624 Zwanzigstes Kapitel : Kohlensaureverarbeit. u. Zuckersynthese im Chlorophyllkorn. 



Zuckerbildung aufzufassen. Bei den Succulenten haufen sich die Sauren 

 nicht bei Tage, sondern wahrend der Nacht an. Deshalb ist auch die 

 neuere Theorie von BAUR abzuweisen, welehe die Reaktion der Oxal- 

 saurebildung aus C0 2 und H a O unter der Mitwirkung des Lichtes zur 

 Erklarung der Chlorophyllwirkung heranziehen wollte. 



Eine Reihe anderer Assimilationshypothesen sind nie zu gro'Berer 

 Bedeutung gelangt, wie die Theorie von SACHSSE(I), wonach Chlorophyll 

 das erste sichtbare Assimilationsprodukt sei, welches durch C0 2 -Reduction 

 entstehe und durch weitere Veranderungen fortwahrend Fett und Kohlen- 

 hydrate liefere. Ferner die Ansicht PRINGSHEIMS (2), wonach das durch 

 Sauren aus den Chloroplasten zum Austritt zu bringende ,,Hypochlorin" 

 [dessen Natur als Chlorophyllan durch A. MEYER und TSCHLRCH erkannt 

 wurde] das erste Assimilationsprodukt sei. Sodann die Hypothese von 

 CRATO(3), daB zunachst Benzolderivate entstehen, die Ansicht von MA- 

 QUENNE(4), daB Methan als Zwischenprodukte auftrete usw. 



Diejenigen Forscher, welehe die experimentelle Priifung der BAEYER- 

 schen Hypothese in Angriff nahmen, begannen zunachst nach der Gegen- 

 wart von Formaldehyd in assimilierenden griinen Pflanzen zu suchen. 

 In der Tat wies REINKE (5) in Blattern fliichtige stark reduzierende 

 Stoffe nach und er konnte auch finden(6), daB verdunkelte Blatter diese 

 Stoffe meist in geringerer Menge enthalten. REINKE und CURTIUS(T) 

 sahen aber alsbald, daB die Hauptmenge dieser Produkte nicht Formal- 

 dehyd, sondern eine andere aldehydartige Verbindung sei, deren Natur 

 in jiingster Zeit durch CURTIUS und FRANZEN (8) aufgeklart worden ist. 

 Es ist dies mit Sicherheit der a, /3-Hexylenaldehyd mit der Konstitution 

 CH 3 CH 2 CH 2 . CH : CH COH. Da diese Substanz dasselbe Kohlenstoff- 

 skelett hat wie die Glucose, so ist es wahrscheinlich, daB wir es hier 

 mit einem sekundar entstandenen Reduktionsprodukt des Zuckers zu tun 

 haben. Dieser Aldehyd fand sich in alien untersuchten Blattern, so daB 

 seiner Entstehung ein uberall vorkommender ProzeB zugrunde liegen 

 mufi. Die fluchtigen Sauren der bisher am ausfiihrlichsten untersuchten 

 Carpinusblatter sind Ameisensaure und Essigsaure sowie geringe Mengen 

 hoherer Sauren, unter denen wohl die dem Hexylenaldehyd ent- 

 sprechende Hexylensaure nicht fehlt. Bei der Untersuchung der fluchtigen 

 Aldehyde hat es sich weiter herausgestellt, daB auch Formaldehyd in 

 den Blattern vorhanden ist, wie die Uberfiihrung in Ameisensaure un- 

 zweideutig zeigte. Sonst konnten noch Acetaldehyd, n-Butylaldehyd, 

 Valeraldehyd und hohere Homologa des Hexylenaldehyds nachgewiesen 

 werden. Die vorkommenden Alkohole erwiesen sich als Butylenalkohol, 

 Pentylenalkohol, Hexylenalkohol, ein Alkohol C 8 H U und mehrere hohere 

 Alkohole. Der ganze Charakter dieses Stoffgemisches lafit darauf schliefien, 

 daB alle diese Substanzen mit den photogenen Reduktionsprozessen iin 

 Chlorophyllkorn zusammenhangen. Man kann sie samtlich als Reduktions- 



1) R. SACHSSE, Sitz.ber. Naturf. Gee. Leipzig (1875), p. 115; Chem. Zentr. 

 (1881), p. 169, 185. 2) PRINGSHEIM, Monatsber. Berlin. Ak. (1879 u. 1881); Jahrb. 

 wise. Botan., 12, 288 (1881). 3) CRATO, Ber. Botan. Ges. (1892), p. 250. 

 4) MAQUENNE, Chem. Zentr. (1882), p. 329. 5) J. REINKE, Ber. Chem. Ges., 14, 

 2144 (1881); Botan. Ztg. (1882), p. 289. REINKE u. KRATZSCHMAR, Studien iib. d. 

 Protoplasma, 2. Folge, p. 59 (1883). 6) REINKE u. BRADNMULI,ER, Ber. Botan. 

 Ges., 17, 7 (1899). 7) REINKE u. CURTICS, Ebenda, /5, 201 (1897). 8) TH. 

 CURTHJS u. FRANZEN, Lieb. Ann., 390, 89 (1912); Ber. Chem. Ges., 45, 1715 (1912); 

 Sitz.ber. Heidelberg. Ak. d. Wiss., mathem.-naturwiss. Kl. (1910 u. 1912). FRANZEN, 

 Chem. -Ztg., 34, 1003 (1910). 



