12. Verholzte Zellmembranen. 



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schon blaue Reaktion und liefert mit Chromsaure oxydiert Vanillin. Auch 

 HOHNEL (1) schloB sich der Ansicht von TIEMANN an. 1878 fiihrte WIESNER 

 die seither meist angewendete Reaktion des Holzes mit Phloroglucin und 

 Salzsaure ein (2), welcher sich zahlreiche andere Farbenreaktionen des 

 Holzes mit Phenolen und Salzsaure zur Seite stellen lassen. Holz gibt mit 

 Salzsaure und: 



Phenol (im Sonnenlicht!) eine 



Phloroglucin 



Resorcin 



Orcin 



Brenzcatechin .... ,, 



Pyrogallol 



Guajacol 



Kresol 



Naphthol 



Thymol ,, 



Anisol 



Anethol ,, 



Indol 



Scatol 



Carbazol 



Pyrrol 



Methylheptenon ... 







11 



11 

 Jt 



blaugriine Farbung nach 

 violettrote 

 violette 



rotviolette 

 griinlichblaue 

 blaugriine 

 gelbgriine 

 griinliche 

 griinliche 

 griine 



griinlichgelbe ,, 

 griinlichgelbe 

 kirschrote 

 kirschrote 

 kirschrote 

 rote 

 rote 



>> 



RUNGE. 



WIESNER. 



WIESNER. 



LIPPMANN (3). 



WIESNER. 



WIESNER, IHL (4). 



CZAPEK. 



CZAPEK. 



IHL (5). 



IHL 



IHL 



IHL 



v. BAEYER, NIGGL (6). 



MATTIROLO (7). 



MATTIROLO. 



IHL (8). 



ERDMANN (9). 



Zusatz von Kaliumchlorat befordert die Reaktion mit Phenol oder 

 a-Naphthol (10). Nach LINDE (11) tritt auch mit Myrrhenol eine Farben- 

 reaktion ein, und man erzielt mit 65% Schwefelsaure allein gleichfalls eine 

 griine, auf Wasserzusatz blau werdende Farbung bei Coniferenholz. 



Eine zweite Reihe von Farbenreaktionen des Holzes bilden die gelben, 

 griinen oder roten Reaktionen mit verschiedenen aromatischen Basen, von 

 denen die Gelbfarbung mit Anilinsalzen schon 1834 durch RUNGE (12) be- 

 kannt geworden ist. Ahnliche Reaktionen erhalt man mit Paratoluidin 

 nach SINGER, Xylidin und Metaphenylendiamin nach MOLISCH (1 3), wahrend 

 nach WuRSTER(14) Dimethylparaphenylendiamin eine Rotfarbung gibt, 

 ferner mit a- und /8-Naphthylamin nach NICKEL (15), Toluylendiamin und 

 Thallinsulfat nach HEGLER(16)salzsaurem o-Bromphenitidin nachPiUTTi(17), 

 Lepidin nach lHL(18), Diphenylamin nach ELLRAM(19). Mit Thiophen ent- 

 steht Griinfarbung (20), mit Paranitroanih'n eine ziegelrote Farbung (21). 



1) F. v. HOHNEL, Sitz.ber. Wien. Ak., 76, I, 527 (1877). 2) WIESNER, 

 Ebenda, 77, I, 60 (1878). 3) v. LIPPMANN, zit. b. WIESNER, 1. c. 4) IHL, 

 Chem.-Ztg. (1885), p. 266. 5) IHL, 1. c. SCHAEFFER, Ber. Chem. Ges., 2, 91 

 (1869). Bei /ff-Naphthol geht die Eeaktion schneller. 6) NIGGL, Flora (1881), 

 p. 545. v. BAEYER, Lieb. Ann., 140. 7) MATTIROLO, Ztsch. wise. Mikr., 2, 354 

 (1885). 8) Nach IHL die empfindlichste Eeaktion: Chem.-Ztg., 14, 1571 (1890). 

 LUBAWIN, Ber. Chem. Ges., 2, 99 (1869). 9) E. u. H. ERDMANN, Ebenda, 32, 

 1213 (1899). 10) TOMMASI, Ebenda, 14, 1834 (1881). MOLISCH, Ber. Botan. Gea., 

 4, VII (1886). 11) O. LINDE, Arch. Pharm., 244, 57 (1906). 12) F. RUNGE, 

 Pogg. Ann., 31, 65 (1834). TANGL, Flora (1874), p. 239. 13) MOLISCH, Verb. 

 Zool. Bot. Ges. (1887), p. 30. 14) WURSTER, Ber. Chem. Ges. (1887), p. 808. 



15) NICKEL, Farbenreakt. d. Kohlenstoffverbindungen, 2. Aufl. (1890), p. 51. 



16) HEGLER, Flora (1890), p. 33; Botan. Zentr., 38, 616 (1889). 17) A. PTUTTI, 

 Gazz. chim. ital., aS, II, 168 (1898). 18) IHL, Chem.-Ztg. (1890), 14, 1571. 

 19) ELLRAM, Chem. Zentr. (1896), //, 99. 20) IHL, Chem.-Ztg. (1890), p. 1707. 

 21) A. BERGE, Bull. Soc. Chim. Belg., 20, 158 (1906). WHEELER, Ber. Chem. 

 Ges., 40, 1888 (1907). 



Czapek, Biochemie der Pflanzen. I. 3. .Aufl. 



