800 Neunundzwanzigstes Eapitel: Sterinolipoide der Pflanzen. 



senders die Probe nach SALKOWSKI-HESSE und die LiEBERMANNsche Chole- 

 stolprobe geben. LIEBERMANNS (1) Cholestol oder Oxychinoterpen, 

 C3o H 482> F 139 ist der Typus solcher Stoffe. HESSE (2) rechnete eine 

 Reihe isomerer Substanzen der Formel C^H^O, wachsartiger Natur, wie 

 Cupreol, Quebrachol, Ginchol in die Nahe der Cholesterinkorper. 



Vielleicht fallt aber Cinchol mit dem Oxychinoterpen und Cincho- 

 cerotin (HELM) zusammen. Conduransterin aus Condurangorinde kommt 

 nach CARRARA (3) teilweise als Zimtsaureester vor. Das Alcornol, 

 C 22 H 3 3(OH), F 205, a D + 33,83 wurde von DtJNNENBERGER(4) aus der 

 Alcornocorinde von Bowdichia virgilioides H. B. K. isoliert. 



Ober Harzstoffe und deren cholesterinartige Farbenreaktionen sei 

 auf die Angaben von REINITZER, VESTERBERG und TSCHIRCH (5) verwiesen. 

 Das Amyrin aus Elemi-Harz z. B. hat Eigenschaften, welche jenen der 

 Gholesterme recht ahnlich sind (6), krystallisiert in seidenglanzenden Nadeln, 

 die Losung ist rechtsdrehend. Nach VESTERBERG (7) besteht es aus zwei 

 isomeren Alkoholen, C3oH 49 (OH), a-Amyrin, F 180-182; ^-Amyrin, F 193 

 bis 194. Durch Reduktion entstehen die Kohlenwasserstoffe C^H^ (Amy- 

 rilen). Icacin, G 47 H 77 (OH) wurde von HESS (8) aus demselben Harz be- 

 schrieben. Die MACHsche Cholesterinreaktion mit eisenhaltiger HC1 wurde 

 von WEYL(9) mit der RiBANschen Probe des Terpendihydrochlorids mit 

 starkem FeCl 3 verglichen. Im Balsam von Dipterocarpusarten findet 

 sich iibrigens nach VAN ITALLIE (10) ein richtiges Rechtssterin, das Diptero- 

 carpol, C^H^Oa, F 134-135, [a] D -f 64,6, welches die Mehrzahl der 

 Farbenreaktionen gibt. 



SchlieBlich sei noch kurz auf die Phytosterine in Milchsaft hingewiesen, 

 von denen Lupeol als Zimtsaureester in Guttapercha, als Essigsaure- 

 ester im Dyera-Milchsaft durch ROMBURGH(H) nachgewiesen wurde. Aus 

 dem Milchsafte der Alstonia costulata Miq. gaben SACK und TOLLENS (12) 

 drei phytosterinartige Stoffe an: Alstol, C^HggO, F 158, OD +56,4; 

 Alstonin, C 14 H 22 0, F 191-192, a D + 49; Isoalstonin, C^^O, F 163, 

 CD + 65,5. COHEN (13) hingegen fand Alstonin und Alstol in diesem Milch- 

 saft nicht, sondern Lupeol und a- und /?-Amyrin. In der Balata fand COHEN 

 ^-Amyrinacetat (identisch mit a-Balalban von TSCHIRCH) und Lupeolester 

 Auch der afrikanische Kautschuk enthalt /S-Amyrinacetat und Phytosterine; 

 im Castilloakautscb.uk fand ULTEE (14) ^-Amyrinacetat, Lupeolacetat, 

 ct-Amyrin und dessen Acetat, im Ficuskautschuk nur a-Amyrinacetat. 

 Von den Phytosterinen des Kautschuks ist eines merkwiirdigerweise iden- 

 tisch mit den Isocholesterin aus Wollfett ; Lupeol wurde hier nicht gefunden. 

 tjber an'dere Milchsaftharzalkohole oder Pseudophytosterole vgl. Bd. II 

 (Cynanchol, Lactucerol usw.). 



1) LIEBERMANN, Ber. Chem. Ges., 18, 1803 (1885). 2) O. HESSE, Lieb. 

 Ann., 228, 288 (1885). 3) G. CARRARA, Gazz. chim. ital., 21, 204 (1891). 

 4) DiiNENBERGER, Botan. Zentr., 87, 216 (1901). HARTWICH, Arch. Pharm., 238, 

 341 (1900). 6) F. REINITZER, Monatsh. Chem., 7, 598 (1886). VESTERBERG, 

 Kemiska studier ofver nagra hartser (Upsala 1890)^ TSCHIRCH, Die-JIarze, 2. Aufl., 

 i (Berlin 1906). 6) E. BCTRI, Buchner Rep. Pharm., 25, 193. 7) VESTERBERG, 

 Ber. Chem. Ges., 20, 1242 (1887); 23, 3186 (1890); 24, 3834 (1891). 8) HESSE, 

 Lieb. Ann., 192, 179 (1878). 9) TH. WEYL, Dubois Arch., Physiol. Abt. (1886), 

 p. 182. 1O) L. VAN ITALLTJE, Pharm. Weekbl., 49, 314 (1912). 11) P. 

 VAN ROMBURGH, Kon. Akad. Amsterdam (Juni 1905); Compt. rend., 145, 926 (1907). 

 E. JUNGFLEISCH u. LEROUX, Compt. rend., 144, 1435 (1907). 12) SACK u. TOLLENS, 

 Ber. Chem. Ges., 37, 4110 (1904). 13) N. H. COHEN, Arch. Pharm., 245, 236 

 (1907); ebenda, p. 245; 246, 510, 515, 592. Lupeol: Rec. trav. chim. Pays-Baa, 28, 

 368 (1909). Amyrin: Ebenda, p. 391. 14) A. J. ULTEE, Chem. Weekbl., 9, 773 

 (1912). 



