640 Einundzwanzigstes Eapitel: Das Zellhautgerugt der Pflanzen. 



ungeandert. Auch Faulnisbacterien greifen Euglenazellhaute durch ihre 

 Enzyme an. Manchmal bleibt nach der Pepsinverdauung ein Rest zurtick, 

 der die urspriingliche Hautstruktur erhalten zeigt. Vielleicht ist dieser 

 Stoff mit den Hyalogenen niederer Tiere verwandt. Bei Euglena spiro- 

 gyra ist Eisenoxydeinlagerung in die Membran nachgewiesen. 



II. Cyanophyceen. Hier ist nicht viel sicheres fiber die Chemie 

 der Zellmembranen bekannt. Vor allem ist das Vorkommen der Cellulose 

 noch ganz unsicher. Nach NAGELI und SCHWENDENER(I) losen sich 

 die Membranen mancher Formen nicht in Kupferoxydammoniak, ja die 

 Hiillhaute von Gloeocapsa opaca und Gloeocystis vesiculosa quellen darin 

 nicht einmal. KLEBS(2) fand die Gallertscheide von Chroococcus mit 

 Jodlosung nicht farbbar und stark quellend in Schwefelsaure oder Chlor- 

 zinkjod, wahrend die Gallertscheiden von Sirosiphon ocellatus, Tolypothrix 

 und Oscillaria in Chlorzinkjod nicht verquollen. Auch GOMONT (3) kon- 

 statierte auf mikrochemischem Wege die Widerstandsfahigkeit der Zell- 

 membran fadiger Cyanophyceen gegen Sauren, Kupferoxydammoniak und 

 Jodreagentien. Auf Grund mikroskopischer Farbungsuiethoden nahm 

 LEMAiRE(4) an, dafi die Gallerte von Gloeocapsa und Nostoc aus Pektin- 

 stoffen bestehe, hingegen die Scheide von Stigonema, Lyngbya und 

 anderen Formen aus einem eigentiimlichen Kohlenhydrat, Schizophycose 

 genannt, zusammengesetzt sei, wahrend die Gallertscheiden von Stylonema- 

 und Tolypothrixarten Cellulose neben Schizophycose fiihrten. VIRIEUX(B) 

 findet im Schleime der Cyanophyceen Callose, Schizophycose und pektin- 

 artige Stoff e. Das ,,Nostochin" von STROHECKER(S) war ein in kochendem 

 Wasser losliches Kohlenhydrat aus dem Schleime von Nostoc commune. 

 NAMiKAWA(7) fand bei der Analyse der japanischen Nostoc Phylloderma 

 auf 81,43% Trockensubstanz 3,64% ,,Rohfaser", 4,5% Pentosane und 

 1,86% Galactan. 



Die Augaben von HEGLER und von KOHL, wonach die Zellmembranen 

 der meisten vegetativen Cyanophyceenzellen aus Chitin bestanden (8) (nur 

 die Heterocysten sollten nach KOHL Cellulosewande besitzen) hat sich 

 durch die mikrochemischen Uutersuchungen von WISSELINGH und WESTER 

 nicht bestatigt. 



III. Peridineen. Nach BERGH(S) gibt die zierlich aus Tafeln 

 zusammengesetzte Haut der Peridineen, welche den Zelleib panzer- oder 

 schalenartig umgibt, die Reaktionen pflanzlicher Cellulosemembranen. 

 Auch die machtigen hornartigen Fortsatze mancher Formen, wie Ceratium, 

 verhalten sich ebenso. MANGIN(IO) fand die Peridineenmembranen in 

 Kupferoxydammoniak loslich und gab an, daB sie neben Cellulose nur 

 sehr wenig pektinartige Stoffe einschlossen. 



IV. Diatomeen. Die chemische Natur der merkwurdigeri doppel- 

 schaligen Kieselpanzerhaut dieser Algen ist noch nicht aufgeklart. Die darin 

 vorkommende Siliciumverbindung mufi nicht direkt Si0 2 sein, sondern 

 ist moglicherweise eine andere organische oder inorganische Verbindung(H). 



1) NAOELI u. SCHWENDENER, 1. c. (1877), p. 524. 2) KLEBS, 1. c., p. 391. 

 3) (iQMONT, Bull. Soc. Bot., J5 (1888). 4) A. LEMAIRE, Journ. de Bot., 75, 

 302 (1901). 5) J. VIRIEUX, Compt. rend., 151, 334 (1910). 6) STROHECKER, 

 Osterr. hot. Ztsch., 28, 155 (1878). 7) NAMIKAWA, Bull. Coll. Agric. Tokyo, 7, 123 

 (1906). 8) R. HEGLER, Jahrb. wiss. Botan., 36, 279 (1901). F. G. KOHL, Organis. 

 u. Physiol. d. Cyanophyceenzelle (1903). -- 9) BERQH, Morphol. Jahrb., 7 (1882). 

 10) MANGIN, Compt. rend. (13. Mai 1907), p. 1055. Struktur: WERNER, Ber. Botan. 

 Gfis., 28, 103 (1910). 11) Vgl. PFJTZER, Schenka Handb. d. Botan., 2, 410 

 (1882). 



