13. Ansichten lib. d. chem. Vorg. b. d. Photosynthese v. Kohlenstoffverbind. usw. 623 



bildung benutzt werden konnen. So soil Glykol in Betracht kommen, aber 

 auch die verschiedensten anderen Kohlenstoffverbindungen, darunter selbst 

 aromatische, wie Phenol. Bei der durch JACKSON gefundenen Starkebildung 

 aus Glykolaldehyd konnte eine Polymerisierung zu Hexose helfend ein- 

 gegriffen haben. Obzwar fiir die Pilze die Fahigkeit, Zucker auf Kosten der 

 verschiedensten Kohlenstoffmaterialien zu bilden, feststeht, so bedarf 

 dieser Punkt fiir die chlorophyllfuhrenden Algen noch einer griindlichen 

 Nachpriifung, besonders hinsichtlich des Umstandes, ob in BOKORNYS Ver- 

 suchen die Kohlensaureassimilation wirklich absolut ausgeschlossen war. 

 BoKORNY(1) gab an, daB die Assimilation der Zuckerarten durch Spirogyra 

 iiberhaupt nur im Licht stattfinden konne. Starkebildung aus Glycerin 

 beobachtete iibrigens auch KLEBS an Zygnema (2). 



DaB Pentosen im Assimilationsprozesse nicht gebildet werden, ist 

 durch eine Reihe von Erfahrungen ziemlich sichergestellt (3). 



Man findet natiirlich niemals die Gesamtmenge der Assimilate als 

 Starke und Zucker vor, weil sich eine partielle Weiterverarbeitung der- 

 selben unmittelbar an die Zuckersynthese anschlieBt. SAPOSCHNIKOFF (4) 

 schatzt die wirklich vorgefundene Menge der Kohlenhydrate auf 64 

 bis 87% der Gesamtassimilate ein. Diese Tatsache steht mit der Annahme 

 einer primaren Zuckersynthese im Einklang und muB nicht etwa in dem Sinne 

 einer Annahme einer primar stattfindenden EiweiBsyn these verwertet werden. 



II. Auf welchem Wege entstehen Hexosen aus Kohlen- 

 saure und Wasser? Von alien in neuerer Zeit hieriiber aufgestellten 

 chemischen Hypothesen steht noch immer, und jetzt mehr denn je, die 

 geistvolle 1870 von A. v. BAEYER(S) aufgestellte Idee im Vordergrunde, 

 wonach die Kohlensaure zunachst durch Reduktion in Formaldehyd ver- 

 wandelt wird und dieser Aldehyd durch Kondensation in Zucker ubergeht. 

 In ihrer ursprimglichen Form kniipfte die BAEYERsche Hypothese aller- 

 dings nicht nur an die BuTLEROwsche Kondensation des Formaldehyds 

 an, soudern nahm auch an, daB der Chlorophyllfarbstoff, ahnlich wie das 

 Hamoglobin, Kohlenoxyd binde. Durch Sonnenlicht sollte die Kohlen- 

 saure, so wie es bei hohen Temperaturen der Fall ist, sich in CO und 

 dissoziieren, der Sauerstoff sollte entweichen und das CO sich mit 

 dem Chlorophyll verbinden. Diese Hypothese war viel gliicklicher kon- 

 zipiert als die altere, vom chemischen Standpunkte aus jedoch vollkommen 

 plausible Theorie von LIEBIG(B) aus dem Jahre 1843, wonach die 

 Kohlensaure zunachst zur Entstehung organischer Sauren fiihre, welche 

 bei weiterer Reduktion Zucker liefern. Es ergab sich aber im Laufe der 

 Zeit, daB sich diese letztere Theorie, die bis in die jungste Zeit immer 

 wieder vereinzelte Anhanger fand(7), mit vielen physiologischen Tatsachen 

 schwer in Einklang bringen lafit. Im wesentlichen sind die organischen 

 Sauren als Oxydationsprodukte des Zuckers und nicht als Vorstufen der 



1) BOKORNY, Chem.-Ztg., 20, 1005 (1896). 2) KLEBS, Untersuch. hot. Inst. 

 Tubingen, 2, 538; Botan. Ztg. (1891). ASSFAHL. Botan. Zentr., 55, 148 (1893). 

 3) G. DE CHALMOT, Amer. Chem. Soc., /5, 618 (1893). 4) SAPOSCHNIKOFF, Ber. 

 Botan. Ges. (1890), p. 241. A. MEYER, Botan. Ztg. (1888), p. 465. 5) A. 

 v. BAEYER, Ber. Chem. Ges., j, 63 (1870). 6) J. v. LIEBIO, Liebigs Ann., 46, 

 66 (1843). 7) BALLO, Ber. Chem. Ges., 17, 6 (1884). STDTZER, Landw. Ver- 

 suchsstat., 21, 93 (1877). LEPLAY, Compt. rend., 102, 1254 (1886). BRUNNER u. 

 CHDARD, Juat Jahresber. (1887), /, 163. E. BAUR, Ztsch. physik. Chem., 63, 683 

 (1908). flierzu EULER, Ztsch. physiol. Chem., 59, 122 (1909). INGHILLERI, Ebenda, 

 71, 105 (1911); Rend. Acad. Fisiocrit. Siena, 218, VI (1911). H. MOISSAN, Compt. 

 rend., 140, 1209. 



