte sogar iiberhaupt kein Phycocyanin, sondern 

 nur Phycoerythrin enthalten. Phycocyanin laBt sich in Florideen neben Phyco- 

 erythrin am besten spektroskopisch durch sein kraftiges Absorptionsband 

 im Orange nachweisen. tlbrigens konnte KYLIN durch die Krystallisation 

 beider Pigmente aus gesattigter Ammoniumsulfatlosung dieselben neben- 

 einander in verschiedenen Florideen sicher nachweisen. Bemerkt sei, daB 

 schon HANSEN das Vorkommen von Phycoerythrin auch in Bryopsis, Taonia 

 und Dictyota entdeckt hat. Auch ist es nach verschiedenen Untersuchern 

 gewiB, daB Porphyridium cruentum Phycoerythrin enthalt(1). Damit wird 

 die Zugehorigkeit dieser Alge in die Reihe der Bangiales gestiitzt, und Bangia 

 selbst enthalt nach NEBELUNG gleichfalls Phycoerythrin. Das Gleiche gilt 

 nach SCHMIDLE (2) fur Thorea. Nachdem in neuerer Zeit HANSON (3) einige 

 Zweifel an der Proteinnatur des Phycoerythrins, die von MOLISCH zuerst 

 behauptet worden war, ausgedriickt hatte, ist es KYLIN gelungen, sicher zu 

 beweisen, daB dieses Pigment tatsachlich eiweiBartigenCharakter hat. So wie 

 das Phycocyanin ist Phycoerythrin in ganz reinem salzfreien Wasser unloslich 

 und kann daher aus, dem Wasserextrakt der Algen durch Dialyse gefallt 

 werden. Sauren fallen den Farbstoff als roten oder violetten amorphen Nieder- 

 scbJag, wenn man die Saure sehr verdiinnt (HGl 0,05%) anwendet, und die 

 Fallung ist in Alkali ohne Fluorescenz loslich. Bei SaureuberschuB tritt die 

 Fallung nicht ein. Erhitzen bringt Phycoerythrinlosungen zum Gerinnen, 

 Lichteinwirkung zerstort den Farbstoff. Durch Einwirkung proteolytischer 

 Enzyme laBt sich ebenso wie beim Phycocyanin die EiweiBkomponente ab- 

 bauen und dadurch die Farbstoffkomponente abtrennen. Die Elementar- 

 analysen fuhrten zu Werten, wie sie bei EiweiBstoffen iiblich sind. Die 

 spektroskopische Untersuchung von Phycoerythrin wurde bereits durch 

 STOKES (4) vorgenommen und spater haben ROSANOFF (5), PRINGSHEIM 

 REINKE, SCHUTT und ENGELMANN auf diesem Gebiete gearbeitet. Nach 

 KYLIN haben Losungen ganz reinen Phycoerythrins drei Absorptionsbander. 

 Zwei derselben liegen zwischen D und E, davon beginnt Band I gleich hinter D 

 und erreicht das Maximum bei A = 569 565 [/.[/.; Band II erreicht das 

 Maximum bei A = 541537 [X(i; das dritte Band liegt zwischen E und F, 

 naher an F und hat das Maximum bei I 498492 (jt.[x, I ist am starksten, 

 III am schwachsten, wie aus der beistehenden Absorption skurve hervor- 

 geht. Das gewohnlich vorkommende Phycoerythrin hat eine sehr starke 



1) Nach PHIPSOK, Corapt. rend., 89, 316, 1078 (1879) ,,Palmellin". NEBE- 

 LUNG, Botan. Ztg. (1878), p 409. F. BRAND, Ber. Botan. Ges., 26 a, 413, 540 (1908). 

 MOLISCH, Sitz.ber. Wien. Ak., 115, I, 795 (1906). 2) SCHMIDLE, Hedvrigia, 35, I 

 (1896). 3) E. K. HANSON, New Phytolopiet, 8, 337 (1909). 4) STOKES, Pogg. 

 Ann., Erg.-Bd. IV, 263. 6) ROSANOFF, Me"m. Soc. Sci. Nat. Cherbourg, /j, 202 

 (1867). PRINGSHEIM, Monatsber. Ak. Berlin (1875); Ges. Abhaudl., 4, 41. REINKE, 

 Botan. Ztg. (1886), p. 177. ENGELMANN, Ebenda (1884), p. 90. SCxTUTT, Ber. Botan. 

 Ges., 5, 36, 305 (1888). 



